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ChemDiv 将为 NervianoMS 提供发现文库

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ChemDiv 将为 NervianoMS 提供发现文库

ChemDiv公司与意大利的Nerviano Medical Sciences（NervianoMS）宣布将双方合作延长两年，NervianoMS将利用ChemDiv的服务来丰富其专有发现化学库。该合作基于ChemDiv成功贡献其世界最大的小分子集合和库设计给NervianoMS的发现化学资产，以及在全球药物和合成化学合作中的优势和经验。NervianoMS还委托ChemDiv提供全球物流服务。双方将共同致力于创新，NervianoMS在肿瘤学研发领域处于世界领先地位，而ChemDiv则致力于提供药物发现所需的创新产品和服务。

Technology Networks

2006-06-28

ChemDiv Inc
Metabasis Therapeutics 宣布从 Cengent Therapeutics 的代谢疾病计划中收购某些资产

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Metabasis Therapeutics 宣布从 Cengent Therapeutics 的代谢疾病计划中收购某些资产

Metabasis Therapeutics公司宣布收购Cengent Therapeutics的PTP-1B项目资产，涉及多个领先化合物、专利、生物检测和试剂等。PTP-1B是治疗代谢性疾病的关键靶点，其抑制剂有望治疗糖尿病。Metabasis计划通过临床开发成果支付里程碑付款，并可能从商业化和产品中获得版税。此次收购有望加速Metabasis在糖尿病和代谢性疾病治疗方面的产品开发，其产品线包括正在临床开发的四个产品和即将进入临床的第五个产品。

Finanznachrichten

2006-06-27

糖尿病
Debiopharm 和 Aurigene 达成协议，以确定和开发用于免疫肿瘤学靶点的选择性化合物

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Debiopharm 和 Aurigene 达成协议，以确定和开发用于免疫肿瘤学靶点的选择性化合物

瑞士的Debiopharm集团与印度的Aurigene Discovery Technologies Ltd签署了一项研究协议，旨在针对两种创新的免疫肿瘤靶点识别和开发化合物。Debiopharm将提供药物开发的专业知识，而Aurigene将贡献其在发现和先导化合物体内优化方面的专长。根据协议，Debiopharm将根据预定的研究计划支付Aurigene研究里程碑费用，并在达到特定里程碑后偿还研究成本。Debiopharm的总裁兼首席执行官Rolland-Yves Mauvernay表示，与Aurigene的合作是Debiopharm少数药物发现伙伴关系之一，他相信双方互补的技能和共同的热情将带来成功。Aurigene的总裁兼首席执行官CSN Murthy也表示，与Debiopharm合作开发这些新颖的靶点，有望开发出治疗癌症和调节免疫反应的同类首创药物。

2006-06-27

恶性肿瘤
分析生物化学实验室将为 Endovasc 的 III 期试验开发利前列素检测

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分析生物化学实验室将为 Endovasc 的 III 期试验开发利前列素检测

Endovasc公司宣布与Analytical Bio-Chemistry Laboratories公司签订合同，开发一种检测血液中前列腺素E-1（PGE-1）含量的检测方法，用于在Liprostin治疗期间和产后进行药代动力学研究。目前美国尚无验证的检测方法能够准确测定PGE-1及其活性代谢物在血液中的浓度。Endovasc的Liprostin是一种脂质体包裹的PGE-1，具有扩张血管、抑制血小板、抗炎和抗血栓形成的作用。Endovasc已向FDA提交了Liprostin用于治疗间歇性跛行的IIIa期临床试验方案，间歇性跛行是周围动脉疾病的一种症状，表现为运动或行走时腿部出现痉挛感。Analytical Bio-Chemistry Laboratories公司是一家提供合同研究开发服务的公司，成立于1968年，为制药行业提供科学咨询、定制合成、体外/体内服务、药代动力学、生物分析和cGMP分析服务。Endovasc公司专注于开发和商业化心血管和代谢药物候选产品，旗下拥有Liprostin Inc.、Prostent Inc.和Nutraceutical Development Corporation等子公司

GlobeNewswire

2006-06-27

间歇性跛行
NexMed 宣布终止与 Schering AG 的 Alprox-TD 协议并提供运营更新

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NexMed 宣布终止与 Schering AG 的 Alprox-TD 协议并提供运营更新

NexMed公司宣布Schering AG终止了双方关于Alprox-TD的许可、供应和分销协议，该协议于2004年签署，赋予Schering AG在欧洲、俄罗斯、中东、南非、澳大利亚和新西兰的独家商业化权利。NexMed表示，Alprox-TD不再符合Schering的战略定位。根据协议，Schering需支付NexMed50万欧元的终止费。NexMed首席执行官Richard J. Berman表示，虽然遗憾失去Schering作为海外营销伙伴，但很高兴收回这些宝贵的许可和营销权利，并将加大力度寻找合作伙伴。NexMed已完成Alprox-TD的2项美国III期关键性临床试验，结果显示其在所有程度的ED和共病方面均具有统计学意义上的疗效，且安全性良好。NexMed还拥有其他多个药物开发项目，包括针对指甲真菌、性功能障碍等，均基于其专有的NexACT药物递送技术。

Biospace

2006-06-26

进食障碍性功能障碍
NovaScreen 获得惠氏高通量筛选合同

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NovaScreen 获得惠氏高通量筛选合同

Wyeth制药选择NovaScreen公司进行高通量筛选，利用Caliper Life Sciences的LabChip 3000微流控筛选平台，对500,000个化合物进行炎症靶点筛选。该平台结合了NovaScreen的激酶分析专长和Caliper的微流控技术，确保了数据分析的高质量和可重复性，有助于减少假阳性结果。通过合作，NovaScreen为药企提供筛选数据，帮助他们发现可能被其他技术忽视的新化合物，同时无需企业自行投资购买设备。NovaScreen是Caliper Life Sciences的子公司，提供药物发现和开发服务，服务于全球180多家客户，包括多数领先的制药和生物技术公司。

Technology Networks

2006-06-26

Wyeth Pharmaceutical
Euroscreen 和 Medarex 宣布达成许可和研究服务协议

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Euroscreen 和 Medarex 宣布达成许可和研究服务协议

Medarex公司与Euroscreen公司达成一项许可和研究协议，旨在全球范围内开发和商业化针对多种疾病（包括炎症和自身免疫性疾病）的抗体产品。Medarex将利用其UltiMAb技术针对Euroscreen提供的靶点开发抗体。根据协议，Euroscreen授予Medarex独家开发权，并可能获得未来产品销售的分阶段付款和版税。双方还保留在特定临床前活动上合作的权力。Euroscreen将继续专注于同一靶点的分子药物开发。Medarex和Euroscreen均致力于进一步的合作开发。

Technology Networks

2006-06-26

免疫系统疾病炎症 Medarex Inc
Novelos Therapeutics 的“脏弹”治疗方案获得美国政府批准进行第 2 轮评估;政府预计将于 2006 年 9 月公布批出的合约

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Novelos Therapeutics 的“脏弹”治疗方案获得美国政府批准进行第 2 轮评估;政府预计将于 2006 年 9 月公布批出的合约

Novelos Therapeutics公司宣布，其关于使用NOV-002治疗可能因高剂量穿透性辐射而患急性辐射综合征（ARS）的患者的提案，已得到卫生与公众服务部（DHHS）的认可，并进入竞争性讨论和进一步评估阶段。NOV-002目前处于非小细胞肺癌的3期临床试验阶段，具有临床安全性记录、易于制造、成本低、货架期稳定和动物模型中显示出药理活性的特点。在俄罗斯国防部的非临床实验中，经过NOV-002治疗的动物与未经治疗的对照组相比，30天存活率提高了两到三倍。此外，NOV-002在俄罗斯联邦以Glutoxim(R)的名称销售，已获批准用于预防和治疗与高剂量穿透性辐射相关的继发性免疫缺陷。DHHS计划在2006年9月进行合同授予，预计采购10万剂医疗对策，未来可能再采购10万剂。Novelos Therapeutics公司专注于氧化谷胱甘肽基化合物在癌症和肝炎治疗中的应用。

WebWire

2006-06-26

恶性肿瘤非小细胞肺癌肝炎
MediGene AG 获得另一项研究资助，用于扩展 EndoTAG 技术

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MediGene AG 获得另一项研究资助，用于扩展 EndoTAG 技术

德国美籍生物技术公司MediGene AG宣布，在BioChance Plus项目框架下，德国联邦教育与研究部（BMBF）拨款约40万欧元，用于EndoTAG平台技术的进一步开发。MediGene此前基于EndoTAG技术开发了用于治疗多种癌症的药物，新资金将用于开发EndoTAG治疗与病理新生血管形成相关的其他疾病。BMBF的资金将在未来两年内提供。此外，巴伐利亚研究基金会已在2006年3月拨款140万欧元支持EndoTAG在其他适应症的开发。EndoTAG技术针对由病理新生血管形成引起的疾病，包括胰腺癌等肿瘤疾病。MediGene正在开展EndoTAG-1的临床II期试验，并计划在年底启动乳腺癌的II期试验。MediGene首席执行官Peter Heinrich表示，两个独立的科学委员会决定拨款支持EndoTAG的开发，这强调了该技术在药物开发方面的巨大潜力。MediGene致力于推进当前的临床项目，尽快将EndoTAG-1推向市场，同时扩大技术应用范围，以实现其提供的多种机会。

WebWire

2006-06-23

乳腺癌恶性肿瘤胰腺癌 MediGene AG
MorphoSys 宣布扩大与 NovartisAntibody Alliance 的合作延长至 2011 年年中

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MorphoSys 宣布扩大与 NovartisAntibody Alliance 的合作延长至 2011 年年中

MorphoSys AG与Novartis宣布扩展其现有的治疗性抗体合作，原协议为期三年，Novartis有权延长。此次合作将延长至2011年5月。MorphoSys正在审查2006年财务指导，并将在7月28日提供更新。自2004年5月以来，两家公司已建立战略抗体联盟，共同开发针对多种疾病的抗体疗法。Novartis已投资约9000万欧元成为MorphoSys的最大股东。2005年8月，MorphoSys与Novartis成功完成首个治疗性抗体项目，随后多个抗体项目成功，MorphoSys获得多项里程碑付款。扩展协议下，Novartis承诺每年增加新的治疗性抗体项目数量，增加对MorphoSys研发的资助。此外，Novartis有权访问MorphoSys HuCAL GOLD(R)库，并在Novartis的HuCAL(R)库安装地点获得HuCAL(R)亲和优化技术。协议还规定增加年度许可费，但商业许可费、研发里程碑和上市抗体产品的版税保持不变。2004年初始合作中向Novartis提供的非独家内部化整个MorphoSys HuCAL(R)技术平台的选项仍有效。触发此选项将导致Novartis向MorphoSy

GlobeNewswire

2006-06-23

NOVARTIS Pte Ltd MorphoSys AG
QuatRx Pharmaceuticals 将通过 HSD 抑制剂开发项目扩展女性健康产品组合

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QuatRx Pharmaceuticals 将通过 HSD 抑制剂开发项目扩展女性健康产品组合

QuatRx Pharmaceuticals公司宣布与Solvay Pharmaceuticals合作，获得17-β HSD Type 1抑制剂及相关技术的许可，这些技术原由Solvay Pharmaceuticals与Hormos Medical Ltd（QuatRx全资子公司）合作开发至临床候选阶段。根据协议，QuatRx将获得所有商业化权利，并与芬兰的Hormos子公司共同承担HSD Type 1抑制剂的开发责任，用于治疗子宫内膜异位症及其他女性和男性健康领域的疾病。这种抑制剂通过选择性抑制17-β HSD Type 1酶，减少低活性的雌酮向高活性的雌二醇转化，从而降低雌激素在特定目标组织中的反应，如乳腺和子宫内膜组织，是一种新颖的治疗方法，可能用于治疗乳腺癌和子宫内膜异位症等疾病。QuatRx致力于将这类化合物推进临床开发。

Biospace

2006-06-22

乳腺癌子宫内膜异位症
Sirion Therapeutics 获得美国开发眼病新疗法的许可

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Sirion Therapeutics 获得美国开发眼病新疗法的许可

Sirion Therapeutics与日本Senju Pharmaceutical达成独家许可协议，获得在美国开发和销售含有类固醇化合物地氟泼尼松的眼药水制剂的权利，用于治疗眼部炎症性疾病。该产品有望填补当前治疗中、重度眼部炎症的空白，成为十多年来眼科领域首个高强度的类固醇药物。Sirion计划在2006年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请，并于2007年上半年开始在美国进行III期临床试验。

Biospace

2006-06-22

Senju Pharmaceutical Sirion Therapeutics
皮尔法伯实验室和 Millenia Hope Biopharma 建立重要的合作伙伴关系

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皮尔法伯实验室和 Millenia Hope Biopharma 建立重要的合作伙伴关系

法国私营公司Les Laboratoires Pierre Fabre和生物制药公司Millenia Hope Inc.宣布，其子公司Pierre Fabre Medicament和Millenia Hope Biopharma（MHB）达成重要合作。Pierre Fabre Group是全球植物药和护肤品的研发、生产和商业化领导者，而MHB则在植物分子技术领域处于世界领先地位，拥有丰富的植物化学成分库。双方合作旨在共同开发新的植物来源产品，并期待未来更多合作。Pierre Fabre Group是法国第二大独立研发实验室，拥有超过1400名研究人员，专注于肿瘤、神经系统、心血管、内科/泌尿科和皮肤科等五大治疗领域。Millenia Hope致力于研发创新疗法和产品，提高生活质量，并致力于抗击重大传染病。MHB在植物分子技术领域投入超过2500万美元，拥有全球最大的植物化学成分库，并与多家跨国公司合作开发项目。

Biospace

2006-06-22

肿瘤
Neurocrine 和 Pfizer 终止 indiplon 的合作协议

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Neurocrine 和 Pfizer 终止 indiplon 的合作协议

Neurocrine Biosciences与Pfizer终止了共同开发和推广indiplon的合作协议，Neurocrine将重新获得indiplon胶囊和片剂在全球范围内的所有权利，并独立进行indiplon的开发以获得批准和商业化。公司将与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，最终确定indiplon新药申请（NDA）的重新提交计划，并计划在获得批准后尽快商业化。Neurocrine计划审查各种商业和商业化替代方案以加快indiplon的成功商业化。根据协议终止条款，Pfizer将在最多180天的时间内继续支持indiplon以确保平稳过渡。Neurocrine表示，尽管对与Pfizer合作推广indiplon感到失望，但公司承诺并准备好开发和商业化该产品。Neurocrine将重新获得该产品的全球全部权利，并将在提交重新提交后评估全球市场的商业化替代方案。

Finanznachrichten

2006-06-22

Pfizer Ltd Neurocrine Biosciences Inc
辉瑞将 Indiplon 的全球权利归还给 Neurocrine

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辉瑞将 Indiplon 的全球权利归还给 Neurocrine

辉瑞公司宣布将Indiplon的开发和市场营销权退还给Neurocrine Biosciences，Indiplon是一种用于治疗失眠的药物。这包括在美国共同开发和共同营销Indiplon的合作关系，以及辉瑞公司在除美国以外地区的独家开发和市场营销许可。联系人：Pfizer公司Paul Fitzhenry，电话：+1-212-733-4637，网站：http://www.pfizer.com/。辉瑞公司的新闻稿可通过PR Newswire的Company News On-Call服务在PRN网站上获取，访问：http://www.prnewswire.com/comp/688250.html/。

Finanznachrichten

2006-06-22

失眠 Pfizer Inc Neurocrine Biosciences Inc
Transgene 将根据合作研发协议（CRADA）意向书合作开发新型黑色素瘤治疗方法

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Transgene 将根据合作研发协议（CRADA）意向书合作开发新型黑色素瘤治疗方法

法国斯特拉斯堡，Transgene公司与美国国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作研发协议，旨在开发新型黑色素瘤治疗方法。NCI的Steven A. Rosenberg博士已识别和确定了多种黑色素瘤肿瘤相关抗原，包括gp100和MART-1，并开发了用于细胞治疗的非骨髓清除非骨髓消融方案。合作目标是通过病毒载体编码gp100或MART-1来免疫个体，并与涉及肿瘤抗原特异性T淋巴细胞的细胞治疗相结合。此外，还可能涉及细胞治疗的新的应用。Transgene将利用病毒载体表达Rosenberg博士的黑色素瘤抗原，设计新的疫苗，并评估疫苗接种对淋巴细胞活性的增强效果。NCI将进行疫苗的预临床评估，并计划赞助2007年的I/II期临床试验。

Biospace

2006-06-21

黑色素瘤 NCI Inc Transgene SA PMEL17
Evotec 与罗氏结成全球联盟，共同发现新药

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Evotec 与罗氏结成全球联盟，共同发现新药

罗氏和Evotec AG宣布建立联盟，共同发现和开发针对中枢神经系统疾病和其他指示的化合物。双方将利用Evotec在该靶点上的专业知识和其CNS药物发现重点，合作识别涉及多种疾病潜在治疗的抑制剂。双方相信这一靶点具有高优先级，并认为合作各自的药物发现努力和专业知识将有助于成功并及时发现新药。Evotec和罗氏将共同推进项目至临床开发阶段，届时罗氏将拥有候选药物开发的独家权利。作为回报，Evotec将有权获得总额可能超过1亿欧元的里程碑付款，以及任何产品销售的版税。如果罗氏不行使这些选择权，Evotec将有权选择加入，并对罗氏做出调整后的付款。

Technology Networks

2006-06-21

中枢神经系统疾病 Evotec SE
Mayne 收购 SuperGen 的北美肿瘤产品

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Mayne 收购 SuperGen 的北美肿瘤产品

Mayne Pharma Limited与SuperGen, Inc.达成最终协议，Mayne Pharma将收购Nipent(R)（注射用pentostatin）和SurfaceSafe(TM)在北美的权利，总金额为3400万美元，包括签约时的1400万美元。该交易是基于关键事件和产品表现而定的，并需满足常规的交割条件。Nipent(R)是治疗毛细胞白血病的药物，SurfaceSafe(TM)是一种两步式表面消毒巾系统，用于化疗混合或给药的表面消毒。Mayne Pharma的CEO Thierry Soursac表示，此次收购符合公司战略，旨在加强其在肿瘤学领域的专注，并利用其研发、制造和营销能力。SuperGen的CEO James S. Manuso表示，Mayne Pharma对肿瘤市场的承诺以及Nipent(R)品牌的持续发展令人鼓舞。此次交易为SuperGen提供了额外的财务实力，以加速其靶向治疗药物的开发和商业化。

2006-06-21

Mayne Pharma Group Ltd 毛细胞白血病
Fred Hutchinson 癌症研究中心将研究 Chemokine Therapeutics 的化合物 CTCE-0214 在血液干细胞再填充中的应用

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Fred Hutchinson 癌症研究中心将研究 Chemokine Therapeutics 的化合物 CTCE-0214 在血液干细胞再填充中的应用

Chemokine Therapeutics Corp.与西雅图弗雷德·哈钦森癌症研究中心达成协议，共同研究其血液支持化合物CTCE-0214。该化合物为CXCR4受体激动剂，可加速干细胞从脐带血中重新填充到骨髓。研究将评估CTCE-0214在增加干细胞数量和移植模型中细胞嵌合水平方面的效果，并探索其在未来临床应用中的潜力。CTCE-0214在增加脐带血中干细胞数量和增强移植模型中细胞嵌合方面显示出显著效果，有望扩大脐带血在再生医学中的治疗应用。

Biospace

2006-06-21

Chemokine Therapeuti Fred Hutchinson Canc
HHS 将收购新的炭疽治疗药物用于库存

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HHS 将收购新的炭疽治疗药物用于库存

美国卫生与公众服务部（HHS）宣布将从位于马里兰州洛克维尔的Human Genome Sciences公司购买20,000个疗程的ABthrax，一种用于治疗炭疽的药物，总价为16.52亿美元。预计2009年开始交付。根据协议，对Human Genome Sciences的完全付款取决于该产品获得食品药品监督管理局（FDA）的许可。此举是为了增强国家战略国家储备库，为医生提供中和炭疽细菌产生的致命毒素的方法。HHS代理公共卫生紧急准备助理部长Gerald Parker博士指出，炭疽毒素是2001年炭疽袭击中导致大多数炭疽相关死亡的原因。国土安全部认定炭疽对美国人口构成威胁，跨部门大规模杀伤性武器医疗对策小组建议收购炭疽治疗药物以提升国家生物防御准备和应对能力，保护民众免受炭疽孢子潜在致命暴露。2005年9月，HHS授予Human Genome Sciences一项基础合同，用于购买少量ABthrax进行独立政府分析和测试。基础合同包括在测试后购买额外产品的选择，HHS现在正在行使这一选择。HHS公共卫生紧急准备办公室通过其研发协调办公室管理Human Genome Sciences的合同。

Infection Control Today

2006-06-20

Human Genome Sciences Inc