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  • 同是PD-(L)1/VEGF双抗,命运不同的交易
    前沿研究
    11月13日,BioNTech以8亿美元首付款(部分现金+ 部分 BioNTech股票)收购普米斯生物,里程碑付款1.5亿美元。 BioNTech收购普米斯生物 )11月14日,默沙东以5.88亿美元首付款引进礼新医药PD-1/VEGF双抗全球权益,里程碑付款27亿美元。 普米斯生物和礼新医药都是未上市公司,一个是卖公司(包括所有管线、工厂和人员)嫁入豪门,另一个卖管线还能独立运营,交易价值天壤之别。
    Medaverse
    2024-11-15
    PD-(L)1 VEGF
  • 礼新医药和默沙东达成合作,蓬勃生物获得2.35亿美元提成
    交易并购
    11月15日,金斯瑞生物董事会宣布非全资子公司南京蓬勃生物科技有限公司与礼新医药科技有限公司订订经重述及经修订许可协议,根据该协议,南京蓬勃同意授予礼新独家全球可转让许可,及其有权授予再许可,使其有权针对若干披露抗PD-1(细胞程序性死亡因子)单域抗体的专利和相关专有技术进行开发、生产、商业化及以其他方式应用若干分子及包含许可分子在内的若干产品,以用于全球所有用途。 同日,LaNova就经重述及经修订协议下(其中包括)的付款安排向蓬勃南京发出确认函,(其中包含)南京蓬勃及镇江蓬勃生物科技有限公司(与南京蓬勃统称蓬勃)将有权根据经重述及经修订协议从LaNova获得付款。 根据经重述及经修订协议及确认函,礼新应在礼新首次发生与许可产品的开发和监管批准相关的各项里程碑事件时向蓬勃支付若干预付款和里程碑付款(取决于相关里程碑事件达成)。
    Medaverse
    2024-11-15
    PD1 LaNova
  • 口服蛋白水解靶向嵌合体汇总,基于性质的优化
    前沿研究
    (1) 临床中的PROTACs。 临床中的PROTACs。 PROTACs等靶向降解剂是一种 “事件驱动” 的治疗策略,其选择性地从细胞中去除靶标蛋白质。
    医药速览
    2024-11-15
    蛋白水解靶向
  • 默沙东也焦虑!5.88亿美元购买礼新PD-1/VEGF双抗
    审批动态
    2024年11月14日—— 默沙东与礼新医药宣布,默沙东已协议获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。 根据协议条款,礼新医药已授权默沙 东LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。 礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。
    医药速览
    2024-11-15
    PD-1/VEGF
  • 安进市值蒸发120亿美元,源自MariTide被隐藏的数据?
    财报业绩
    从商业化产品的销售情况来看,肿瘤领域的Lumakras、BLINCYTO、Vectibix受市场需求的不断推动,成为拉动安进业绩增长的主力军,本季度分别同比增长88%、49%、12%。 不过最受人瞩目的还是 GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂(MariTide) 。 虽然在财报公布日并没有披露过多关于MariTide的细节,但Jefferies分析师Michael Yee却表示,安进将于年底公布的MariTide数据对该公司影响巨大,如果MariTide在肥胖数据中表现良好,那么这一具有长期轰动潜力的药物甚至会让投资者愿意忽略公司“乏善可陈”的业绩表现。
    医药速览
    2024-11-15
    GIPR 肿瘤
  • 天鹜科技获启明创投领投超亿元A轮融资,已交付三十余款蛋白质设计项目
    医药投融资
    自主研发的蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™ ,能够直接预测蛋白质功能。 本文为IPO早知道原创。 蛋白质在我们日常的生活生产中无处不在,是维持生命活动和推动科技创新的基础,功能优异的蛋白质产品更是促进生物医药、绿色能源、食品保健、绿色化工等诸多行业进步的源头动力。
    IPO早知道
    2024-11-15
    天鹜科技 A轮融资
  • 联想集团第二财季净利润同比增长48%:AI PC产品销售呈现超预期表现
    财报业绩
    其中,集团核心主业个人电脑业务继续跑赢大市:营收同比增长12.1%,与第二名的全球市场份额差距进一步拉大逾4个百分点。 AI PC这一划时代产品的销售亦呈超预期表现:在中国市场,具备五个特性的AI PC目前已占到中国区笔记本电脑出货量双位数 。 集团智能手机业务的澎湃成长动能在本财季得到进一步强化:营收同比增幅高达43%,创下史上最高季度销量,并实现十年来最高市场份额。
    IPO早知道
    2024-11-15
    AI PC
  • 《基于集成学习和可解释人工智能的慢性肾病早期预后人工智能驱动的预测分析方法》
    前沿研究
    本文探讨了利用人工智能技术,特别是集成学习和可解释人工智能 (XAI) 方法,对慢性肾脏病 (CKD) 进行早期预测和诊断。 慢性肾脏病是一种严重且普遍的慢性疾病,缺乏最终治愈方法,且发病率高。 文中指出,在美国,大约有 3700 万成年人不知道自己患有慢性肾脏病,每小时约有 360 人开始接受透析治疗。
    数字医疗
    2024-11-15
    慢性肾病 人工智能驱动
  • 境外药品境内责任人新规!NMPA最新发布
    研发注册政策
    (免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务)。 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,加强境外药品上市许可持有人管理,国家药监局制定了《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》,现予发布,自2025年7月1日起实施。 同时,为保障《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的落地实施,国家药监局建设了国家药品业务应用系统相关模块,于2024年11月14日正式启用。
    药多网
    2024-11-15
  • 疗效背后的CAR-T细胞特征:优化路径探索
    前沿研究
    嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是一种通过基因工程技术把CAR结构修饰于患者自身T细胞,然后回输至患者体内,以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段 。 CAR-T细胞作为一种新型治疗方式,经过科研人员的长期开发和应用,已逐渐成熟。 1.优化CAR结构能够提高疗效。
    复星凯瑞
    2024-11-15
    肿瘤 细胞
  • 剑桥大学Science/Cell双发:新型特洛伊木马疗法特异性降解Tau蛋白
    前沿研究
    全球老龄化进程的加剧,使人们对阿尔茨海默病(AD)不再陌生。 AD属于神经退行性疾病的一种,严重影响大脑思维、认知与记忆功能,对家庭和社会产生了深远和严重的负担。 阿尔茨海默病的精准诊断和治疗是当前衰老研究的重要领域。
    BioArt
    2024-11-15
    Tau蛋白 阿尔茨海默病 特洛伊木马疗法
  • Cell丨绘制致病性编码变异对蛋白质定位的影响图谱
    前沿研究
    随着测序技术的进步,已经发现了大量的与人类疾病相关的编码变异,这些变异大多数被归类为意义不明的变异 (VUS) ,这对临床解释编码变异构成了重大障碍。 即便某个编码变异被认为具有致病性,通常也不清楚它如何具体破坏蛋白质功能 【1】 。 然而,被预测为定位错误的致病疾病变异还不到2% 【2,3】 。
    BioArt
    2024-11-15
    蛋白质
  • Nature丨精准癌症疫苗的新战术——微生物免疫治疗载体
    前沿研究
    在自然界的广阔舞台上,细菌以其独特的异质性和免疫刺激性特质,悄然扮演着激活先天与适应性免疫的双重角色。 通过合成生物学的巧手,细菌被赋予了新的任务——安全地传递免疫调节化合物,成为增强和指导抗肿瘤免疫反应的理想载体 【1】 。 肿瘤新抗原是在肿瘤细胞中特有而在正常组织中难觅踪迹的抗原,已经成为了免疫治疗的新星。
    BioArt
    2024-11-15
    癌症 微生物免疫治疗
  • Cell | 磷脂酶D3和D4在溶酶体磷脂合成和脂质降解中的关键作用
    前沿研究
    溶酶体的主要功能之一是通过酸性水解酶降解来源于脂蛋白、脂滴或细胞膜等的脂质,一般认为,这种降解主要发生在溶酶体腔内,因为溶酶体膜能够通过糖链保护膜免受酸性水解酶的侵蚀。 ILV的膜与其他细胞膜在成分上有所不同,富含一种特定的磷脂—— 双(单酰基甘油磷酸)脂( BMP ) ,其在ILV中的磷脂含量可达70% 【1】 。 为了维持ILV中的BMP水平,BMP必须避免被溶酶体磷脂酶降解。
    BioArt
    2024-11-15
    BMP D3 磷脂酶
  • Science丨徐剑团队报道谷氨酰胺代谢转换在红细胞发育与疾病中的关键作用
    前沿研究
    健康人体内红细胞的数量约为20-30万亿,占人体细胞总数的80%左右,每秒新生成约240万个成熟红细胞,以维持气体交换、代谢平衡等关键生理功能。 红细胞生成 (erythropoiesis) 起始于多能造血干细胞 (HSC) 向红系前体细胞的分化,随后经历一系列显著的形态与功能改变,包括质膜的特化、大部分细胞器的清除、蛋白质组的收缩,以及合成占胞质蛋白总量95%以上的血红蛋白 【1,2】 。 许多代谢酶的基因缺陷 (如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶) 会引发红细胞功能异常,常见的红细胞遗传性疾病 (如β-地中海贫血) 通常表现出特定的代谢紊乱。
    BioArt
    2024-11-15
    血红蛋白 红细胞发育
  • 诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎的III期注册临床试验完成首例受试者给药
    临床研究
    诺诚健华(香港联交所代码:09969;上交所代码:688428)今日宣布, 公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎(AD)的III期注册临床试验在中国完成首例受试者给药。 ICP-332是诺诚健华具有全球自主知识产权的1类创新药,是高效、高选择性的新型口服TYK2抑制剂, 开发用于治疗各种T细胞相关的自身免疫性疾病,包括特应性皮炎、白癜风、炎症性肠病等,市场前景广阔。 TYK2是一种非受体酪氨酸激酶,属于Janus激酶(JAK)家族,是JAK-STAT信号通道上一个重要激酶,在炎症发病机制上起到重要作用。
    诺诚健华INNOCARE
    2024-11-15
    TYK2 JAK 特应性皮炎
  • AASLD 2024 | 翰森制药艾米替诺福韦4项研究成果发布
    临床研究
    第75届美国肝病研究学会(AASLD)年会于当地时间2024年11月15-19日在美国圣迭戈举行。 翰森制药艾米替诺福韦(TMF,商品名:恒沐 ® )4项研究成果在大会以壁报(Poster)形式发表。 作为中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物,艾米替诺福韦在本次大会上共有4项研究成果发布,包括随机临床试验(RCT)、 机制研究 和 真实世界研究 。
    翰森制药
    2024-11-15
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