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Alnylam 授予 Nastech 开发针对 TNF-α 的 RNAi 疗法的许可医投速递Alnylam Pharmaceuticals与Nastech Pharmaceutical Company达成合作协议，授予Nastech独家InterfeRx™许可，用于发现、开发和商业化针对TNF-α的RNAi疗法，该蛋白与包括类风湿性关节炎在内的炎症性疾病相关。双方未披露具体财务条款，但包括前期费用、年度和里程碑付款以及销售提成。Alnylam表示，Nastech是第三家参与其InterfeRx项目的公司，该项目旨在通过利用RNAi知识产权组合创造价值。Nastech承诺通过其专有递送技术推进包括RNAi疗法在内的新突破性产品。RNAi作为一种自然发生的细胞机制，能够选择性地沉默和调节特定基因，有望治疗多种人类疾病。Alnylam致力于开发基于RNAi的疗法，以治疗眼科、中枢神经系统、呼吸系统疾病以及癌症、代谢和自身免疫等疾病。
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辉凌收购 Savient Pharmaceuticals， Inc 的全球生物制剂生产业务医投速递瑞士洛桑，2005年7月19日——Ferring B.V.和Ferring International Centre SA宣布已完成对Savient Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：SVNT）全球生物制药业务BTG（Biotechnology General）的收购。Ferring首席运营官Michel Pettigrew表示，此次收购符合公司专注于细分市场、针对可控医生处方群体的产品策略。特别是，Ferring将获得EUFLEXXA®在全球范围内的市场权，这是一种新型透明质酸产品，用于缓解由骨关节炎引起的膝关节疼痛。EUFLEXXA的加入将扩大Ferring在美国的产品线，超越不孕不育领域。Savient的全球生物制药业务包括EUFLEXXA、BioLon（用于眼科手术的透明质酸产品）和Bio-Tropin（用于治疗生长激素缺乏症儿童的人生长激素产品），后者在欧洲以ZOMACTON品牌由Ferring销售。交易还包括以色列比尔图维亚的BTG现代化生物技术制造工厂的收购。此次交易完成后，Ferring和Savient还达成了一项在美国共同推广EUFLEXXA的协议，并预计将在今年最后一个季
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InterMune 和 Array BioPharma 扩大丙型肝炎药物研发合作医投速递InterMune公司和Array BioPharma公司宣布扩展并扩大了他们自2002年开始的合作，以发现和开发针对丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4蛋白酶的新型小分子抑制剂。该项目已产生多个有希望的候选药物，InterMune正在推进其IND使能研究。Array将继续进行工艺研究和药物候选人的cGMP规模放大，以支持临床开发。根据协议，InterMune将资助Array的药物发现、临床前和工艺开发。InterMune负责临床开发和商业化结果产品。Array将根据临床药物候选人的选择和进展获得里程碑付款，以及从合作产品净销售额中获得版税。InterMune和Array都对合作进展表示满意，并期待继续开发治疗HCV患者的重要新疗法。据疾病控制与预防中心估计，约390万美国人感染了HCV，其中270万人慢性感染，慢性HCV的发病率正在增加。目前的治疗方法不足，需要开发新的治疗方法。蛋白酶抑制剂是治疗HCV的很有希望的药物类别，HCV NS3/4蛋白酶由于其参与病毒复制和对病毒入侵宿主反应的抑制效果，是一个有吸引力的药物靶点。
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Xencor， Inc. 与 Centocor， Inc. 签署合作协议，以改进抗体;Xencor， Inc. 将工程化的 Fc Domains 授权给 Centocor， Inc.，以提高治疗效果医投速递Xencor公司与Centocor公司合作开发具有改进治疗效果的单克隆抗体。Xencor将提供其XmAb工程化抗体Fc结构域，用于创建针对肿瘤学目标的抗体药物候选者，Centocor将对其进行评估。Xencor将获得前期付款，并在Centocor推进候选药物进入开发阶段时，有资格获得额外的许可费、里程碑和版税。Xencor的XmAb抗体Fc结构域旨在增强单克隆抗体的治疗特性，可插入任何抗体中，并已在动物模型中显示出增强抗体功效的能力。Xencor正在开发一系列具有增强功效和药理特性的XmAb抗体药物候选者。Xencor公司利用其专有的蛋白质设计自动化技术（PDA）和XmAb抗体Fc结构域开发蛋白质治疗药物和抗体药物，其领先药物开发项目是一种新型肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂，是关节炎和其他风湿性疾病的关键靶点。
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Xanodyne Pharmaceuticals 在 MPM Capital 领导的辛迪加的支持下，获准收购 Pain Management Portfolio医投速递Xanodyne Pharmaceuticals成功收购了aaiPharma的制药资产，交易涉及2.0925亿美元现金及额外非现金考量。Xanodyne是一家专注于女性健康和疼痛管理的专业制药公司，此次收购将丰富其产品线，包括Darvon和Darvocet等知名止痛药。新投资者包括Perseus-Soros BioPharmaceutical Fund和AIG Global Investment Group，同时Xanodyne获得了来自Healthcare Ventures、Essex Woodlands、Blue Chip Venture Company和Coleman Swenson Hoffman Booth等现有投资者的支持。收购后，Xanodyne将拥有全面的疼痛管理和女性健康产品组合，预计2005年营收约为1亿美元，成为专业制药领域的新力量。Finanznachrichten2005-07-18AAIPharma Inc Xanodyne Pharmaceuti
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MacroGenics 和 Tolerance Therapeutics 签署协议，青少年糖尿病治疗前景广阔医投速递MacroGenics公司与Tolerance Therapeutics公司签订协议，将收购治疗1型糖尿病和其他自身免疫疾病的抗CD3单克隆抗体相关知识产权、材料和知识。该抗体在纽约医学中心的Naomi Berrie糖尿病中心进行的一期临床试验中显示，接受治疗的1型糖尿病患者代谢控制改善，胰岛素依赖性降低。公司计划开展二期临床试验，评估该药物在糖尿病新发患者中的多疗程效果。美国糖尿病协会报告，大约每400至500名儿童和青少年中就有1人患1型糖尿病，该疾病可能导致多种并发症。MacroGenics公司致力于开发治疗自身免疫疾病、癌症和传染病的免疫疗法，包括抗CD16单克隆抗体和溶血素Fc受体融合蛋白。
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UM 研究发现，中药化合物在头颈癌中显示出前景医投速递研究发现，从棉籽中提取的化合物(-)-gossypol有望提高化疗治疗头颈癌的效果。该研究发表在《分子癌症治疗》杂志7月期上，指出这一化合物可能为患者提供一种替代手术的有效治疗方案，帮助患者保留涉及言语和吞咽的重要器官。该化合物通过调节Bcl-xL蛋白来抑制癌细胞生存，而Bcl-xL蛋白在头颈癌中过度表达。研究人员发现，(-)-gossypol对顺铂耐药的癌细胞具有显著的杀伤作用，有望提高患者生存率。目前，该研究已获得专利，并有望在一年内开始临床试验。
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XOMA 从 Zephyr Sciences 手中夺回了 BPI 的控制权;XOMA 仍然致力于开发多种适应症的 BPI医投速递XOMA Ltd.宣布终止与Zephyr Sciences, Inc.的全球独家许可协议，涉及细菌杀菌/渗透性增加蛋白（BPI）的研究、开发和商业化，包括NEUPREX(R)产品。XOMA表示，尽管BPI具有良好的安全性，但在与Zephyr的合作中，Zephyr未能满足协议的融资要求。BPI是一种人体蛋白，是身体对抗细菌感染的自然防御之一，XOMA已将其作为主要药物开发平台。XOMA拥有超过85项已发行的美国专利、20多项美国专利申请以及相应的国外专利申请，涉及BPI蛋白产品的创新化合物、组成、制造方法、配方和治疗方法。XOMA致力于BPI的未来开发，并积极寻求与私营和公共公司以及公共部门的新的合作伙伴关系。
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Crucell 和 DSM 宣布推出 PER。与 Symphogen 签订多克隆抗体蛋白生产 C6 许可协议医投速递荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与丹麦生物技术公司Symphogen签署了PER.C6(R)研究许可协议，允许Symphogen评估和使用PER.C6(R)细胞系生产其专有重组多克隆抗体symphobodies。Symphogen选择评估PER.C6(R)细胞系与Sympress(TM)专有表达平台结合使用，以一致性地生产symphobody组合。根据协议，Symphogen将支付签约费和年度维护费。Crucell首席执行官Dr Ronald Brus表示，Symphogen选择评估PER.C6(R)细胞系，这进一步验证了其细胞线技术的质量。Symphogen首席科学官Dr John Haurum表示，他们基于PER.C6(R)细胞系的高表达产量选择进行测试。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，其产品基于PER.C6(R)生产技术。Symphogen致力于开发基于天然人类抗体的治疗和预防产品，其抗体药物候选者使用SymplexTM技术生成，可能为多克隆或单克隆，取决于靶标的性质。
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INNOCOLL， INC. 宣布收购 COLLARX 庆大霉素外科植入物的营销权医投速递Innocoll公司宣布与Schering-Plough集团旗下公司Essex Chemie AG签订协议，获得GENTAMICIN SURGICAL IMPLANT产品的市场销售权。该产品采用Innocoll的专利胶原技术CollaRx™开发，已在45个国家获得批准，用于治疗和预防术后感染。Innocoll将立即在批准地区开始销售和营销，并寻求进入新市场，包括美国。此外，Innocoll还将开发产品的新的适应症，包括用于治疗高风险或感染性腿部溃疡的局部应用。交易于2005年7月1日生效，财务条款未公开。Innocoll公司总裁兼首席执行官Michael Myers表示，这次收购是公司向完全整合的专业制药公司转型的关键步骤。Innocoll制药公司总裁Denise Carter表示，公司正在为关键地区准备销售和营销工作，并期待为现有客户提供新的支持，同时提高外科医生对产品的认识。GENTAMICIN SURGICAL IMPLANT是一种生物可降解的植入物，含有广谱氨基糖苷类抗生素庆大霉素，用于治疗和预防硬组织和软组织的术后感染。该产品基于Innocoll的CollaRx™技术，是一种专有的胶原系统，可局部递Finanznachrichten2005-07-14Innocoll Biotherapeu Merck Sharp & Dohme
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Pharming 宣布与 NovaThera 开展研究合作医投速递Pharming Group与NovaThera Limited宣布建立合作关系，共同研发结合NovaThera专有生物材料产品与Pharming重组蛋白如人胶原蛋白、纤维蛋白原、乳铁蛋白和C1抑制剂的创新产品。此合作利用双方产品能力的互补性，有望为Pharming带来多个新产品。Pharming CEO Francis Pinto表示，NovaThera在组织工程和再生医学领域的研发能力为Pharming提供了激动人心的机遇，将加强其产品管线并提升其专有重组蛋白的价值。NovaThera CEO Gareth Roberts指出，与Pharming的合作将有助于将学术、科学和产业连接起来，开发针对多种应用的创新产品。Pharming保留新产品的商业权利和合作中产生的知识产权所有权，而NovaThera将获得与新产品成功开发相关的里程碑付款和版税。Pharming专注于开发创新蛋白质治疗药物，其领先产品（重组人C1抑制剂）用于治疗遗传性血管性水肿，目前处于III期临床试验阶段。NovaThera是伦敦帝国理工学院的一个衍生公司，专注于利用生物材料和干细胞生物学在再生医学和组织工程领域的创新应用。
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为 Q-Med 的草酸盐项目获得 1.65 亿瑞典克朗的外部融资医投速递Q-Med收购了旨在减少由先天性肝缺陷和肠道疾病患者中发生的草酸钙肾结石的项目，并成立OxThera AB公司推进项目。项目获得1650万瑞典克朗的风险投资，Q-Med持有OxThera AB 19%股份，前项目负责人Jon Heimer担任CEO。此举旨在早日开始儿童产品的销售，并推进治疗肾结石的专利技术。Q-Med总裁Bengt Agerup对与Health Cap和SLS Venture的合作表示期待。Q-Med是一家专注于医疗植入物的生物技术/医疗器械公司，其产品基于专利NASHA技术，包括用于美容和治疗的RESTYLANE、DUROLANE、DEFLUX、ZUIDEX等。
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阿斯利康和 AVANIR 宣布建立全球联盟，以发现和开发新型反向胆固醇转运增强化合物医投速递AstraZeneca与Avanir宣布全球合作，共同发现、开发和商业化新型逆转胆固醇转运增强化合物，用于治疗心血管疾病。这种化合物旨在通过促进自然过程逆转胆固醇转运，直接增加血液中脂质的流动。根据协议，Avanir将获得1000万美元的预付款，以及最高3.3亿美元的里程碑付款，同时支付从单位数到低双位数不等的逐步版税。AstraZeneca将负责开发和产品发现及开发成本，双方共同贡献科研专长。逆转胆固醇转运是一种自然过程，涉及胆固醇从组织（包括血管壁）流向肝脏，然后代谢并从体内排出。增强这一自然途径有望提供更有效的保护血管免受异常血脂引起的血管疾病。
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Cardinal Health 使用其基因表达技术制造的细胞系完成了其第一个抗体生产项目医投速递Cardinal Health宣布完成首个适用于人体临床试验的抗体制造项目，采用其专利GPEx技术制作的细胞系。该抗体将由Ludwig癌症研究所用于治疗上皮肿瘤的临床试验。Cardinal Health的GPEx技术能够快速进行基因工程改造，制作出高表达、稳定的哺乳动物细胞系，用于生产如单克隆抗体等生物制药。LICR表示，与Cardinal Health合作进行GPEx细胞系工程和cGMP生产提供了诸多优势，并期待未来更多合作。Cardinal Health计划在未来几个月内开展更多涉及GPEx细胞系的制造项目。
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StemCells， Inc. 向 ReNeuron 授予许可，获得英国干细胞公司的股份医投速递StemCells, Inc.与英国私营生物技术公司ReNeuron达成协议，许可ReNeuron使用其“c-mycER”条件性永生化成人人类神经干细胞技术进行疗法开发。StemCells获得ReNeuron的股权利益和某些疾病和条件的独家使用权，包括溶酶体储存病、脊髓损伤、脑瘫和多发性硬化症。ReNeuron将为StemCells提供细胞，双方还将根据协议获得版税和里程碑付款。StemCells的IND申请用于治疗婴儿和晚婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症（Batten病），目前处于暂停状态。ReNeuron的c-mycER技术允许单个“创始人”干细胞无限分裂，创建大型细胞库。
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加拉帕戈斯群岛签署研究合作协议医投速递比利时梅赫伦，2005年7月6日——Galapagos公司宣布与诺华制药（英国）有限公司达成研究合作协议。根据协议，Galapagos的基因组合作伙伴部门Galadeno将为诺华设计一个研究项目，利用其SilenceSelect(R)（基因敲除）平台在人类原代细胞中进行功能检测。SilenceSelect技术基于Galadeno收集的人类基因序列腺病毒库，通过在人类细胞中产生siRNA，特异性地敲除超过4000种不同的人类蛋白质。根据协议条款，Galadeno将提供技术、试剂和支持，使诺华能够通过分析人类原代细胞中的蛋白质功能来验证药物靶点。Galadeno将获得与研究服务和其SilenceSelect技术相关的付款。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示：“我们对诺华制药选择与Galapagos合作其敲除技术和细胞检测的专长感到非常高兴。这次合作将使诺华制药（英国）有限公司能够以非常有益的方式利用我们的SilenceSelect目标发现引擎。”Galapagos是一家公开交易的基于基因组学的药物发现公司，已在骨关节疾病（骨关节炎、骨质疏松症和类风湿性关节炎）、哮喘和阿尔茨海默病
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Pharming 将从 Esteve 获得里程碑付款医投速递Pharming Group N.V.宣布将从Esteve获得与重组人C1抑制剂（rhC1INH）III期临床试验相关的里程碑付款。Pharming与Esteve在西班牙、葡萄牙和希腊共同开发、营销和销售rhC1INH，Pharming将获得里程碑付款、版税支付以及研发成本贡献。Pharming已审查了rhC1INH全球许可权的报价，但出于对长期利润和产品开发的控制考虑，决定按市场划分执行许可协议。Pharming正按计划在欧洲关键市场提交rhC1INH的新药申请，并加速针对孤儿药的新适应症的临床开发，同时探索新的剂量形式以增加产品的长期潜力。
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诺华获得开发和商业化新型呼吸道合胞病毒 （RSV） 治疗药物的权利医投速递诺华公司与Arrow Therapeutics签订独家全球许可协议，获得A-60444（一种用于治疗呼吸道合胞病毒感染的一类新药）的开发、生产和商业化权利。RSV是婴儿最常见的呼吸道病毒，感染率高达50-70%，目前治疗选择有限，没有针对RSV的特定抗病毒药物。A-60444是业界最先进的RSV小分子抗病毒药物，正在进行I/II期临床试验。诺华公司表示，A-60444有望提供比现有疗法更有效、更安全的治疗选择。
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Pharming 宣布与 AgResearch 合作开发人乳铁蛋白医投速递Pharming Group与新西兰政府拥有的研究机构AgResearch达成合作，共同生产重组人乳铁蛋白（rhLF）。Pharming授予AgResearch其专有的蛋白质生产技术的研究许可，AgResearch将负责rhLF的生产、纯化以及产品开发的研究能力。Pharming预计将进一步许可其技术应用于多种应用。此外，Pharming正在准备向美国食品药品监督管理局（FDA）提交rhLF的GRAS注册申请，毒理学研究显示rhLF可口服大量摄入而无不良反应。Pharming专注于开发创新蛋白质治疗药物，其领先产品重组人C1抑制剂正在III期临床试验中。AgResearch是新西兰最大的政府拥有研究机构，致力于支持新西兰畜牧业的发展。
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Conforma Therapeutics Corporation 收购 Sumitomo Pharmaceuticals Co.， Ltd 的晚期抗癌化合物医投速递Conforma Therapeutics与Sumitomo Pharmaceuticals达成一项许可协议，获得Amrubicin HCl（Amrubicin）在北美和欧洲的开发和市场营销独家权利。Amrubicin是一种第三代全合成蒽环类抗癌药物，在日本已批准用于小细胞和非小细胞肺癌。Sumitomo将负责全球分销。Conforma计划在2006年初在美国和欧洲启动二期临床试验。Amrubicin在日本已显示出令人鼓舞的临床和临床前结果，Sumitomo在日本的临床试验结果也支持其在美欧的临床探索。Conforma致力于开发治疗癌症的重要药物，Amrubicin的加入符合这一愿景。Sumitomo致力于全球范围内快速开发和商业化Amrubicin，以帮助治疗更多癌症患者。Conforma计划首先在美国和欧洲研究Amrubicin在小细胞肺癌中的应用，然后扩展到其他肿瘤学指征。Amrubicin是一种第三代蒽环类抗癌药物，是第一种纯合成蒽环类抗癌药物，在临床前研究中显示出比传统蒽环类药物更高的抗肿瘤活性，且没有表现出此类化合物常见的累积心脏毒性。Sumitomo自2002年12月在日本以Calsed（TM）
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