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共 357252 篇内容
  • Paul Royalty Fund 收购葛兰素史克 Rotarix(R) 的部分特许权使用费权益
    医投速递
    Paul Royalty Fund宣布其关联公司Paul Royalty从辛辛那提儿童医院医学中心的三个研究人员手中购买了Rotarix(R)的版税权益。Rotarix(R)是一种口服疫苗,用于预防轮状病毒感染,该病毒会导致婴幼儿腹泻和脱水。Rotarix(R)最初由CCHMC的研究人员开发,后由AVANT Immunotherapeutics和GSK分别获得许可和批准。Paul Royalty将获得全球Rotarix(R)销售版税的一部分,这是其第二次与Rotarix(R)相关的投资。该合作得到了CCHMC和Paul Royalty Fund的认可,旨在奖励发明者和推动医学进步。轮状病毒是美国婴幼儿腹泻的最常见原因,也是全球儿童死亡的主要原因之一。Paul Royalty Fund是全球最大的医疗保健基金之一,投资于制药、生物技术和医疗设备领域。
    Biospace
    2006-01-23
  • ActiveSight 与 Novo Nordisk 签署蛋白质晶体学协议
    医投速递
    ActiveSight与Novo Nordisk达成协议,提供蛋白质晶体学服务,将共同结晶Novo Nordisk的专有分子与ActiveSight表达的蛋白质。这是ActiveSight自2003年成立以来首次宣布的合作协议,标志着公司业务拓展的重要里程碑。ActiveSight作为Rigaku Americas Corporation的部门,提供一系列“即用”药物靶点进行共结晶,包括癌症、肥胖、哮喘、高血压和糖尿病等领域的靶点。此外,ActiveSight还提供从基因到结构的蛋白质晶体学服务,包括X射线数据收集和基于片段的筛选,使用Rigaku FR-E和ACTOR自动化系统。
    Technology Networks
    2006-01-23
  • Neurobiological Technologies, Inc. 收到 Celtic Pharma 的 500 万美元付款
    医投速递
    Neurobiological Technologies, Inc.(NTI)宣布从Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.(Celtic Pharma)获得500万美元的款项,这是之前宣布的3300万美元协议的一部分,该协议涉及XERECEPT的出售。XERECEPT目前处于III期临床试验阶段,用于治疗脑瘤周围脑水肿。NTI在2005年11月28日已获得2000万美元,未来将在2006年6月和2007年1月收到后续款项。如果XERECEPT达到特定的监管里程碑,公司还将获得最高1500万美元的额外付款。如果XERECEPT获得监管批准并最终商业化,公司还有资格获得版税和参与利润分成。NTI是一家专注于神经科学药物的临床评估和监管批准的药物开发公司,其管理团队负责监督临床试验,并寻求与制药和生物技术公司的合作以完成其产品候选人的开发和营销。Celtic Pharma是一家专注于生物技术和制药行业的全球私人股权公司,旨在填补传统制药公司新产品管线危机和生物技术行业资本短缺之间的差距。
    Biospace
    2006-01-19
    Celtic Pharmaceutica Neurobiological Tech
  • 加拉帕戈斯群岛和 CANCER RESEARCH TECHNOLOGY 宣布新的抗癌药物研发合作
    医投速递
    比利时梅赫伦和英国伦敦,2006年1月19日——专注于肿瘤药物发现和商业化的Galapagos NV(Euronext & LSE: GLPG)与Cancer Research Technology(CRT),英国癌症研究基金会全资子公司,宣布达成一项新的抗癌药物发现研究合作协议。根据协议,Galapagos的服务部门BioFocus将为CRT的一系列抗癌药物项目提供药物化学服务。作为回报,CRT将在2006年资助四名BioFocus科学家的研究工作。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示,这一协议证明了BioFocus药物化学专长的高质量和整体服务组合的竞争力,同时他们也乐于协助Cancer Research Technology对抗癌症。CRT药物化学负责人Tony Raynham补充说,与BioFocus的合作以及现有的内部研发资源将确保这些项目快速通过早期开发阶段,从而创造稳健的许可机会和癌症患者的利益。癌症仍然是全球最紧迫的健康问题之一,据英国癌症研究基金会估计,三分之一的人在其一生中会患上某种形式的癌症。
  • Amarillo Biosciences 与马来西亚制药公司 Bumimedic 达成协议,获得监管部门批准在马来西亚销售低剂量口服干扰素
    医投速递
    Amarillo Biosciences与马来西亚的Bumimedic达成协议,将在马来西亚推广其低剂量口服干扰素,以应对禽流感疫情。Bumimedic将负责生产、包装和分销这种干扰素口香糖,并寻求监管批准。ABI将获得一系列付款,包括执行协议、监管批准和生产阶段的款项,以及销售提成。这一合作基于ABI与德国风险投资集团GMTI的关系,GMTI由Dr. Claus Martin领导。ABI积极开拓东南亚市场,尤其是对禽流感影响严重的地区。临床研究表明,低剂量自然人类干扰素在治疗流感方面具有潜在的安全性和有效性。Bumimedic是马来西亚最大的医疗保健公司之一,拥有丰富的制药和医疗设备经验。ABI专注于研发低剂量口服干扰素,用于治疗多种疾病,包括干燥综合征、贝赫切特病和HIV阳性患者的条件性感染。
    Biospace
    2006-01-19
  • deCODE 通过收购冰岛癌症研究小组扩展癌症项目
    医投速递
    deCODE genetics宣布收购冰岛私人癌症研究公司UVS,以加强其癌症项目。UVS自1998年以来在冰岛组织癌症研究,并招募了大量患者和对照者。此次收购将使deCODE利用其独特的基因发现和药物开发能力,结合更大规模的基于人群的资源,以更好地诊断、治疗和预防癌症。收购金额为550万美元,以deCODE普通股支付,基于收购前30天的平均收盘价。deCODE是一家应用人类遗传学发现开发常见疾病药物的生物制药公司,是全球基因发现领域的领导者,拥有在心血管疾病到癌症等重大公共卫生挑战中隔离关键基因的能力。
  • Caprion Pharmaceuticals 宣布与 ICOS Corporation 合作进行生物标志物发现
    医投速递
    Caprion Pharmaceuticals Inc.与ICOS Corporation达成新的生物标志物发现研究合作,利用Caprion的CellCarta(R)蛋白质组学发现平台,旨在发现与ICOS临床前肿瘤学项目相关的药代动力学标志物。这是继去年肿瘤抗原靶点发现合作后的第二次合作,标志着ICOS对Caprion发现蛋白生物标志物能力的信心。Caprion的专有蛋白质组学平台能够全面分析组织和血液血浆中蛋白质的表达和身份。Caprion正在为多家制药和生物技术公司开展生物标志物发现项目。Caprion是一家药物发现和开发公司,运用其专有的蛋白质组学技术,开发创新药物产品,最初应用于肿瘤学和传染病领域。Caprion的策略是通过平台发现和开发合作,在肿瘤学和血浆分析两个关键领域,资助和进一步构建其临床项目管线。除了领先的STEC项目,Caprion还与Biogen Idec、AstraZeneca、ICOS Corporation、Abbott Laboratories和ImClone Systems等公司签署了重大研究联盟,并与多家领先制药公司签订了血浆分析和新型生物标志物发现合作。
  • Peregrine 宣布加速其 Tarvacin(TM) 抗病毒性丙型肝炎临床项目
    医投速递
    Peregrine Pharmaceuticals加速了Tarvacin抗病毒药物用于治疗慢性丙型肝炎的临床试验,计划在2月份完成患者给药,比最初预计的时间提前数月。公司将在2006年2月27日在波士顿举行的病毒性肝炎药物发现与开发会议上公布该研究的初步安全性数据。Tarvacin在癌症临床试验中针对晚期难治性实体瘤患者,目前正在进行多中心I期临床试验。该药物具有独特的抗病毒特性,通过刺激人体自然免疫防御来破坏病毒颗粒和感染细胞。此外,Peregrine正在与领先的研究机构和研究人员合作,推进Tarvacin抗病毒药物的开发。
    2006-01-18
    Avid Bioservices Inc
  • BioVeris 与 TheraCarb, Inc. 达成协议
    医投速递
    BioVeris公司与TheraCarb达成协议,获得针对白色念珠菌疫苗候选产品的独家专利权。根据协议,BioVeris将资助TheraCarb约17万美元的研究经费,用于疫苗候选产品的开发。此外,BioVeris将支付TheraCarb7.5万美元的期权费,并在行使独家商业化权利时支付许可费、临床试验启动和完成以及获得监管批准的里程碑费用和版税。白色念珠菌是常见的真菌病原体,可导致多种疾病,如阴道念珠菌病、系统性念珠菌病、口腔念珠菌病、食道炎和皮肤念珠菌病等。
    Biospace
    2006-01-18
  • Ablynx 宣布成立制药联盟开发治疗性纳米抗体 (TM)
    医投速递
    Ablynx与Novartis达成合作,共同开发针对多种疾病靶点的治疗性Nanobody,Ablynx将获得前期费用、许可费和研发资金,以及商业化后的里程碑付款和版税。双方将合作发现和开发新型Nanobody治疗药物,Novartis拥有独家开发和商业化权。Ablynx致力于开发基于Nanobody的药物,包括炎症、血栓、肿瘤和阿尔茨海默病等领域,拥有超过二十种疾病靶点的Nanobody,并已进入临床前研究阶段。Ablynx在Nanobody领域拥有主导专利地位,拥有四十多个专利家族的独家全球权利。
  • ACADIA Pharmaceuticals 宣布 Sepracor 追加 1000 万美元的股权投资
    医投速递
    ACADIA Pharmaceuticals Inc. 与 Sepracor Inc. 的合作在2005年1月成立,Sepracor 完成了对 ACADIA 第二次共1000万美元的股票购买,每股价格为12.29美元,较合作一周年前30日平均收盘价溢价25%。此举使得Sepracor持有ACADIA共计813,393股普通股。双方合作旨在开发针对中枢神经系统疾病的创新药物,包括针对精神分裂症和其他神经精神疾病的m1激动剂研究,以及将ACADIA的5-HT2A程序中的前体化合物与Sepracor的失眠药物LUNESTA结合使用。Sepracor将为ACADIA提供三年期的研发资金,并在满足特定条件时支付里程碑付款和全球产品销售提成。如果合作成功开发出单一产品,Sepracor将向ACADIA支付高达4000万美元的款项。ACADIA专注于中枢神经系统疾病的治疗,目前拥有多个临床和临床前药物项目。Sepracor则专注于治疗和预防人类疾病,其产品线集中于呼吸和神经系统疾病。
  • 罗氏和 Trimeris 宣布选择两种下一代 HIV 融合抑制剂候选药物进行开发
    医投速递
    罗氏公司和Trimeris公司宣布共同开发两种新一代融合抑制剂肽,TR-291144和TR-290999,以增强对HIV的抑制效果并提高其抗耐药性。这些肽是从HIV的HR2序列中提取的,旨在通过提高分子活性和降低耐药性风险来实现持久抑制HIV。该合作项目还包括通过更简单、更方便的给药方式,实现每周一次的剂量。体外数据表明,这些肽的前体具有显著的活性和高遗传屏障,早期临床研究数据将在2006年2月的科学会议上公布。罗氏公司表示,这一合作反映了其致力于开发新策略以帮助管理HIV患者的承诺。Trimeris公司CEO表示,与罗氏公司共同开发下一代融合抑制剂肽是一个重要里程碑,进一步验证了其肽技术平台。两家公司目前共同市场推广的FUZEON( enfuvirtide)是首个也是唯一一种用于治疗HIV的融合抑制剂,自2003年批准以来,它代表了自1996年以来对抗HIV的全新方法。
    Presseportal.ch
    2006-01-17
    Roche Holding AG Trimeris Inc
  • ORGANON 和 SAREUM 宣布在自身免疫性疾病方面开展研究合作
    医投速递
    Organon,阿克苏诺贝尔公司的人类健康护理业务部门,与Sareum Holdings plc,一家专注于基于结构的药物发现和服务业务,于2006年1月17日在荷兰Oss和英国剑桥宣布了一项合作研究协议。该合作旨在生成针对自身免疫性疾病如类风湿性关节炎的潜在新疗法的先导化合物系列。Sareum将致力于确定Organon的两个自身免疫性疾病蛋白靶点的三维结构,并利用其创新的模板筛选方法,通过其自动药物化学平台识别适合优化为候选药物的全新化合物。Sareum将获得研究费用和成功里程碑付款,但具体财务细节未公开。这是Sareum在2006年1月5日发布的交易更新中宣布的第二个合作,当时Sareum表示,在12月底已进入多项合作,其中之一就是与Organon的合作。Sareum首席执行官Tim Mitchell博士表示,Organon选择Sareum作为其药物先导识别和优化的合作伙伴,这是迄今为止签订的最大合作,结合了他们在蛋白质结构确定、模板筛选和自动化学方面的专业知识。Organon国际公司全球研究执行副总裁David Nicholson博士补充说,与Sareum的合作非常适合其扩大研究项目广度和深度的目标,通
    Technology Networks
    2006-01-17
  • PharmaFrontiers 获得类风湿性关节炎自体 T 细胞疫苗的权利
    医投速递
    PharmaFrontiers Corp.宣布获得上海生物科学研究所(SIBS)关于一种针对类风湿性关节炎的T细胞疫苗的全球独家许可,该疫苗有望改善患者症状。据美国疾病控制与预防中心(CDC)估计,美国有超过两百万成年人患有类风湿性关节炎,治疗费用预计到2013年将达到95亿美元。SIBS的初步临床试验结果显示,T细胞疫苗接种可引起免疫反应,与临床改善相关,包括ACR50评分(美国风湿病学会标准)和类风湿性关节炎实验室参数的降低。PharmaFrontiers将支付首付款和销售分成,以换取独家许可和相关临床试验数据。PharmaFrontiers计划利用其T细胞疫苗治疗多发性硬化症的经验,推进该疫苗的研发。SIBS的科学家在PharmaFrontiers提交专利申请后可发表研究成果。PharmaFrontiers相信,通过许可协议获得的制造和临床信息将有助于其提交新药临床试验申请。
    Biospace
    2006-01-17
  • Ocera Therapeutics, Inc. 是一家专注于胃肠道和肝脏的新公司,在 A 轮融资中筹集了 $14.5M
    医投速递
    Ocera Therapeutics公司完成1450万美元A轮融资,由Domain Associates和Thomas, McNerney & Partners共同领投。公司成功引进日本Kureha Corporation的AST-120作为主要临床候选药物,并已向FDA提交IND申请。AST-120是一种口服药物,在日本已有超过20万患者使用,对轻至中度克罗恩病患者显示出良好的临床疗效。公司将利用A轮融资启动AST-120在克罗恩病治疗中的临床试验。Ocera Therapeutics致力于开发针对胃肠道疾病的新疗法,特别是针对克罗恩病患者。
    Biospace
    2006-01-17
    Kureha Corp Ocera Therapeutics I
  • Lonza 收购 UCB 的生物制品生产部门
    医投速递
    Lonza公司以1.2亿欧元收购了UCB公司的生物产品制造部门,该部门拥有超过20年的化学肽制造经验,位于比利时布鲁塞尔附近的Braine-l'Alleud。此次收购加强了Lonza在定制肽制造领域的全球领导地位,并使其成为唯一一家具有提供三种肽技术(液体相肽合成、固体相肽合成和重组技术)历史成功记录的合同制造商。Lonza和UCB均为全球知名企业,专注于肽制造,此次合作将进一步提升Lonza的市场竞争力。
    GlobeNewswire
    2006-01-17
  • De Novo Pharmaceuticals 宣布与 Genzyme 开展药物研发合作
    医投速递
    De Novo Pharmaceuticals Ltd.与Genzyme达成药物发现合作,利用其SkelGen技术针对Genzyme感兴趣疾病靶点开发新型抑制剂。SkelGen由Roche共同开发,可生成新颖的分子结构,90%结构为化学上可及。合作将提升Genzyme基于结构设计的药物发现能力。De Novo致力于与生物技术及制药公司建立更多药物发现合作。
    2006-01-17
  • 与 Merck KGaA 签订新的糖尿病研究合同
    医投速递
    ChemGenex Pharmaceuticals与德国默克集团签署了为期三年的新合作协议,旨在为糖尿病、胰岛素抵抗及其并发症领域提供临床前支持,直至2008年12月31日。根据协议,ChemGenex将获得约100万澳元的总保留费用,并可能根据提供的临床前支持的数量和类型获得额外支付。这一新协议是在成功完成三个目标发现研究合同之后达成的,反映了默克集团与ChemGenex之间持续紧密的合作关系。ChemGenex首席执行官Greg Collier博士表示,新协议标志着ChemGenex的一个重要阶段,并相信将出现围绕公司几个专有目标的新合作伙伴机会。默克KGaA的执行副总裁Inge Lues博士表示,新协议为默克提供了进入糖尿病研究独特能力的途径,并希望保持对这些能力的访问,以用于多个有趣的小分子治疗药物的临床前开发。ChemGenex是一家致力于通过基因组学进行目标发现和验证,并在临床试验中开发更个性化的治疗效果,以改善患者生活的制药开发公司。
  • Protherics PLC 宣布持有公司股份
    医投速递
    2006年1月17日,英国Cheshire,Protherics公司宣布与AstraZeneca公司就全球开发和商业化其抗败血症产品CytoFabTM的许可协议正式生效。此协议的达成,使得AstraZeneca对Protherics进行了7500万英镑的股权投资,并获得了Protherics发行的10990621股普通股。Protherics已向英国上市管理局申请将新普通股纳入官方名单,并向伦敦证券交易所申请在上市证券市场进行交易。预计新普通股的上市和交易将于2006年1月18日开始。CytoFabTM是一种针对严重败血症的抗TNF-α多克隆抗体片段(Fab)产品,具有多价性,能够有效中和TNF-α,减轻败血症症状。Protherics是一家专注于重症监护和肿瘤学的生物制药公司,其产品线还包括CroFabTM(蛇毒抗毒素)和DigiFabTM(洋地黄中毒解毒剂)。AstraZeneca是一家全球领先的制药公司,专注于处方药的研究、开发、生产和营销。
    Biospace
    2006-01-17
  • 4SC 与 Sanwa Kagaku Kenkyusho 进入下一阶段的药物研发合作
    医投速递
    德国药物发现和开发公司4SC AG与日本国际制药公司Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.(SKK)宣布,他们已达成首个里程碑,进入药物发现合作的下一阶段。自2005年1月合作以来,4SC利用其专有的虚拟高通量筛选技术4SCan(r)识别SKK提供的特定靶点的活性成分,随后进行相应的生物筛选实验。4SC的科学家团队将针对某些特性如效力、选择性及其体外ADMET特性进一步优化候选药物。首个里程碑的实现触发SKK的一笔未公开款项支付,以及合作关系的继续。双方对合作成果表示满意,并期待未来继续合作。4SC致力于开发针对炎症性疾病和癌症的新型药物,其技术平台基于化学信息学,提高了药物开发的效率和成功率。
    EQS Group
    2006-01-17
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