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Kos 和 Jerini 签署独家合作和许可协议，以在美国和加拿大开发、营销和分销 Icatibant

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Kos 和 Jerini 签署独家合作和许可协议，以在美国和加拿大开发、营销和分销 Icatibant

Kos Life Sciences与Jerini U.S.签署独家协议，共同开发、市场推广和分销Icatibant，一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物，预计将于2007年上半年代推出。美国食品和药物管理局已授予Icatibant快速通道指定和孤儿药地位。Kos负责Icatibant在哮喘（吸入）和肝硬化难治性腹水（静脉注射）的临床开发。该协议包括1200万欧元（约1500万美元）的预付款和1000万欧元（约1200万美元）的股权投资。Icatibant有望为HAE患者提供新的治疗选择，并可能在未来为其他疾病如RAIL和哮喘提供治疗。

GlobeNewswire

2005-11-07

哮喘遗传性血管性水肿艾替班特
Memory Pharmaceuticals 开始 MEM 1003 治疗阿尔茨海默病的 2a 期试验

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Memory Pharmaceuticals 开始 MEM 1003 治疗阿尔茨海默病的 2a 期试验

Memory Pharmaceuticals Corp.近日宣布，其研发的MEM 1003药物在轻度至中度阿尔茨海默病患者中进行的Phase 2a临床试验已开始给药。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，旨在评估MEM 1003两种剂量水平在约180名患者中的安全性和有效性。患者将被随机分配到三个治疗组之一：每天两次30毫克MEM 1003、每天两次90毫克MEM 1003或每天两次安慰剂。主要终点是12周内阿尔茨海默病评估量表-认知子量表（ADAS-cog）分数的变化。Memory Pharmaceuticals的CEO David A. Lowe博士表示，MEM 1003作为钙通道调节剂，有望恢复正常细胞功能，提高阿尔茨海默病患者的认知能力并减缓疾病进展。此外，公司根据与Bayer AG的许可协议，将因MEM 1003 Phase 2a临床试验的启动向Bayer支付100万美元的里程碑付款。

Biospace

2005-11-04

老年性痴呆 Bayer AG
NexMed 签订慢性疼痛产品开发协议

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NexMed 签订慢性疼痛产品开发协议

NexMed公司宣布与一家日本制药公司达成研发协议，共同开发一种新型芬太尼贴片用于治疗严重慢性疼痛。根据协议，合作伙伴将承担新芬太尼贴片的研究开发成本，NexMed已获得10万美元的预付款，并将在达到特定研发里程碑时获得后续分期付款。该协议使NexMed能够分担研发成本，同时保留部分商业化权利。NexMed总裁兼首席执行官Joseph Mo表示，公司很高兴为合作伙伴提供NexACT技术和科学团队及基础设施。NexMed正利用其专有药物技术开发一系列创新药物产品，以满足重大未满足的医疗需求，并与多家制药公司合作，探索将NexACT技术融入现有药物，以开发新的患者友好型透皮产品，并延长专利寿命和品牌价值。

Biospace

2005-11-03

Apricus Biosciences
Peregrine Pharmaceuticals 宣布获得国防部拨款，用于研究 Tarvacin（TM）平台治疗前列腺癌

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Peregrine Pharmaceuticals 宣布获得国防部拨款，用于研究 Tarvacin（TM）平台治疗前列腺癌

Peregrine Pharmaceuticals获得美国国防部前列腺癌研究计划资助，用于研究血管靶向抗体与化疗药物联合治疗前列腺癌。该项目由德克萨斯大学西南医学中心进行，主要研究员为Dr. Philip Thorpe。研究将使用Peregrine的领先产品Tarvacin进行，该抗体目前正在进行针对晚期难治性实体瘤的I期临床试验。研究旨在评估Tarvacin与其他癌症药物联合使用的潜力，以支持Tarvacin作为联合治疗剂的计划临床试验。Tarvacin是一种单克隆抗体，专门结合细胞结构中的磷脂，这些磷脂在肿瘤血管细胞的外表面暴露，为抗癌治疗提供了特定靶点。该研究将有助于评估Tarvacin在癌症治疗中的潜力，并可能为Peregrine在前列腺癌患者中进行Tarvacin与化疗联合临床试验奠定基础。

2005-11-03

前列腺癌
Array BioPharma 宣布与 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd. 开展药物研发合作

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Array BioPharma 宣布与 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd. 开展药物研发合作

Array BioPharma与Ono Pharmaceutical达成药物发现合作，共同开发针对Ono选定的系列激酶的小分子药物候选者。Ono将为Array的药物发现平台提供资金支持，Array将根据临床药物候选者的选择和进展获得里程碑付款，并有权从合作产生的产品销售中获得版税。Ono将负责任何结果产品的临床开发和商业化。Array表示，与Ono的多年合作将验证其创造高质量临床候选者的能力。

Technology Networks

2005-11-03

Ono Pharmaceutical Co Ltd Array BioPharma Inc
Ariana（TM） Pharmaceuticals 和 Institut Pasteur 签署了广泛的协议

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Ariana（TM） Pharmaceuticals 和 Institut Pasteur 签署了广泛的协议

Ariana Pharmaceuticals与法国巴斯德研究所达成一系列协议，涉及Ariana的虚拟筛选平台。巴斯德研究所成为Ariana的客户，并投资于Ariana，同时提供其生物技术孵化器给Ariana使用。Ariana的虚拟筛选平台结合了知识提取管理技术，能快速准确地筛选小分子，并确保其具有良好的药代动力学特性。此次合作将促进双方在科学研究和价值创造方面的进步，同时Ariana将利用巴斯德生物技术孵化器的设施和顾问团队的知识，以及与巴斯德科学家的互动，推动生物技术公司的创新。Ariana是一家结合人工智能和实验方法的药物发现公司，由来自英国大型生物制药公司RiboTargets的前管理人员创立，拥有多项奖项和专利。巴斯德研究所是一家非营利性生物医学研究机构，致力于全球范围内的科学研究和公共卫生服务。

Technology Networks

2005-11-02

Tnf Pharmaceuticals Inc Institut Pasteur
Crucell 与 ACE BioSciences 和哈佛大学合作加速细菌抗体项目

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Crucell 与 ACE BioSciences 和哈佛大学合作加速细菌抗体项目

荷兰生物技术公司Crucell N.V.宣布从ACE BioSciences A/S和哈佛医学院的Brigham and Women's Hospital获得细菌抗原的许可，以加速其细菌抗体发现项目。这些细菌表面抗原已在适当的动物模型中验证了其治疗细菌疾病的有效性。Crucell计划开发针对这些靶点的治疗性抗体，以治疗严重的医院获得性感染，包括由抗生素耐药细菌引起的感染。在美国和欧洲，医院获得性细菌感染每年影响约200万患者，导致20万人死亡，仅在美国就造成了超过50亿美元的成本。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit博士表示，抗体产品将是利用PER.C6(R)细胞底物平台优势的下一个盈利领域。Crucell认为，由抗生素耐药细菌引起的医院获得性感染增加为开发替代治疗提供了机会。Crucell已在SARS和狂犬病项目中展示了利用其MAbstract(R)和PER.C6(R)技术快速开发抗体产品的能力。Crucell是一家专注于开发疫苗和抗体，以预防和治疗包括埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病在内的传染病的生物技术公司。

GlobeNewswire

2005-11-02

疟疾
AVEO Pharmaceuticals 和 Merck 签署临床药物反应预测合作协议

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AVEO Pharmaceuticals 和 Merck 签署临床药物反应预测合作协议

AVEO Pharmaceuticals与Merck & Co.签署了第二份抗癌合作协议，利用AVEO的“人类反应预测平台”来识别可能对Merck正在开发的多种抗癌药物产生反应的患者群体。该合作旨在通过识别与药物反应相关的遗传特征，更有效地指导Merck抗癌药物的临床和市场开发。这是AVEO与Merck的第二次合作，首次合作始于2003年11月，主要关注利用AVEO的遗传定义的癌症模型进行新靶点发现和验证。在最新的协议下，Merck和AVEO将开展为期两年的研究，使用AVEO的平台对选定癌症化合物进行临床前研究，Merck对由此产生的数据拥有独家权利。此外，Merck对AVEO进行股权投资，提供年度研究资金，并可能支付里程碑式付款。AVEO的“人类反应预测平台”基于其专有的遗传定义的人类癌症小鼠模型，这些模型包含与人类疾病中存在的基因突变相对应的突变。通过这些模型，可以识别出对药物有反应和没有反应的肿瘤群体的遗传相关性，并将这些遗传特征应用于临床开发。

2005-11-02

恶性肿瘤 Merck & Co Inc AVEO Oncology
Formulatrix 宣布许可协议

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Formulatrix 宣布许可协议

Formulatrix与诺华研究部门达成全球许可协议，将Rock Maker软件授权给诺华。Rock Maker软件将整合诺华的整个结晶过程，包括实验设计、液体处理、成像和数据管理。Formulatrix总裁Jeremy Stevenson表示，这一交易证实了Rock Maker是自动化蛋白质结晶的首选软件解决方案，并为其提供了更多资源以继续开发Rock Maker。Formulatrix专注于提供自动化蛋白质结晶技术的解决方案，已成为该领域的领先企业，客户包括领先的制药、生物技术和学术机构。

Biospace

2005-11-01

Novartis AG
Maruho 和 SkyePharma 在日本签署新型疼痛控制剂 DepoBupivacaine（TM）的开发和销售协议

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Maruho 和 SkyePharma 在日本签署新型疼痛控制剂 DepoBupivacaine（TM）的开发和销售协议

Maruho公司与SkyePharma PLC达成一项战略协议，共同开发、营销和在日本销售DepoBupivacaine(TM)产品。DepoBupivacaine(TM)是SkyePharma公司的一种新型长效注射剂，用于术后局部疼痛缓解，有效期为48小时以上。Maruho公司将支付至多1800万美元的预付款和里程碑付款，并自行承担在日本进行DepoBupivacaine(TM)的临床开发费用。SkyePharma将获得Maruho在日本销售该产品的部分收益，并承担生产成本。Maruho公司总裁Koichi Takagi表示，DepoBupivacaine(TM)旨在解决传统麻醉剂短效的缺点，通过DepoFoam(TM)技术，单次注射即可提供长期疗效，提高患者生活质量。SkyePharma首席执行官Michael Ashton表示，DepoBupivacaine(TM)是SkyePharma的关键产品，Maruho是其在日本市场的重要合作伙伴。DepoBupivacaine(TM)采用SkyePharma的专有DepoFoam(TM)技术，在Phase 1研究中显示，单次注射后可提供超过48小时的局部疼痛缓

Finanznachrichten

2005-11-01

疼痛
Bioaccelerate， Inc.：经过验证的有效银屑病治疗方法现已在北美进行临床开发

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Bioaccelerate， Inc.：经过验证的有效银屑病治疗方法现已在北美进行临床开发

纽约，2005年11月1日——银屑病是一种免疫系统过度反应攻击皮肤的非传染性皮肤病，常表现为发炎、充满液体的皮肤损伤，表面覆盖着银白色鳞屑。大约2%的人口患有这种常引起痛苦的炎症性疾病，美国约有550万患者，许多患者生活质量下降。GenaDerm公司，一家专业皮肤病学公司，正在研发针对银屑病的有效治疗方法。该公司与Immunotech Developments Inc.共同研发了一种名为Thymodepressin(r)的合成肽，用于治疗包括银屑病在内的自身免疫性疾病。Thymodepressin(r)已在俄罗斯获得成功，并正在北美进行临床试验。Immunotech的CEO和Thymodepressin(r)的发明者Vladislav Deigin教授表示，他们很高兴能够为这种慢性且致残的疾病开发出有效的治疗方法。Bioaccelerate Holdings Inc.是一家致力于开发新型药物的公司，拥有广泛的学术、行业和资本市场关系，以加速药物开发并筹集资金。该公司持有10家生物制药公司的多数股权，其中3家上市公司，持有4家生物制药公司的少数股权，其中2家上市公司。

GlobeNewswire

2005-11-01

免疫系统疾病银屑病
Caprion Pharmaceuticals 宣布与阿斯利康达成新合作

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Caprion Pharmaceuticals 宣布与阿斯利康达成新合作

Caprion Pharmaceuticals与AstraZeneca达成合作，共同致力于前列腺癌新治疗靶点的发现。AstraZeneca将评估Caprion发现的多项前列腺癌药物靶点，并获取其独家全球开发与商业化权。Caprion保留其他靶点的权利，用于内部或合作伙伴的产品开发。协议包括预付款、许可费以及AstraZeneca成功实现开发与商业化里程碑的额外支付。AstraZeneca对Caprion在癌症新靶点识别方面的能力表示赞赏，并希望加拿大政府改善投资环境以支持更多合作。Caprion是一家领先的基于蛋白质组学的药物发现公司，与多家公司建立了治疗性抗体发现伙伴关系，并正在进行HUS预防药物的I期临床试验。

Biospace

2005-11-01

AstraZeneca PLC 前列腺癌
赛诺菲巴斯德宣布与 Eisai Co.， Ltd 达成许可协议

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赛诺菲巴斯德宣布与 Eisai Co.， Ltd 达成许可协议

法国圣诺威公司和日本安进公司达成协议，圣诺威公司将获得安进公司新型佐剂E6020的许可，用于开发新型疫苗以治疗或预防人类疾病。E6020是一种化学合成的佐剂，圣诺威将测试其增强疫苗免疫反应的能力。根据协议，安进公司将向圣诺威提供E6020佐剂在全球范围内使用的许可，安进公司将获得预付款、里程碑付款和产品销售提成。圣诺威将商业化合作开发的佐剂疫苗。此合同是圣诺威公司致力于提供优质创新疫苗，以预防和治疗疾病，保护全球人类健康的持续承诺的一部分。

Ots.at

2005-10-31

Amgen Inc
Invitrogen 和国家药物筛选中心（上海）宣布达成合作研究协议

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Invitrogen 和国家药物筛选中心（上海）宣布达成合作研究协议

Invitrogen公司与上海国家药物筛选中心（NCDS）达成合作研究协议，共同利用Invitrogen的药物发现技术，如GeneBLAzer和Polar Screen，以及开发针对核受体的新型检测方法和技术。双方将合作筛选独特化合物库，以促进新药研发。该合作将有助于Invitrogen在医疗技术领域拓展新领域，并期待产生关于Invitrogen技术识别核受体小分子调节剂的重要数据。NCDS的天然产物研究和传统中药优势将扩大Invitrogen在生物技术领域的应用。

2005-10-31

Life Technologies Co
默克公司和百时美施贵宝公司将新的艾滋病药物授权给 IPM，作为杀微生物剂开发，以保护女性免受 HIV 感染

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默克公司和百时美施贵宝公司将新的艾滋病药物授权给 IPM，作为杀微生物剂开发，以保护女性免受 HIV 感染

全球领先的制药公司默克和百时美施贵宝宣布与国际微避孕药伙伴关系（IPM）签订许可协议，共同开发新型抗逆转录病毒化合物作为预防女性HIV感染的微避孕药。这些化合物属于“进入抑制剂”新类别，能够阻止HIV高效进入宿主细胞，从而预防感染。Nature杂志发表的研究显示，这些化合物在保护猕猴免受类似HIV的病毒感染方面表现出潜力。这些微避孕药可能以凝胶或乳膏等形式，或通过阴道环缓慢释放药物，以减少性交过程中的HIV传播。这一合作标志着制药行业在开发安全有效的微避孕药以保护女性免受HIV感染方面的转折点。

2005-10-31

Bristol-Myers Squibb Co HIV感染
新的 Gates 资金将使 MVI 和葛兰素史克生物制剂能够完成世界上最先进的疟疾候选疫苗的开发

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新的 Gates 资金将使 MVI 和葛兰素史克生物制剂能够完成世界上最先进的疟疾候选疫苗的开发

比尔及梅琳达·盖茨基金会宣布向PATH疟疾疫苗倡议（MVI）提供1.076亿美元资助，以扩展与葛兰素史克生物制品（GSK Bio）的公私合作伙伴关系，共同开发针对非洲儿童的GSK疟疾疫苗。新项目将扩大全球最先进的疟疾疫苗候选品RTS,S的临床评估，包括对婴儿等易感人群的研究。2004年的试验显示，该疫苗在1至4岁儿童中降低了58%的重症疟疾发生率。项目成功后，疫苗将进入非洲免疫计划。GSK将至少匹配MVI提供的2140万美元，以支持临床试验。疟疾每年导致超过100万人死亡，MVI和GSK将推动疫苗研发，并准备大规模生产和供应。

WebWire

2005-10-30

疟疾
Discovery Partners International， Inc. 宣布与 Mitsubishi Pharma Corporation 开展药物研发合作

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Discovery Partners International， Inc. 宣布与 Mitsubishi Pharma Corporation 开展药物研发合作

Discovery Partners International与Mitsubishi Pharma Corporation达成新药发现合作，共同针对Mitsubishi选定的治疗靶点开发先导化合物。DPI将利用其全面的药物类似物化合物库，并运用其在实验开发、高通量筛选和计算化学方面的专业知识。合作的具体财务条款和治疗焦点未公开。DPI董事长兼首席执行官Riccardo Pigliucci表示，与Mitsubishi的成功合作历史以及Mitsubishi决定继续与DPI在新的靶点领域合作，是对DPI长期价值关系的承诺的强烈证明。DPI的整合药物发现平台从靶点到优化先导化合物。DPI已积极参与数十个药物发现合作项目，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，并在美国和欧洲设有运营。

ADVFN

2005-10-26

Mitsubishi Pharma Co
停止 CS-505 （Pactimibe;Sankyo 的 ACAT 抑制剂）

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停止 CS-505 （Pactimibe;Sankyo 的 ACAT 抑制剂）

DAIICHI SANKYO公司宣布，由于Pactimibe CS-505在冠状动脉内超声研究（ACTIVATE研究）中未达到主要终点，决定终止所有关于该药物的正在进行中的临床试验。该研究旨在评估Pactimibe在治疗冠状动脉粥样硬化方面的安全性和有效性。分析显示，Pactimibe对动脉粥样硬化的影响低于标准治疗，且对心血管事件频率没有积极作用。DAIICHI SANKYO和Sankyo公司均专注于心血管疾病领域，拥有丰富的产品线和研发管线。关于Pactimibe，它是一种新型心血管药物，旨在抑制ACAT酶，从而影响胆固醇在体内的储存，防止胆固醇在动脉壁和胆固醇斑块之间的积累。此外，DAIICHI SANKYO和Sankyo公司拥有多个在研药物，涉及心血管疾病、代谢疾病、呼吸和免疫疾病、骨骼和关节疾病、感染性疾病和肿瘤学等领域。

Daiichi Sankyo

2005-10-26

动脉粥样硬化 Daiichi Sankyo Co Ltd
Benitec 授予 Sigma-Aldrich 对 RNAi 专利组合的许可

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Benitec 授予 Sigma-Aldrich 对 RNAi 专利组合的许可

Sigma-Aldrich公司收购了RNA干扰（RNAi）疗法开发商Benitec Ltd.的股权，并获得了Benitec的RNAi技术许可。Benitec将从股权和许可交易中获得超过450万美元的收益，而Sigma-Aldrich则获得了Benitec在研究试剂市场的知识产权独家许可。这些协议进一步验证了RNAi在基础和应用生命科学领域的影响，以及RNAi在传统药物发现中的巨大市场潜力。Sigma-Aldrich将利用这些技术加速RNAi产品开发，同时Benitec保留其在人类治疗和诊断领域的所有现有权利。Sigma-Aldrich将支付200万美元的初始款项，并继续从产品销售和下级许可收入中获得版税。此外，Sigma-Aldrich还将获得Benitec和澳大利亚联邦科学和工业研究组织（CSIRO）共同拥有的专利许可，用于“非人类应用”的RNAi，包括植物、动物和昆虫。Sigma-Aldrich还将投资250万美元的股权，分两期支付。

Technology Networks

2005-10-24

Sigma-Aldrich Corp Benitec Biopharma Ltd
Discovery Partners International， Inc. 宣布与 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd. 开展重大发现合作。

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Discovery Partners International， Inc. 宣布与 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd. 开展重大发现合作。

Discovery Partners International，Inc.与日本制药公司Ono Pharmaceutical Co., Ltd.达成合作，共同开展多个从靶点到先导化合物及优化项目。DPI将利用其整合的药物发现平台，支持Ono的药物发现程序，并特别发挥其在药物化学方面的专长。合作的具体财务条款和治疗方案未公开。DPI是一家技术驱动的药物发现公司，总部位于美国加州圣地亚哥，并在美国和欧洲设有运营。

Biospace

2005-10-24

Ono Pharmaceutical C