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加拉帕戈斯在自身免疫发现研究方面达成新的合作医投速递BioFocus,Galapagos的服务部门,于2006年1月16日在比利时梅赫伦宣布与Boehringer Ingelheim在自身免疫发现研究领域开展为期三年的新合作。根据协议,BioFocus将扩大其SilenceSelect si-RNA基因库,开发针对自身免疫疾病的专用细胞检测方法,并利用该方法进行靶点发现筛选。Galapagos将获得预付款、研发资金,并在满足特定药物发现标准时可能获得里程碑式费用。如果所有靶点标准均达成,Galapagos的总合同价值可能超过200万欧元。此次合作利用了Galapagos在自身免疫领域的专业知识及其靶点发现平台的优势,Galapagos致力于提供新的药物靶点,以开发针对自身免疫疾病未满足的医疗需求的新疗法。
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Vertex Pharmaceuticals 和 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 扩大囊性纤维化药物研究合作医投速递Vertex Pharmaceuticals与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics(CFFT)宣布延长其研究合作,CFFT将额外提供2200万美元支持Vertex研发治疗囊性纤维化(CF)的“corrector”化合物。这些化合物旨在恢复CFTR蛋白的功能,该蛋白是导致CF的细胞膜蛋白。Vertex的CF研究已取得进展,包括“potentiator”和“corrector”两种治疗途径。CFFT与Vertex的合作历史长久且成果丰硕,双方期待发现新的治疗方法,为成千上万的CF患者提供新的治疗选择。Vertex的CF研究始于2000年,CFFT将提供约2200万美元的额外合同支付,用于corrector研究,Vertex保留开发并商业化发现化合物的权利,并将支付CFFT净销售额的版税。
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Supernus Pharmaceuticals 收购 Shire Laboratories Inc 的药物制剂业务医投速递Supernus Pharmaceuticals,一家新成立的专科制药公司,宣布收购Shire Laboratories Inc.(SLI)的产品配方和开发业务的大部分资产,SLI是Shire plc的子公司。该公司由前SLI总裁兼CEO杰克·A·卡塔尔创立,由New Enterprise Associates(NEA)和OrbiMed Advisors资助。Supernus专注于开发自有产品组合以及与其他制药公司的合作产品,利用其专利技术和产品开发能力。此次收购基于SLI在开发Adderall XR、Carbatrol、Equetro和Oracea等先进产品方面的成功和记录。NEA和OrbiMed Advisors均表示对与Supernus合作并共同发展其成为成功的专科制药公司感到高兴。Supernus拥有完整的研发和生产能力,将致力于开发针对特定专科治疗领域的产品。
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Clinical Data, Inc. 宣布与匹兹堡大学癌症研究所达成合作研究协议,用于肺癌样本的代谢组学分析医投速递Clinical Data公司宣布与匹兹堡大学癌症研究所(UPCI)达成一项合作研究协议,旨在通过代谢组学分析血清样本来研究肺癌患者和对照者的生物化学特征。这项研究旨在探索代谢组学在癌症检测和筛选中的应用潜力,并可能为商业化和药物开发提供新的见解。匹兹堡大学的William L. Bigbee博士将担任首席研究员,而Clinical Data的Thomas Colatsky博士也将参与研究。双方将共同拥有研究成果的发布和传播权。
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阿斯利康和 M. D. Anderson 癌症中心达成伞式科学合作协议医投速递阿斯利康与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成科学合作协议,旨在共同进行针对肺癌、头颈癌和结直肠癌等呼吸道消化系统癌症的新治疗方案研究。这些可续签的三年合作协议将促进双方在阿斯利康肿瘤产品和研究项目上的多种合作,通过整合临床前和临床研究提高效率。双方共同目标是设计更高效的临床试验,以快速确定创新癌症治疗方法的疗效。阿斯利康拥有多种新型癌症药物,包括小分子和单克隆抗体,MD安德森癌症中心则以多学科患者护理和转化研究著称,双方合作有望加速新治疗方法的开发。
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Ariadne Genomics 将 PathwayStudio® 授权给 UCB医投速递Ariadne Genomics宣布其PathwayStudio软件获得UCB公司许可,用于支持药物发现过程中的早期阶段,即靶点识别和生物标志物研究。UCB是一家全球生物制药领导者,总部位于比利时布鲁塞尔,专注于中枢神经系统疾病、过敏和呼吸系统疾病、免疫和炎症性疾病以及肿瘤学等领域。PathwayStudio软件包含超过50万个功能关系的ResNet数据库和用于从科学文献中自动提取信息的MedScan模块,帮助研究人员在生物通路和基因调控网络背景下解释自己的发现,便于识别蛋白质、小分子、细胞过程和治疗之间的关系,从微阵列和蛋白质组数据中重建通路,识别生物标志物,并模拟药物反应。该软件作为客户端-服务器应用程序,为制药研究团队提供方便灵活的数据库访问,以及触手可及的整个PubMed数据的力量。Ariadne Genomics开发了用于生命科学研究的系统生物学软件,包括PathwayStudio、PathwayExpert通路分析软件、MedScan Reader以及各种分子网络数据库。
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LAB International 获得日本芬太尼 TAIFUN(R) 的许可医投速递LAB International Inc.与Teikoku Seiyaku Co. Ltd.签署了关于Fentanyl TAIFUN(R)的许可和开发协议,旨在将LAB的快速作用芬太尼制剂引入日本市场。Teikoku Seiyaku将负责在日本进一步开发Fentanyl TAIFUN(R),同时LAB将获得签约费、开发里程碑付款和研发活动报销。该产品主要用于治疗癌症患者的突破性疼痛,目前在欧洲进行II期临床试验。Teikoku Seiyaku的加入将有助于LAB在全球范围内推进该产品的开发,并有望在日本市场获得显著份额。
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Mylan Laboratories 和 Forest Laboratories 宣布达成 Nebivolol 许可协议医投速递Mylan Laboratories Inc. 与 Forest Laboratories Holdings, Ltd. 达成协议,共同商业化、开发和分销Mylan的创新型β受体阻滞剂nebivolol,在美国和加拿大市场进行。Forest将向Mylan支付7500万美元的预付款及可能的未来里程碑付款,并承担所有nebivolol的开发费用。Forest将负责所有销售和营销费用,Mylan保留未来共同推广产品的选择权。Mylan已于2005年5月31日收到美国食品药品监督管理局(FDA)对nebivolol新药申请的批准信,但最终批准取决于满足FDA的额外要求。Mylan计划在2006年下半年提交另一份nebivolol新药申请,用于治疗充血性心力衰竭。Nebivolol已在北美以外的65多个国家获得批准和销售。Mylan于2001年从Janssen Pharmaceutica N.V.获得了nebivolol在美国和加拿大的权利,并已获得Janssen的同意,将这些权利转授给Forest Laboratories。
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Ablynx 宣布与 Centocor Research and Development, Inc. 合作医投速递Ablynx公司与Centocor Research and Development签署了合作研发协议,共同研究基于Nanobodies™的新型治疗药物递送方法。Nanobodies™是一种新型治疗蛋白,结合了传统抗体和小分子药物的有益特性,具有传统抗体的亲和力和选择性,但体积更小。Ablynx公司致力于开发Nanobodies™治疗各种严重和威胁生命的疾病,目前已有多个治疗项目处于临床前研究阶段。此次合作将结合Ablynx在Nanobody™平台上的专长和Centocor在治疗抗体开发方面的世界级专业知识,为Ablynx创造独特的发展机遇。
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Invitrogen 获得美国国防部 $970K 合同,用于生产和验证基于阵列的生物威胁检测平台医投速递Invitrogen公司宣布其子公司Invitrogen Federal Systems获得美国国防部970,000美元的技术援助协议,以生产并验证针对生物威胁剂的蛋白质微阵列。该项目由Invitrogen研发高级总监James Meegan博士领导,旨在支持美国陆军医学研究及物资司令部解决美国战士国内外医疗问题的使命。Robert Ulrich博士负责该项目的科学和技术执行。Invitrogen的ProtoArray蛋白质微阵列由高密度配置的纯、功能性蛋白质组成,用于增强生物分子相互作用的检测和分析。这些微阵列将有助于加速诊断、疫苗和治疗方法的发展,并评估个人和群体对这些特定生物剂的防护和易受攻击程度。Biospace2006-01-10Life Technologies Co
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Crucell 股东批准对 Berna Biotech 的交换要约医投速递荷兰生物技术公司Crucell N.V.宣布,股东大会已批准根据荷兰民法典第2:107a条款的交换要约,以收购瑞士公司cA.G.的股份。若Berna的所有股东都参与投标,且要约成功,Crucell将发行最多1800万股普通股给Berna的股东。交易完成后,Crucell和Berna的现有股东将分别持有约73%和27%的Crucell股份。Berna的股东将于2006年1月11日投票决定废除转让限制,并任命Crucell提议的三名董事会成员加入Berna董事会。Crucell专注于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病的疫苗和抗体,并与多家公司合作开发疫苗。
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Caprion Pharmaceuticals 与 ImClone Systems 签订肿瘤靶点许可协议医投速递Caprion Pharmaceuticals Inc.与ImClone Systems Incorporated达成协议,ImClone Systems将获得Caprion使用其CellCarta(R)技术平台发现的某些抗体蛋白靶点,用于治疗癌症和其他疾病的药物开发。Caprion将获得前期付款、许可费、与ImClone Systems产品开发相关的里程碑付款以及产品商业销售提成。Caprion表示,与ImClone Systems的合作加强了其在抗癌抗体靶点领域的领导地位,并强调了其药物发现和开发能力。Caprion是一家应用其专有的蛋白质组学技术进行药物发现和开发的公司,其最先进的计划将在2006年第三季度进入美国STEC感染二期临床试验。Caprion的策略是通过平台发现和开发合作,在肿瘤学和血浆分析两个关键领域资助和进一步构建其临床项目组合。
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KAI Pharmaceuticals, Inc. 和 Sankyo Company, Limited 加入全球联盟,共同开发和商业化治疗心血管疾病的新型化合物医投速递KAI Pharmaceuticals与DAIICHI SANKYO旗下子公司Sankyo达成全球合作,共同开发和商业化KAI-9803,该药物为首个针对急性心肌梗死患者预防心肌组织死亡和充血性心力衰竭的delta PKC抑制剂。KAI-9803正在进行的Phase I/II临床试验评估其安全性和有效性。美国FDA已授予其快速通道地位。合作中,Sankyo将支付KAI 2000万美元的首付款,并可能获得高达3亿美元的开发和商业化里程碑付款。KAI将有权进行某些临床试验,并在北美拥有产品共同推广权。此外,KAI可能从Sankyo获得2000万美元的研究支持。
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Chromos 宣布扩大与辉瑞的合作医投速递Chromos Molecular Systems Inc.宣布与辉瑞公司扩大合作范围,利用其ACE系统开发用于辉瑞治疗性蛋白质产品候选人的细胞系,并启动基因工程生产细胞线的合作项目。辉瑞将提供资金支持新项目,任何使用ACE系统产生的产品候选人均将受辉瑞现有非独家商业许可条款约束。Chromos的ACE系统是一种基于染色体的基因传递和表达平台,适用于多种应用,旨在通过基因工程提高生产细胞线的性能并降低生产治疗性蛋白质的成本。Chromos与辉瑞自2004年12月建立合作关系,2005年5月辉瑞获得ACE系统的非独家许可。Chromos拥有ACE系统和REM技术两项平台技术的全球独家权利,并与多家公司建立了合作伙伴关系。
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GE Healthcare 和 PhotoCure 宣布建立膀胱癌光学成像许可合作伙伴关系医投速递GE Healthcare与挪威PhotoCure达成一项许可协议,获得Hexvix产品在全球(除美国和北欧地区外)的市场和分销权,Hexvix是一种用于膀胱癌诊断和监测的光学分子成像剂。PhotoCure负责产品的生产和北欧分销。该协议还包含GE Healthcare在美国市场销售和分销产品的独家选择权。Hexvix已在多个欧洲国家获得膀胱癌诊断的批准,预计未来还将有更多国家批准。在美国,Hexvix尚未获得FDA批准,但已于2005年6月提交了新药申请。GE Healthcare的协议还包括对PhotoCure正在评估和测试的其他产品指征的访问权。该合作旨在提高膀胱癌的诊断和治疗水平,并有望为患者带来显著益处。
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First Horizon 继续加强与拜耳医药保健的合作伙伴关系医投速递First Horizon Pharmaceutical Corporation与Bayer Healthcare AG签署了扩展合作协议,旨在提升联邦项目定价、保护外汇汇率,并扩大Sular的国际分销权。此合作对First Horizon发展业务、服务联邦项目并实现盈利至关重要,同时有望借助Bayer进入国际市场。First Horizon是一家专注于心脏病和女性健康领域的专业制药公司,拥有15种品牌处方产品,其中8种通过其扩大的销售团队积极推广。
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Evotec 获得两种在阿尔茨海默病中具有疾病改善潜力的 I 期化合物的许可医投速递Evotec AG与Roche签署了全球独家许可协议,针对两种处于I期临床试验阶段的阿尔茨海默病治疗化合物。这两种化合物是口服、选择性、可逆的MAO-B抑制剂,具有有利的临床前资料和良好的药代动力学特性。最先进的化合物EVT 301显示出MAO-B抑制作为阿尔茨海默病治疗方法的潜力,Roche将获得这些化合物的后期开发权。根据协议,Evotec将获得全球独家许可权,Roche将支付预付款,并有权获得后续里程碑付款和产品净销售额的版税。EVT 301与Evotec正在开发的中枢神经系统(CNS)药物管线相匹配,旨在与现有治疗方法相结合,而非竞争。
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Alkermes 和 Lilly 宣布达成协议,开发并商业化用于治疗骨质疏松症的吸入甲状旁腺激素医投速递Alkermes公司与Eli Lilly公司签署协议,共同开发和商业化吸入型甲状旁腺激素(PTH)制剂。该协议基于Alkermes的AIR肺药递送系统,并利用Lilly的重组PTH产品Forteo,用于治疗骨质疏松症。双方将成立联合开发团队,Alkermes负责非临床开发活动,Lilly负责其他非临床开发和临床开发及监管活动。这是Alkermes与Lilly基于AIR技术系统的第三次合作,旨在提高治疗骨质疏松症患者的依从性和改善临床结果。
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Celera Genomics 收购了 Celera Diagnostics 合资企业的全部所有权;Celera Genomics 将合作或出售小分子药物开发项目医投速递Applera公司宣布,其董事会已批准对Celera Diagnostics合资企业进行重组,Celera Genomics收购了Applied Biosystems在合资企业中50%的股份,以换取一系列对Applied Biosystems的考虑。重组旨在增强两家公司的协同效应,提高Celera Diagnostics的发展前景,并使投资者能够直接投资于诊断业务。同时,重组使Applied Biosystems的业务范围扩大到临床诊断仪器领域。此外,Applera还宣布与Abbott Laboratories重新安排了联盟,继续在分子诊断领域进行合作。Celera Genomics计划出售其小分子药物开发项目,并减少约180个职位。这些变化旨在使Celera Genomics更加专注于核心业务,并提高其财务状况。
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罗氏和 Amira Pharmaceuticals 宣布创新联盟模式医投速递瑞士医疗集团罗氏与美国圣地亚哥生物技术公司Amira Pharmaceuticals宣布建立一项创新的合作模式,包括研究联盟和Amira从罗氏许可特定临床化合物的选择权。罗氏将利用其筛选能力研究炎症疾病领域的三个共同目标,Amira将利用其专业知识优化产生的先导化合物。罗氏对其中两个化合物拥有优先权。根据单独的许可选择协议,Amira可以以股权、里程碑和版税为交换,从罗氏许可两个预定的临床项目。Amira是一家专注于炎症疾病领域的初创公司,由包括Avalon Ventures、Prospect Ventures和Versant Ventures在内的投资者资助。与Amira的联盟补充了罗氏在炎症领域的广泛研究努力,并为公司在战略治疗领域提供了接触创新外部能力的机会。
全球药物研发中心
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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