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Codexis 与 Schering-Plough 达成研究合作医投速递Codexis公司与Schering-Plough签订研究协议，共同开发新型合成工艺。合作将利用Codexis的专利MolecularBreeding技术平台，提高生物催化剂的生产力。Codexis将获得研究资金和里程碑付款。Codexis技术可降低药品生产成本，缩短研发周期，并创造新的知识产权。Codexis与全球多家制药公司合作，其技术被应用于20多个治疗产品的开发。
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PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED 宣布与 Gilead Sciences， Inc. 达成技术转让和期权协议，以利用 DirectSelect（TM） 技术医投速递PRAECIS PHARMACEUTICALS与Gilead Sciences达成技术转移和选择权协议，利用PRAECIS的DirectSelect™技术识别抗病毒靶标的候选药物。双方将合作寻找具有明确抗病毒活性的分子，PRAECIS将拥有研究过程中发现的任何候选分子，而Gilead则拥有独家选择权，可就这些分子签订许可协议。PRAECIS开发的DirectSelect™技术通过创建大量编码的药物结构库，快速筛选具有亲和力的结构，旨在提高发现具有高亲和力和选择性的药物分子的概率。PRAECIS致力于发展DirectSelect™技术，并与Gilead合作探索该技术在发现新型药物候选分子方面的潜力。
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Neuro-Hitech Pharmaceuticals， Inc. 与 Xel 签署阿尔茨海默病透皮开发协议;透皮贴剂以最高每周剂量输送石杉碱甲医投速递Neuro-Hitech Pharmaceuticals与Xel Herbaceuticals达成合作协议，共同开发用于治疗阿尔茨海默病的Huperzine A透皮贴剂。Huperzine A正在进行美国II期临床试验，作为口服治疗轻至中度阿尔茨海默病的药物。Xel Herbaceuticals拥有两位在透皮贴技术领域的知名科学家，他们支持该项目的开发。透皮贴剂被认为是治疗阿尔茨海默病的理想方式，因为它可以提高患者用药的依从性，减少药物剂量，并得到医疗专业人士的广泛支持。Neuro-Hitech已完成两项美国I期临床试验，并计划在2006年底完成II期临床试验。此外，公司还与多家机构达成合作协议，致力于Huperzine A的研究和开发。
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先灵葆雅和 PTC Therapeutics 宣布合作开发 PTC 的临床前丙型肝炎化合物医投速递Schering-Plough公司与PTC Therapeutics公司达成独家合作和许可协议，共同开发PTC的处于临床前阶段的化合物，用于口服治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染和其他病毒性疾病。PTC的化合物旨在抑制HCV内部核糖体进入位点（IRES）介导的病毒蛋白生产，IRES在所有HCV基因型中高度保守，是所有参与HCV复制过程的病毒蛋白表达所必需的。Schering-Plough公司将负责全球的研发和商业化工作，并支付PTC 1200万美元的预付款，并提供研究资金。如果达到特定的发展、监管和商业化目标，PTC可赚取里程碑式付款，总额可能超过2亿美元。PTC的专有技术GEMS（通过小分子调节基因表达）在信使RNA的非编码区发现调节机制，用于识别可以治疗疾病的药物。慢性丙型肝炎预计影响全球主要市场超过1000万人，是慢性肝病的主要原因之一，也是最常见的肝移植原因。
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MNLPHARMA 的 IMINO 糖佐剂技术赢得 DTI 重大拨款医投速递MNLpharma Ltd与Cambridge BioStability Ltd和剑桥大学合作，获得英国贸易工业部（DTI）150万英镑的三年期资助，共同研发控制释放、室温稳定的疫苗技术。项目总投资310万英镑，旨在开发一种室温稳定、控制释放的疫苗技术，用于预防乙型肝炎、炭疽和破伤风。MNLpharma负责开发一种咪唑糖佐剂，以增强疫苗的免疫反应，并管理免疫学和毒理学研究。该佐剂具有小分子、稳定、非毒性等优点，有望在儿童疫苗中应用。项目成功后，技术将可用于临床评估，并为MNLpharma带来许可机会。该项目得到英国科学创新部长Lord Sainsbury的祝贺和支持。
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Serologicals Corporation 宣布与 Novo Nordisk 扩大多年分销协议;Celliance 是细胞培养市场的独家经销商交易并购Celliance Corporation，Serologicals Corporation的全资子公司，宣布与Novo Nordisk A/S签署了一项为期四年的供应协议，授予Celliance在全球范围内独家分销Novo Nordisk重组人胰岛素的权利。这一协议标志着双方多年来的努力与合作，Novo Nordisk和Celliance共同在细胞培养市场胰岛素领域建立了领先地位。Celliance提供一系列生物加工产品和服务，包括诊断产品和细胞培养培养基补充剂，其产品包括EX-CYTE细胞生长补充剂、Probumin牛血清白蛋白系列和Incelligent重组人胰岛素。Novo Nordisk是全球糖尿病护理领域的领导者，拥有广泛的糖尿病产品组合，包括胰岛素输送系统领域的最先进产品。
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MorphoSys 和日本制药集团 Daiichi Sankyo 结成广泛联盟，开发新型抗体疗法医投速递德国慕尼黑，2006年3月16日——MorphoSys AG与Daiichi Sankyo Company, Limited的全资子公司Sankyo Company, Limited签署了一项为期两年的许可协议和抗体治疗合作，并可选择延长至三年。根据协议，Daiichi Sankyo将启动一项与MorphoSys的合作抗体项目，并获得进一步项目的选择权。在最初的两年合作期内，Daiichi Sankyo将有权使用MorphoSys位于东京的研究站的HuCAL GOLD®抗体库，并利用MorphoSys的HuCAL GOLD®技术生成针对Daiichi Sankyo提供的靶标的抗体。随后，Daiichi Sankyo将负责后续的预临床和临床试验以及产品的市场推广。MorphoSys将获得前期付款、研究资金、许可和里程碑付款，以及最终产品销售的版税。如果合同在最初两年期满后延长，Daiichi Sankyo将获得对MorphoSys其他能力的访问权限，如靶标验证、抗体优化和预临床开发，这将触发额外的前期付款并增加MorphoSys的研究资金。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，公司期待与D
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Degussa 和 Hikal 签署生产协议医投速递德国德古莎集团旗下的独家合成与催化剂业务单元与印度Hikal有限公司签署了一项长期非独家合作协议，共同生产医药中间体和活性药物成分。德古莎将提供部分项目，而Hikal将负责相应高级中间体和活性药物成分的制造。这是Hikal与德古莎签订的首份协议。Hikal成立于1988年，总部位于孟买Nariman Point，行政办公室位于Navi Mumbai的CBD Belapur，拥有五家制造设施和两家研发中心，在符合cGMP的合同定制制造方面拥有丰富经验，已成功运营十多年，致力于成为国内外企业的独立优质化学品、活性药物成分和农化产品的合作伙伴。2006-03-16Evonik Industries AG
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美国太平洋子公司 Ampac Fine Chemicals LLC 被指定为罗氏生产 Tamifli（R） 的生产合作伙伴交易并购美国太平洋公司（NASDAQ: APFC）的全资子公司Ampac Fine Chemicals LLC（AFC）被欧洲的罗氏公司选为全球制造网络中生产抗病毒药物Tamiflu的生产合作伙伴之一。AFC负责生产“叠氮化物”，这是生产Tamiflu最终活性药物成分（奥司他韦）的中间体。AFC拥有超过50年的高能化学经验，并拥有专门设计的符合cGMP标准的设施。AFC的“叠氮化物”生产过程使用美国最大的叠氮化钠制造商——其姐妹公司American Azide Corporation——作为关键原料。AFC是一家美国公司，具备在商业规模上安全生产高能化合物的能力，并拥有生产高活性化合物和工业规模色谱分离的技术平台。美国太平洋公司是一家化学和航空航天公司，产品包括精细化学品、 perchlorate 化学品、液体太空推进剂、清洁灭火剂、叠氮化钠和其他高能产品以及水处理设备。罗氏集团是一家全球领先的医药和诊断研究型医疗保健集团，在药物和诊断领域处于领先地位。
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罗氏关于达菲用于大流行性流感准备的最新情况交易并购罗氏公司宣布，其全球制造网络已进一步扩大，到2006年底将具备年产4000万剂Tamiflu的生产能力。这一产能提升是通过增加外部生产合作伙伴以及罗氏自有设施扩张实现的。全球制造网络包括罗氏多个站点和分布在9个国家的15多个外部承包商。罗氏正在与中国一家公司进行最终谈判，以获得Tamiflu的子许可证，并评估在非洲共享专业知识以促进生产。此外，罗氏还与Hetero和上海医药签署了完整的oseltamivir生产子许可证。罗氏正在开展针对H5N1病毒的研究，包括预测新病毒对Tamiflu的反应、预测不同H5N1亚型的最佳剂量和持续时间、长期预防以及对H5N1病毒对Tamiflu的耐药性监测。罗氏还呼吁研究界与治疗禽流感感染者的临床医生/机构合作，以更好地了解病毒感染流行病学和发病机制，并系统地收集有关使用Tamiflu治疗H5N1感染者的信息。罗氏已与全球65多个国家政府合作，确保政府了解在流感大流行情况下储备抗病毒药物的重要性，并已收到并履行了来自这些国家的流感大流行订单。罗氏与Gilead合作开发Tamiflu，并同意在子许可证下销售产品时放弃全部版税收入。
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Nastech Pharmaceutical Company Inc. 宣布与 Novo Nordisk A/S 达成多化合物协议医投速递Nastech Pharmaceutical Company Inc.与Novo Nordisk A/S达成一项多化合物可行性研究协议，双方将共同研究Novo Nordisk的某些治疗化合物，具体化合物和适应症未公开。Nastech公司对能与在代谢疾病治疗领域处于世界领先地位的Novo Nordisk合作感到荣幸，并强调Novo Nordisk在医疗实践中的创新和道德标准。Nastech是一家基于专有分子生物学药物递送技术的制药公司，正在开发针对骨质疏松症、肥胖、呼吸疾病和炎症等治疗领域的创新产品。此外，Nastech还发布了关于其未来展望的声明，指出可能影响实际结果与预测结果差异的因素，包括资金获取、合作伙伴关系、研发和商业化能力等。Novo Nordisk是一家全球领先的医疗保健公司，在糖尿病护理、止血管理、生长激素治疗和激素替代治疗等领域占据领先地位，其产品在179个国家销售。
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Cypress Bioscience， Inc. 公布 2005 年第四季度和财年末业绩医投速递Cypress Bioscience公司于2006年3月15日公布2005年第四季度及全年财务报告。报告显示，2005年第四季度净亏损约180万美元，较2004年同期减少；全年净亏损约860万美元，较2004年同期减少。公司现金流状况良好，截至2005年12月31日，现金、现金等价物和投资总额达1.1亿美元。公司主要收入来源于与Forest Laboratories的合作协议，涉及milnacipran的开发和营销。2005年，公司研发费用和一般管理费用较2004年有所下降。Cypress Bioscience致力于开发治疗功能性躯体综合征，如纤维肌痛症和阻塞性睡眠呼吸暂停等中枢神经系统疾病的产品。公司通过许可和合作开发等方式，积极拓展产品线。
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Caprion Pharmaceuticals 宣布收购一种在肿瘤学中具有广泛适用性的新型治疗性肽医投速递Caprion Pharmaceuticals Inc.宣布收购一种新型治疗性肽CAP-232，该肽在多种实体瘤的治疗上展现出有希望的IIa期临床试验和临床前数据。该肽由匈牙利布达佩斯的Biostatin Pharmaceutical Research and Development Ltd.的Gyorgy Keri博士和Tamas Szuts博士发现并开发。Biostatin通过动物模型研究证明了CAP-232在多种癌症指示中显著减少肿瘤体积的作用机制，并完成了广泛的临床前毒理学研究和两项I期临床试验，证明了CAP-232的安全性和耐受性。CAP-232在12名难治性转移性黑色素瘤患者的IIa期试验中显示出早期疗效迹象。产品由技术转移和开发组织Expergen许可，该组织由Paul Meng博士领导，他认识到CAP-232的潜力，并致力于为其寻找全球最佳合作伙伴。Caprion计划在2006年第四季度开始两项额外的癌症IIb期研究。
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MDM Group 授权的禽流感口服疫苗医投速递MDM集团与Immunitor USA Inc.达成协议，获得其新型H5N1流感疫苗Amivax的许可权。Amivax疫苗具有口服、通过黏膜免疫、对多种流感病毒有效、生产成本低等优势。MDM集团将负责全球战略和市场营销，Immunitor USA Inc.将继续进行Amivax的测试和生产规模扩大。双方将共同推进Amivax的商业化和部署，以应对H5N1流感病毒可能引发的全球性大流行。Biospace2006-03-14Immunitor Inc MDM Group Inc
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AVI BioPharma 与 Cook Group 签订许可协议，开发 NEUGENE 血管疾病药物医投速递AVI BioPharma与Cook Group达成协议，Cook将负责开发和商业化血管疾病产品，并特别许可AVI的NEUGENE抗义技术用于心血管疾病领域的c-myc基因表达下调。Cook将接管AVI的心血管再狭窄相关临床开发项目，包括Resten-NG药物洗脱支架（DES）项目、Resten-MP微粒递送项目和新的导管输送Resten-NG项目。Cook将全额资助这些项目在美国和欧洲的开发、临床和监管成本，预计支出可达1亿美元。Cook还将从AVI购买用于开发、临床试验和商业化的药物，并购买692,003股AVI普通股。AVI将专注于其冠状动脉旁路移植术（CABG）项目，并积极投入其感染性疾病项目。Cook的设备专长与AVI的抗义技术结合，将有助于解决血管疾病。
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CamBP Ltd 宣布与 BTG 合作医投速递CamBP Ltd与医疗创新公司BTG达成协议，BTG将相关抗脂肪细胞抗体技术的知识产权（IP）转让给CamBP Ltd，用于治疗肥胖症。这一协议基于BTG之前对抗脂肪细胞抗体研究项目的资助。CamBP Ltd是一家专注于中枢神经系统疾病和代谢性疾病药物开发的英国生物技术公司，致力于加速药物研发。BTG则是一家全球性的医疗技术公司，专注于收购早期阶段的药物和其他医疗技术，并通过许可或创建公司来商业化这些技术。
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Astex 宣布与泰恩河畔纽卡斯尔大学和 Cancer Research Technology Limited 合作进行新药研发合作医投速递2006年3月13日，英国剑桥——Astex Therapeutics公司今日宣布与纽卡斯尔大学和癌症研究技术公司（CRT）达成一项新的药物发现合作协议。该合作旨在识别针对纤维母细胞生长因子受体（FGFr）酪氨酸激酶家族的小分子抑制剂，适用于治疗包括多发性骨髓瘤、前列腺癌和其他FGFr信号失调的肿瘤类型。根据协议条款，Astex将为纽卡斯尔大学提供资金支持，以开发用于测试Astex研发的新药化合物的模型细胞系统。纽卡斯尔大学和CRT有资格在药物化合物成功开发并商业化时获得里程碑付款。进一步的财务细节未公开。Harren Jhoti，首席科学官兼临时首席执行官表示：“这一新的合作建立在2004年与纽卡斯尔大学和CRT进行的初步评估项目的基础上，该项目开发了模型细胞系统和FGFr晶体学方面的经验。新的合作使Astex能够继续利用纽卡斯尔大学在理解FGFr作为新型药物靶点治疗人类一些最重要癌症方面的独特专业知识。”
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Helsinn 和 Pfizer Laboratories （Pty） Ltd 签署了 Aloxi 在南非的营销许可协议医投速递Helsinn Healthcare SA与Pfizer Laboratories (Pty) Ltd签署协议，授予Pfizer在南非独家许可和分销权，以推广Aloxi（帕洛诺司琼盐酸盐），这是一种用于预防化疗引起的恶心和呕吐的药物。Aloxi将在南非以Onicit的商标名上市。Aloxi作为第二代5-HT3受体拮抗剂，在化疗后的急性期和延迟期表现出优异的疗效，比第一代5-HT3受体拮抗剂更有效。该产品已在包括美国在内的多个国家上市，美国已有超过三百万次成功的治疗。Pfizer表示期待将Onicit带给南非患者，以改善化疗的管理。Helsinn Healthcare对与Pfizer的新合作表示兴奋，相信Pfizer将成功地将产品引入该地区的医疗界，让化疗引起的恶心和呕吐患者受益。Aloxi是一种选择性5-HT3受体拮抗剂，用于预防化疗引起的恶心和呕吐，具有40小时的半衰期，与现有化合物相比，受体结合亲和力至少高30倍。自2003年9月在美国上市以来，已有超过三百万次成功的使用。
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Evotec 和勃林格殷格翰在联合发现合作中实现第二个里程碑医投速递Evotec AG与Boehringer Ingelheim的合作项目取得第二项里程碑，成功识别出多个优先受体靶标的先导系列，获得里程碑付款。这是双方合作项目在18个月内第二次进入先导优化阶段，且随着1月份宣布的合作扩展，未来项目进展顺利，Evotec有望获得更多付款。合同还提供长期潜在收益，包括临床试验成功里程碑付款和市场新药特许权使用费。Evotec业务发展副总裁Mark Ashton表示，与Boehringer Ingelheim的合作对Evotec至关重要，双方关系重要，致力于共同推进多个生物靶标至临床开发。Boehringer Ingelheim公司Pharma Research/Discovery部门负责人Mikael Dolsten表示，对合作进展感到满意，期待进一步推进项目和研究活动。
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Braintree Laboratories， Inc. 获得 Oncology Drug Platform 的全球授权医投速递Braintree Laboratories公司从法国国家农业研究机构（INRA）的子公司INRA Transfert处获得了全球范围内开发和商业化BLI-600这一专利保护化合物的权利。BLI-600作为一种化学预防剂显示出显著潜力，已在动物模型中测试并显示出消除和预防腺瘤及其前病变的信号。Braintree计划基于此次许可协议开发BLI-600以预防和/或治疗结肠腺瘤。公司预计将在2006年第一季度提交BLI-600的新药申请，并计划在同年第一季度开始临床试验。Braintree是一家成立于1982年的私有制药公司，拥有五个产品线，专注于胃肠道冲洗、处方缓泻剂和胃食管反流病（GERD）治疗。
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