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Dynavax 完成对 Crucell 的 Rhein Biotech GmbH 的收购医投速递Dynavax Technologies Corporation宣布已完成对生物制药和疫苗制造商Rhein Biotech GmbH的收购,交易金额约为1240万美元。Rhein Biotech GmbH成为Dynavax的全资子公司,更名为Dynavax Dusseldorf。此次收购包括Rhein Biotech GmbH的制造设施、研发阶段产品、工业研发服务业务和人员。Dynavax此前与Berna Biotech AG有供应乙肝表面抗原的协议,收购完成后,该协议终止,Berna不再拥有HEPLISAV的商业化权。Dynavax专注于开发治疗和预防过敏、传染病和慢性炎症的创新产品,其临床开发项目基于免疫刺激序列(ISS),旨在通过改变免疫系统以高度特定的方式来增强免疫系统对抗疾病和控制慢性炎症的能力。
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波士顿科学公司完成与 Guidant 的合并医投速递Boston Scientific Corporation宣布完成与Guidant Corporation的合并,成为心血管设备领域的全球领导者,并跻身世界最大医疗科技公司之一。在合并前,Guidant与Abbott达成交易,Abbott收购了Guidant的血管介入和血管内业务。Boston Scientific董事长Pete Nicholas表示,这是公司历史上的重要时刻,承诺继续技术创新,维护积极、创新和协作的企业文化。CEO Jim Tobin强调,新Boston Scientific将成为多元化医疗科技公司,预计将提升市值,并为股东创造显著增长潜力。交易完成后,Guidant的普通股交易将停止,股东将收到关于股票交换的信息。
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CEL-SCI 延长与美国海军就 CEL-1000 药物达成的协议医投速递美国CEL-SCI公司宣布与美国海军医学研究中心(NMRC)延长合作协议,共同评估其专利药物CEL-1000对多种疟原虫的治疗效果,并作为多种疟疾疫苗的佐剂。CEL-1000是一种小肽,在动物实验中表现出对疟疾、单纯疱疹、病毒性脑炎和癌症的保护作用。该肽是已知能与人类和鼠类免疫细胞结合的人序列的改良版本,其研究结果被认为对人类具有直接应用价值。目前,CEL-1000正在国家过敏和传染病研究所(NIAID)进行动物模型中预防/治疗禽流感的测试,并有望增强禽流感疫苗的活性。此前研究表明,CEL-1000肽在动物模型中诱导了免疫反应,在挑战前两周给予两次剂量(5微克)后,对疟疾感染提供了100%的保护。美国海军对疟疾有特殊兴趣,旨在保护军事人员并实现减少疟疾死亡率的国际人道主义目标。CEL-SCI公司正在开发针对癌症和传染病的基于免疫系统的治疗方法,其领先产品Multikine(R)已获准进入III期临床试验。
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Dynavax 将获得 5000 万美元的资金,推进癌症、乙型肝炎和丙型肝炎治疗项目医投速递Dynavax Technologies Corporation与Symphony Capital Partners, LP及其合投资者达成协议,获得5000万美元的承诺资本,用于推进其基于ISS的癌症、乙型和丙型肝炎治疗项目。Symphony Capital Partners将设立Symphony Dynamo, Inc.,初始资本为2000万美元,一年内再增加3000万美元,以资助Dynavax在癌症和肝炎治疗领域的研发项目。Dynavax保留了在特定时间点购买某些项目或整个资助项目集的独家权利,但非义务。协议期限最长五年,实施发展计划将由Dynavax领导,RRD International, LLC提供支持。该融资策略旨在为Dynavax的癌症、乙型和丙型肝炎治疗项目提供资金,并推动其产品线的发展。
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Novartis 收购 Chiron 获得 Chiron 股东批准医投速递诺华公司宣布收购奇隆公司,以创建新的疫苗和诊断部门,加强其产品管线,扩大肿瘤学业务。股东投票通过收购,交易预计于4月20日完成,诺华将以每股48美元的价格收购奇隆所有未持有的股份,总价值54亿美元。新部门将专注于疫苗和诊断,确保供应并加速创新,同时利用诺华的制造能力和技能,加强全球市场地位,并投资研发以扩大业务。奇隆的生物制药业务将融入诺华制药,其产品管线将补充诺华在呼吸、感染疾病和肿瘤学领域的业务。
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Pathogenics, Inc. 在全球范围内授权用于眼科的新型抗感染化合物的权利医投速递Pathogenics公司宣布将其新型抗感染化合物N-Chlorotaurine(NCT)的全球眼科应用独家权许可给Acuity Pharmaceuticals公司。Acuity将负责NCT在眼科疾病和感染,如病毒性结膜炎、细菌性结膜炎和单纯疱疹性角膜炎等领域的临床开发、监管活动和商业化。Pathogenics保留NCT除眼科应用以外的全球独家权。Acuity将支付Pathogenics前期许可费、最低年度许可费,以及可能的多达数百万美元的开发里程碑和版税。NCT是一种新型、安全且耐受性良好的抗感染化合物,对细菌、病毒和真菌等多种感染有效,且不会引起过敏反应。Pathogenics计划继续开发NCT的其他抗感染治疗适应症,并计划与更多高质量的合作伙伴合作。GlobeNewswire2006-04-19Acuity Pharmaceutica Pathogenics Inc Universitat Innsbruc
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ReNeuron 与 StemCells, Inc. 签订细胞供应协议医投速递ReNeuron Group plc与StemCells, Inc.达成进一步合作协议,ReNeuron将利用其专有的c-mycERTAM技术向StemCells提供细胞系,用于StemCells的疗法研发。这些细胞系将符合临床和商业使用标准,如GMP和US GTP。此协议基于2005年7月签订的交叉许可协议,双方互享专利和技术的独家使用权。ReNeuron CEO Michael Hunt表示,该协议是去年签订的交叉许可协议的合理延伸,通过提供高质量的细胞系,ReNeuron获得了有价值的短期收入。StemCells CEO Martin McGlynn强调,c-mycERTAM细胞的供应确保了双方基础许可协议的价值,期待与ReNeuron建立富有成效的合作关系。Biospace2006-04-18ReNeuron Group PLC
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Senetek plc 公布 2005 年业绩和亮点医投速递Senetek PLC,一家专注于衰老科学和抗衰老护肤及皮肤科治疗药物研发的健康科技公司,于2006年4月17日公布了2005年的财务报告和业务发展亮点。2005年,公司总收入为587.1万美元,较2004年的755万美元下降了167.9万美元。净亏损为173.9万美元,每股亏损0.03美元,而2004年净收入为56.6万美元,每股收益0.01美元。主要原因是2004年因诉讼和解带来的非经常性收入减少。公司业务亮点包括在丹麦奥尔胡斯大学科学公园内完成实验室建设和人员配备,与捷克共和国科学院实验植物研究所扩大研究合作,与雅典国家研究基金会生物研究及生物技术研究所的两位领先研究人员建立合作关系,成功开发出新的抗衰老化合物Zeatin,并加速了PRK 124的开发。公司还与Valeant Pharmaceuticals签订了独家全球许可协议,并获得了600万美元至800万美元的年度最低保证金。此外,公司还计划于4月20日举行投资者电话会议,讨论2005年运营结果和2006年的展望。
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通过与药典合作确定的新型候选治疗药物进入临床前开发阶段医投速递Pharmacopeia公司宣布,其与Schering-Plough合作发现的一种化合物被选为进行临床前开发,用于治疗代谢性疾病。这是Pharmacopeia与Schering-Plough合作的第六个处于开发阶段的化合物。Schering-Plough负责进一步开发这些化合物,而Pharmacopeia有权在项目进入晚期临床试验时获得里程碑付款,并在未来产品销售中获得版税。Pharmacopeia与Schering-Plough自1994年起合作发现新型化合物,目前已有多个合作项目进入临床试验。Pharmacopeia目前有12个与主要制药或生物技术公司合作的化合物处于开发中,其中8个处于临床前开发阶段,4个处于I期临床试验阶段。Pharmacopeia将继续推进其内部项目,并期望通过合作发现更多新型药物。
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更新 - YM BioSciences 将收购 Eximias Pharmaceutical Corporation医投速递美国癌症产品开发公司YM BioSciences Inc.宣布,将收购私人控股的制药公司Eximias Pharmaceutical Corporation,以增强其管理团队和现金资源,扩大产品开发和商业化能力,并在美国建立业务。Eximias拥有经验丰富的管理团队和超过3000万美元的现金资源。交易完成后,Eximias将成为YM的子公司,由YM BioSciences USA Inc.运营,并作为其在美业务基地。交易预计于2006年5月初完成,完成后,David Allan将继续担任YM BioSciences的董事长兼首席执行官,Gail Schulze将担任YM BioSciences和YM BioSciences USA Inc.的总裁兼首席执行官,James Barrett将成为YM的董事。
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Athenagen 收购 Osprey Pharmaceutical Company医投速递Athenagen公司宣布收购Osprey Pharmaceutical公司的资产,包括针对阿尔茨海默病的领先临床化合物GTS-21及其相关类似物库。GTS-21是一种新型口服活性α-7烟碱型乙酰胆碱(nACh)受体激动剂,在I期临床试验中显示出改善记忆和认知的功能。此次收购还包括知识产权、临床前和临床数据以及GTS-21在美国的IND。Athenagen计划在2007年初开始针对阿尔茨海默病患者的II期研究。GTS-21的独特之处在于它是选择性α-7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,已在健康志愿者和患有精神分裂症的病人中进行过I期研究,且在所有研究中均表现出良好的耐受性。Athenagen将继续与William R. Kem博士合作,开发新型nACh受体激动剂并确定其用途。Athenagen计划在2007年有三项II期项目进行中。
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Alnylam 将与美国陆军合作开发针对生物防御威胁的 RNAi 疗法医投速递Alnylam Pharmaceuticals与USAMRIID签署合作协议,共同研发针对病毒性病原体的RNAi疗法,包括出血热病毒,以应对军事和公共卫生威胁。Alnylam利用其RNAi平台,与USAMRIID在生物安全级别4的威胁领域进行转化研究,旨在快速发现和开发广谱抗病毒药物。该合作是基于Alnylam在RNAi治疗领域的临床经验和突破性研究,同时扩展了其与国防部DARPA的合作关系。出血热病毒包括多种类型,死亡率高,无疫苗或有效对策,可能被用作生物武器。RNAi是一种细胞内机制,通过小分子RNA分子选择性地沉默和调节基因,为治疗多种疾病提供新途径。Alnylam致力于开发基于RNAi的药物,其领先项目正在进行I期临床试验。
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通过与药典合作确定的新型候选治疗药物进入呼吸系统疾病开发阶段医投速递Pharmacopeia公司宣布,其与Schering-Plough合作发现的化合物被选用于进一步开发,该化合物作为潜在呼吸道疾病治疗药物正在评估中。这一进展触发Pharmacopeia获得里程碑式付款。Pharmacopeia自1994年起与Schering-Plough合作发现新型化合物,目前已有多个合作开发的药物候选者。Schering-Plough负责进一步开发这些化合物,Pharmacopeia有资格获得与化合物成功推进相关的里程碑付款和未来产品的销售版税。Pharmacopeia正在进行多个内部项目,包括针对心血管疾病、免疫调节、炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症等的研究。Pharmacopeia目前有11个合作化合物处于开发阶段,其中7个处于临床前开发阶段,4个处于I期临床试验阶段。
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Myriad 和 Abbott 达成广泛的发现合作医投速递Myriad Genetics与Abbott宣布达成一项广泛的药物发现合作,旨在识别新型治疗靶点。合作将利用两家公司的专有技术平台,通过Myriad的遗传学、RNA表达谱和其他发现技术识别与多种疾病相关的人类基因和调控网络,Abbott则通过其化学基因组学平台推进这些基因,以识别药物发现中的靶点和先导化合物。根据五年研究协议,Myriad将获得约40%的目标和关联先导化合物,Abbott将获得约60%。双方将各自拥有治疗靶点和药物先导化合物的独家权利,以扩展其治疗产品线。Abbott和Myriad均表示,此次合作将推动双方的药物发现工作,并有望为广泛的未满足医疗需求提供创新解决方案。
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PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED 宣布与葛兰素史克达成试点研究和期权协议,以利用 DirectSelect(TM) 技术医投速递PRAECIS公司与全球领先的制药公司GSK签署了为期两年的试点研究和选择权协议,旨在利用PRAECIS的DirectSelect™技术识别针对GSK选定的四个靶点的分子药物候选者。该协议符合GSK CEEDD的使命,即利用创新药物发现技术为GSK全球研发组织识别新型治疗候选药物。PRAECIS将获得500,000美元的里程碑付款,并有望与GSK建立更广泛的战略联盟,涉及更多靶点。PRAECIS的DirectSelect™技术基于创建大量编码的药物结构库,通过快速筛选识别具有亲和力的结构。GSK将购买PRAECIS的股票,并有望通过合作加速药物研发进程。
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Celera Genomics 宣布向 Pharmacyclics 出售治疗项目医投速递Pharmacyclics与Celera Genomics达成协议,收购了Celera Genomics的多项小分子抗癌药物候选产品。这些候选产品包括针对HDAC酶、选择性HDAC酶、血管生成分子和B细胞酪氨酸激酶的药物,涉及癌症和其他疾病的治疗。交易包括200万美元的现金支付和50万至100万股Pharmacyclics普通股。如果这些项目达到特定里程碑事件并成功商业化,Celera Genomics可能获得最高达1.44亿美元的未来里程碑付款。Pharmacyclics将利用这些项目加强其肿瘤学产品线,并继续专注于分子诊断和蛋白质组学、基因组学发现。
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安可泰宣布在德国进行国际扩张医投速递Oncotech,一家在为美国肿瘤学家提供关键细胞和基因组信息以帮助他们个性化匹配化疗方案方面处于领先地位的公司,宣布与德国的TherapySelect合作,在德国市场推广其癌症检测服务。这一合作使得德国的医生和癌症患者能够受益于Oncotech的癌症检测服务。德国每年约有40万癌症患者,Oncotech与位于海德堡的生物医学实验室TherapySelect合作,为德国的癌症患者提供最先进的癌症诊断测试。Oncotech的测试在美国已经得到了广泛的认可,超过5000名医生和1000多家医院已经使用了其癌症检测服务。Oncotech的癌症检测服务允许医生识别药物耐药性并适当修改治疗方案。TherapySelect对能够支持Oncotech在德国的活动表示乐观,并为其在德国的优质服务和声誉感到自豪。Oncotech致力于通过分子肿瘤学检测服务和基因组研究来提高癌症患者的生存率和生活质量,并与全球主要制药公司合作开发新靶向药物。TherapySelect则专注于开发和推广癌症诊断,以延长癌症患者的生命并提高生活质量。
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MedPharm 获得失眠鼻喷雾剂资助;领先的速效鼻腔镇静剂专业 Topical 公司医投速递英国局部药物开发专家MedPharm Ltd在BIO 2006会议上宣布获得BBSRC资助,以推进基于苯二氮卓类药物的鼻喷剂治疗失眠的研发。目标是通过鼻喷给药,将作用时间缩短至30分钟以下,与现有片剂和软胶囊剂型相比,后者需1-2小时。该资助将与OptiNose公司合作,该公司正在开发基于其专利双向给药技术的鼻部装置。该产品将结合MedPharm的创新配方和OptiNose的装置,通过直接将改进的配方递送到鼻腔靶点,实现快速起效。这种给药途径将确保可重复性,并有望提高患者依从性。失眠影响全球数百万人口,全球市场规模估计为22亿美元,年增长率为10%。MedPharm首席科学官Marc Brown博士认为,新的喷雾配方具有重大机遇,因为市场领导者Zolpidem将于2007年专利到期,将迎来仿制药的涌入和产品线扩展。MedPharm首席执行官Andrew Muddle博士补充说,一旦获得失眠的数据,还可能考虑其他需要快速起效且市场潜力巨大的适应症,如恐慌发作、时差反应等。这项来自BBSRC的新资助将资助部分开发活动,以验证我们的配方。
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BIOCRATES 和 ALTANA Pharma 扩大代谢组学合作医投速递BIOCRATES Life Sciences GmbH与ALTANA Pharma AG签署了合作合同,共同开发针对代谢物分析的方法,并开展进一步的药物研发和临床试验。双方将聚焦于呼吸道疾病中的炎症过程,利用高分辨率药代动力学研究,开发新型多参数生物标志物。BIOCRATES Life Sciences提供高含量代谢组信息和技术,专注于药物研发和临床诊断。ALTANA Pharma AG是ALTANA AG的医药部门,专注于治疗胃肠道和呼吸系统疾病的创新药物研发。此次合作旨在通过代谢组学技术加速药物发现过程,降低药物研发后期因不良反应导致的药物淘汰率,并发现新的生物标志物。
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Chromos 与 AppTec 签署协议,使用 ACE System 生产用于毒理学研究和临床试验的多发性硬化症候选药物医投速递Chromos Molecular Systems Inc.与AppTec Laboratory Services, Inc.签订合同,将利用其专有的ACE系统进行细胞系工程,并由AppTec进行CHR-1103单克隆抗体药物产品的放大生产和制造,用于临床前毒理学研究和I期临床试验。CHR-1103是Chromos通过收购Targeted Molecules Corporation获得的两个药物产品候选之一,旨在治疗多发性硬化症(MS)的急性发作。Chromos计划在2007年提交CHR-1103的IND申请。Chromos和AppTec是战略合作伙伴,提供细胞系工程和合同制造服务,共同营销Chromos的ACE系统和AppTec的放大、制造和测试生物制药的专长。Chromos专注于炎症性疾病和血栓性疾病的治疗,通过其专有的ACE系统和REM技术平台产生收入。AppTec提供全面测试、合同研究开发、cGMP制造服务,拥有300名员工和多个销售和业务发展办公室。
全球药物研发中心
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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