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Biogen Idec 发现 Nogo 受体可能在帕金森病的进展中发挥作用;与耶鲁大学的合作成果在神经科学学会会议上公布医投速递Biogen Idec公司宣布，其科学家团队发现中枢神经系统中的Nogo-66受体（NgR1）可能在帕金森病神经元退化过程中发挥特定作用。这项研究首次提出抑制NgR1受体可能对帕金森病的治疗有益。该研究摘要已在华盛顿特区的神经科学学会年会上呈现。帕金森病是一种慢性中枢神经系统疾病，其中黑质区域的含多巴胺神经元退化死亡，导致运动协调障碍。目前的治疗方法只能缓解症状，无法减缓或逆转疾病进程。Biogen Idec的研究表明，抑制NgR1通路可促进黑质区域的多巴胺能细胞存活，增加受影响脑区的多巴胺水平，并改善行为反应。NgR1是髓鞘中三种蛋白质的受体，这些蛋白质可能抑制神经生长并防止损伤后的神经再生。Biogen Idec科学家假设阻断NgR1可能减缓轴突退化并防止含多巴胺神经元死亡。这项研究为治疗神经退行性疾病如帕金森病提供了一种新的研究途径，并强调了轴突在神经退行性疾病中的作用。
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Actelion 和 UCB 签订 Zavesca（miglustat） 的转让和许可协议医投速递Actelion和UCB宣布，双方已立即更换了现有的许可协议，涉及Zavesca（米格鲁斯塔特）口服治疗药物，该药物在欧洲联盟、美国、加拿大、以色列和瑞士获得批准，用于治疗不适合或无法选择酶替代疗法（ERT）的轻度至中度戈谢病成人患者。作为协议的一部分，Searle和牛津糖科学（OGS）（后来为辉瑞和Celltech/UCB）之间的先前许可，包括OGS/Celltech专利组合中的相关亚胺糖专利，转让给Actelion。Actelion将承担Zavesca制造和供应链以及专利相关活动的全部责任，并确保向以色列的许可持有者Teva提供药物。此外，Actelion还将负责所有临床和临床前活动，包括2004年6月与Celltech（现在是UCB的一部分）签订的先前许可扩展中未涵盖的活动。Actelion将向UCB支付一笔未公开的预付款，以换取未来Zavesca在1型戈谢病和其他正在临床开发的糖脂储存疾病（如晚发型泰-萨克斯病、尼曼-匹克病C型和3型戈谢病）销售的单一数字版税率。
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Actelion 与 UCB 签订 Zavesca -- miglustat 的转让和许可协议医投速递Actelion Ltd和UCB公司宣布，双方立即替换了现有的关于Zavesca（米格鲁斯塔特）的许可协议，该药物是一种口服活性治疗药物，目前在欧洲联盟、美国、加拿大、以色列和瑞士获得批准，用于治疗不适合或不是治疗选择酶替代疗法（ERT）的轻度至中度戈谢病成人患者。作为协议的一部分，Searle和牛津糖科学（后成为辉瑞和Celltech/UCB）之间的先前许可，包括来自OGS/Celltech专利库的相关亚胺糖专利，转让给Actelion。Actelion将承担Zavesca制造和供应链以及专利相关活动的全部责任，并确保向Teva（Zavesca在以色列的许可持有者）提供药物供应。Actelion还将负责所有临床和临床前活动，包括2004年6月与Celltech（现在是UCB的一部分）签订的先前许可扩展中已涵盖的活动。Actelion将向UCB支付一笔未公开的预付款，以换取未来Zavesca在1型戈谢病以及潜在的其他糖基神经鞘脂（GSL）储存障碍（如晚发性泰-萨克斯病、尼曼-匹克病C型和3型戈谢病）销售的单位数专利费。Actelion首席执行官Jean-Paul Clozel表示，Actelion将全面控制Z
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Labopharm 与 Recordati 签订每日一次曲马多的英国分销协议医投速递Labopharm Inc.宣布与欧洲制药公司Recordati签订了一项在英国销售其每日一次的 tramadol产品的许可和分销协议。该产品将成为Recordati在英国的商业组合中的重要产品。Labopharm将获得Recordati在英国市场的独家营销和销售权，并将在产品销售中获得收入分成。Recordati是欧洲领先的制药集团之一，拥有强大的市场覆盖和研发能力。该协议将使Labopharm进入欧洲第三大 tramadol产品市场，并有望在2006年上半年在英国市场推出该产品。
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吉利德与罗氏结束达菲争端;扩大合作范围，包括吉利德在生产和商业化监督方面的作用医投速递Gilead Sciences与Roche就1996年达成的Tamiflu开发和许可协议达成和解，双方终止了因该协议产生的争议。鉴于公众对流感大流行的担忧日益加剧，特别是与禽流感的增长有关，Gilead和Roche决定合作应对公共卫生需求。Tamiflu作为唯一一种用于治疗和预防流感A型和B型的口服抗病毒药物，由Gilead发明并许可给Roche。两家公司合作推进了该产品的发展，从1997年开始的临床试验到大约两年半后的首次市场批准。根据修改后的协议，Gilead和Roche将成立联合委员会，监督产品的生产、商业和流感大流行规划。Gilead还有权在美国特定领域共同推广Tamiflu。Gilead Sciences总裁兼首席执行官John C. Martin表示，双方结束争议是为了共同努力，以最大的勤奋应对全球公共卫生需求。Roche制药部门首席执行官William M. Burns表示，与Gilead重新定义的协议是一个重要步骤，双方将更加专注于确保满足该药物的需求。Gilead从Tamiflu的销售中获得混合版税，根据Roche的年度净销售额，版税从14%到22%不等。Roche同意从2004年起消除合同
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American BioScience 将 ABRAXANE（TM） 授权给日本最大的肿瘤公司之一 Taiho Pharmaceutical Co.， Ltd.医投速递美国生物科学公司（ABI）与日本泰霍制药公司（Taiho）达成协议，将ABRAXANE产品在日本市场进行商业化，并建立联合指导委员会监管其在日本的治疗开发。ABI将获得超过5000万美元的预付款和里程碑付款，以及大量版税。泰霍制药是日本最大的制药公司之一，拥有强大的销售和营销基础设施。ABRAXANE是一种注射用悬浮剂，已在美国获得批准，用于治疗乳腺癌。ABI与泰霍制药的合作旨在为日本癌症患者提供更安全有效的治疗方案。
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Open Biosystems 获得 Tranzyme Pharma 专有的反式慢病毒载体技术的独家许可;Open Biosystems 为研究人员和生物制药行业提供基于跨式慢病毒技术的产品和服务医投速递Open Biosystems公司宣布获得Tranzyme Pharma公司拥有的专利人源化慢病毒基因表达技术的独家许可，以开发及商业化相关产品。根据协议，Open Biosystems将承担Tranzyme在阿拉巴马州伯明翰的运营，并继续扩大基于慢病毒的产品开发与生产。Tranzyme将获得最低年度付款和基于产品及服务销售的版税。该技术为人源化慢病毒载体，为研究人员提供高质量的基因递送和靶点验证能力，以前无法转导非分裂细胞类型，如神经元、巨噬细胞等。Open Biosystems承诺为生物制药行业提供前沿技术，解决基于基因的药物发现中的关键瓶颈。Tranzyme的慢病毒知识产权组合巩固了Open Biosystems在RNA干扰领域的领导地位，并扩大了向客户提供的产品和服务范围。BioProcess Online2005-11-14Tranzyme Pharma Inc
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勃林格殷格翰和 Biolipox 签署协议，开发一类治疗疼痛和炎症的新型药物医投速递Boehringer Ingelheim与Biolipox达成全球独家研究许可合作，旨在开发治疗疼痛和炎症的新药。Boehringer Ingelheim将支付预付款、里程碑和版税，并为Biolipox提供三年项目特定研究资金。合作聚焦于Biolipox的PGE2项目，该药物可抑制PGE2合成，具有较少副作用。双方将在北欧和波罗的海国家共同推广产品，Boehringer Ingelheim将负责后续的开发和营销。该合作对Biolipox具有重要意义，有助于其商业化能力的提升。
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Antares Pharma， Inc. 报告 2005 年第三季度业绩医投速递Antares Pharma在2005年第三季度宣布了其业务进展和财务结果。公司启动了基于ATD技术的第四个产品——过度活跃膀胱透皮凝胶产品Anturol的II期临床试验。与专注于中枢神经系统疾病产品的公司签订了ATD凝胶技术协议，用于改革一种口服产品的活性成分。与日本一家主要制药公司签订了关于Vibex微型针注射技术的评估协议。宣布了Medi-Jector Vision与快速作用胰岛素Lispro的临床研究成功结果。公司董事长提供了高达400万美元的信贷额度。财务方面，第三季度每股净亏损从2004年第三季度的0.06美元降至0.05美元，运营亏损减少了约11%，至200万美元。总收入同比下降28%，至约44.4万美元。净现金用于经营活动在第三季度减少了约50万美元，至约150万美元。截至2005年9月30日，Antares拥有约330万美元的现金和现金等价物。
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Cellegy 与 ProStrakan Group plc 重新谈判 Rectogesic（R） 欧盟许可和分销协议医投速递Cellegy Pharmaceuticals与许可方ProStrakan Group plc重新协商了Rectogesic产品的欧盟许可和分销协议，Rectogesic是一种用于缓解慢性肛裂疼痛的0.4%硝酸甘油外用膏。根据修改后的协议，ProStrakan将承担所有生产和产品支持功能，并直接从制造商购买产品。Cellegy将获得200万美元的付款，并在某些主要欧洲国家产品获得批准后可能获得最高75万美元的里程碑付款。Cellegy将从合作伙伴接管制造责任中受益于降低的基础设施成本。Cellegy是一家专注于开发治疗女性健康护理条件的处方药的生物制药公司，包括性功能障碍、HIV预防和胃肠道疾病。Cellegy还拥有Biosyn，一家专注于开发新型避孕和预防女性HIV传播的微球凝胶产品的生物制药公司。Cellegy的产品Savvy正在进行III期临床试验，Fortigel在瑞典用于治疗男性性腺功能减退症。Rectogesic和Tostrex的欧盟其他成员国批准正在通过相互认可程序寻求。Cellegesic因FDA不予批准的信函而重新提交，目前正在FDA审查中。
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Discovery Partners International 宣布收到与 Seikagaku Corporation 合作的 Lead Finding Milestone 付款医投速递Discovery Partners International, Inc.与Seikagaku Corporation的合作项目取得成功，DPI获得里程碑式付款。Seikagaku将DPI在合作中确定的化合物推进至下一开发阶段，具体付款金额和合作治疗焦点未公开。DPI首席科学官Michael C. Venuti博士表示，这一成就验证了公司的药物发现平台和与制药伙伴建立长期价值关系的承诺。DPI是一家技术驱动的药物发现公司，提供从靶点到优化先导化合物的药物发现服务。Seikagaku是糖科学和糖结合相关治疗领域的先驱和领导者，其产品在多个国家上市。ADVFN2005-11-09Seikagaku Corp
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Aphton 宣布与赛诺菲巴斯德达成共同协议，解除与抗癌产品 Insegia（TM） 相关的联合推广和许可协议医投速递Aphton公司宣布与sanofi pasteur终止了关于其领先免疫疗法化合物Insegia的联合推广和许可协议，该协议自1997年签署，涉及Insegia在包括胃癌在内的多种癌症应用的开发、制造和联合推广权利。Aphton将负责产品开发、临床试验和监管申报，而sanofi pasteur负责在北美和欧洲推广、广告、营销、分销和销售Aphton的抗胃泌素疫苗。Aphton表示，通过解除这些协议，将获得Insegia的全球权利，以便寻找新的合作伙伴，进一步开发Insegia作为胃癌患者的治疗选择。Aphton将继续关注在Insegia临床试验中实现抗体反应的患者的生存数据，并相信这些数据加上更广泛的许可机会将吸引潜在合作伙伴的兴趣。
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诺华达成协议，开发具有新作用机制的青光眼治疗并实现商业化医投速递诺华与日本森寿制药签订全球（除日本外）开发和商业化协议，获得Rho Kinase抑制剂Y39983在关键青光眼市场的使用权。Y39983在日本已进入I期开发，具有新型作用机制，可调节眼内压力。诺华将负责在自身区域内开发和商业化Y39983，并相信该化合物将成为青光眼患者的领先治疗药物。森寿制药将获得初始付款和基于临床、监管和商业化目标的额外里程碑付款，以及市场产品上的特许权使用费。青光眼是导致成人失明的主要原因之一，2005年市场规模为37亿美元，年增长率为4%，目前主要由降低眼内压的前列腺素类似物主导。
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Alnylam Pharmaceuticals 公布 2005 年第三季度财务业绩;公司在 RNAi Therapeutics 的产品、合作伙伴关系、技术和知识产权方面继续保持领先地位医投速递Alnylam Pharmaceuticals于2005年11月9日发布了截至2005年9月30日的季度财务报告和公司亮点。公司表示，过去四个月的发展推动了Alnylam在RNAi治疗领域的领先地位。公司近期重要事件包括提交首个IND申请用于治疗RSV感染，与诺华达成重大合作以开发RNAi治疗药物。公司现金余额为2480万美元，较2004年12月31日的4600万美元有所下降，主要由于运营资金和研发支出。第三季度净亏损为1078万美元，较2004年同期641.6万美元有所增加。第三季度收入为140万美元，较2004年同期略有增长。研发和一般行政费用均有所增加。公司预计年底现金余额将超过7500万美元。公司还宣布了与CFFT、Michael J. Fox Foundation和斯坦福大学等机构的合作，并获得了多项专利授权。
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安斯泰来制药公司从 Metabolex 领先的基因数据库中选择针对糖尿病和肥胖症的其他药物靶点医投速递Metabolex公司宣布，其与Astellas Pharma Inc.的合作研究取得了进展，Astellas Pharma Inc.已从Metabolex的专有数据库中选择了与胰岛素抵抗和肥胖相关的人体基因作为药物筛选和开发的新目标。这些新目标基于其在人类糖尿病临床样本（包括肌肉和脂肪）中的差异表达，有望在糖尿病疾病过程中发挥因果作用，成为更好的治疗靶点。双方自2002年3月开始的多年研究及药物发现合作，并于2005年3月延长了一年的协议。此次新目标的选定将触发对Metabolex的未公开里程碑付款。Metabolex和Astellas Pharma Inc.相信，理解糖尿病和肥胖等复杂疾病的生物学和遗传基础是识别真正相关药物靶点的最佳方法。
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Friedreich 的共济失调研究联盟 （FARA） 向 Edison Pharmaceuticals 提供 300 万美元的发展补助金医投速递Friedreich's Ataxia Research Alliance（FARA）向Edison Pharmaceuticals授予了300万美元的拨款，以推进EPI-A0001药物的研发，用于治疗Friedreich's ataxia。FARA将继续支持Friedreich's ataxia的研究，同时通过新拨款表明其将研究发现转化为治疗方案的额外关注，从药物发现转向药物开发。FARA董事会认为这一新举措是发展平衡的研究和开发项目组合的一部分，并计划通过多种机制资助其他有前景的治疗项目。FARA主席Ronald Bartek表示，Edison项目在科学质量、团队经验和近期治疗前景方面令人信服。FARA的使命是减缓、停止和逆转Friedreich's ataxia造成的损害，这一首个FARA药物开发拨款反映了科学研究即将迎来能够阻止甚至逆转这种疾病的治疗方法。今年早些时候，FARA向Edison Pharmaceuticals授予了30万美元的拨款，这是与肌肉萎缩症协会（MDA）和Seek A Miracle/MDA持续合作的第一步，MDA额外提供了10万美元。该初始的40万美元联合拨款旨在启动必要的临床
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BDSI 宣布与 BEMA（TM） 芬太尼相关的供应协议;与 Aveva Drug Delivery Systems 达成协议是 BDSI 进入 III 期试验的重要里程碑医投速递BioDelivery Sciences International, Inc.与Aveva Drug Delivery Systems, Inc.签订供应协议，Aveva将为BDSI的III期临床试验准备临床供应，并为BEMA™ Fentanyl提供商业化生产。BDSI的BEMA™ Fentanyl是一种口服粘附片剂型的阿片类药物芬太尼。BDSI计划在2005年第四季度开始生产III期BEMA™ Fentanyl临床试验的试验材料，并计划在2006年下半年完成III期项目，用于治疗“突破性”癌症疼痛。BDSI最近报告称，在比较BEMA™ Fentanyl和Actiq™（一种快速溶解的芬太尼口香糖，目前是治疗突破性癌症疼痛市场的领导者）的药代动力学研究中，BEMA™ Fentanyl显示出更高的生物利用度、更高的最大血浆浓度和更快的芬太尼在血浆中的浓度。BDSI总裁兼首席执行官Mark Sirgo表示，与Aveva合作生产BEMA™ Fentanyl产品令人非常高兴，这一协议是实现BEMA™ Fentanyl战略的关键部分。Aveva总裁兼首席运营官Wallace K. Reams表示，很高兴将Aveva在经
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Affibody 和美国国立卫生研究院 （NIH） 合作开发用于检测癌症的分子体内成像试剂医投速递Affibody AB与NCI/NIH达成合作协议，共同研发用于癌症HER2蛋白高表达的体内成像的Affibody(R)分子共轭物。该合作基于Affibody AB的专有技术和NIH的各种共轭系统，旨在开发对癌症患者进行医学成像监测的分子。Affibody将设计并开发针对HER2蛋白的工程化Affibody(R)分子，NCI计划将这些分子与各种检测分子结合，以评估其在非侵入性肿瘤和转移可视化中的应用。Affibody的CEO Torben Joergensen表示，与美国的知名团队合作，进一步验证了公司在医学成像和个性化医疗领域的战略重点，并确保公司在分子医学成像快速发展的竞争中保持领先地位。Affibody致力于成为医学成像和个性化医疗领域的领先玩家，其技术平台包括Affibodya分子和专有的白蛋白结合技术，用于开发分子医学成像和个性化医疗的药物。
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ChemDiv， Inc. 和 ProQinase GmbH 合作，引领肿瘤学的发现和临床前开发医投速递ChemDiv公司和ProQinase公司签署合作协议，共同开发新型激酶抑制剂。ChemDiv将负责设计合成小分子库、药物化学研究、以及DMPK和某些体内实验；ProQinase则负责体外激酶抑制剂筛选和针对共同选择的肿瘤相关激酶靶点的细胞实验和体内实验。双方将共享开发成本和优化引物许可的收入。此次合作旨在解决癌症治疗中缺乏高效安全药物的问题，并利用ProQinase的iProKiTe®平台和ChemDiv的药物化学专业知识，共同开发新型抗癌药物。
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MorphoSys 和 Wacker 证明抗体片段的高产量表达医投速递Wacker Biotech GmbH受MorphoSys AG委托进行的可行性研究显示，其大肠杆菌分泌系统可以提供一种更简单、成本更低的获取高产量抗体片段的方法，这些抗体片段用于研究、诊断和治疗应用。MorphoSys获得了使用Wacker分泌系统进行抗体片段生产的权利，用于其自身和商业合作伙伴的研究和治疗项目。Wacker的大肠杆菌分泌系统在表达具有治疗潜力的MorphoSys抗体片段方面表现出高度有效性，产量超过2克/升。MorphoSys将利用Wacker系统进行抗体生成的研究阶段，其应用将集中在抗体生成的研究阶段。抗体片段是全抗体工程化部分，是一种相对较新的治疗药物类别。Wacker的独家大肠杆菌K12表达系统在发酵过程中将重组蛋白以天然形式转移到发酵液中。该系统由特定的表达质粒和专有的大肠杆菌K12菌株组成，能够以高产量将蛋白质从周质空间转移到培养基中。
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