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  • Tekmira Pharmaceuticals 提供 Alnylam 合作的最新进展
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    Tekmira Pharmaceuticals 提供 Alnylam 合作的最新进展
    Tekmira Pharmaceuticals Corporation宣布，其合作伙伴Alnylam Pharmaceuticals Inc.计划在2008年底前提交一项针对其产品候选物ALN-VSP的IND申请，该产品候选物用于治疗肝脏癌和其他实体瘤。ALN-VSP包含Tekmira的SNALP递送技术递送的小干扰RNA（siRNA）分子。Tekmira负责制造ALN-VSP药物产品，并已为Alnylam的IND申请进行了临床前研究。Tekmira的SNALP技术被用于将siRNA药物递送到疾病部位，并有望在即将进行的人体临床试验中得到验证。Tekmira有资格在ALN-VSP Phase 1临床试验中第一位患者给药时获得里程碑付款，总计可能获得高达1600万美元的里程碑付款以及产品销售提成。此外，Tekmira的技术已提供给包括Roche、Regulus Therapeutics和Takeda Pharmaceutical Company Limited在内的合作伙伴。
    2008-08-06
    实体瘤 Takeda Pharmaceutical Co Ltd Roche AG Alnylam Pharmaceuticals Inc Regulus Therapeutics Inc
  • Lilly 将其位于印第安纳州格林菲尔德的业务出售给 Covance;扩大两家公司之间的现有合作
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    Lilly 将其位于印第安纳州格林菲尔德的业务出售给 Covance;扩大两家公司之间的现有合作
    Eli Lilly公司宣布将出售其位于印第安纳州格林菲尔德的Greenfield实验室，并将其运营权转让给全球领先的药物开发服务公司Covance，交易金额为5000万美元。同时，Lilly计划在印第安纳州汉考克县租赁新的全球总部，以支持其动物健康部门Elanco的业务发展。此举旨在通过提高市场速度和降低药物开发成本来提高生产力，并支持Elanco的持续增长。此外，Lilly还将与Covance签订10年服务协议，扩大双方现有的战略合作。同时，Lilly还将将其在美国和波多黎各的临床试验监测工作转移给全球最大的制药服务公司Quintiles，并将大部分数据管理工作转移给全球临床研究组织i3。这些举措是Lilly为应对激烈的市场竞争而采取的一系列重组措施的一部分。
    RedOrbit
    2008-08-06
    Eli Lilly & Co Elanco Animal Health Inc Quintiles Transnational Holdings Inc
  • Eurand 将获得 3500 万美元的诉讼和解金
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    Eurand 将获得 3500 万美元的诉讼和解金
    Eurand N.V.宣布与UCB, Inc.就1999年双方关于盐酸哌甲酯缓释制剂的开发、许可和供应协议的长期诉讼达成和解。该制剂由Eurand和UCB共同开发，目前由UCB以Metadate CD和Equasym XL品牌销售，用于治疗注意力缺陷多动障碍。和解预计于2008年9月5日完成，UCB将支付Eurand总计3500万美元，包括2500万美元的即时支付和分两期支付的另外500万美元，加上利息。和解达成后，诉讼中的所有索赔和反诉将被驳回。Eurand是一家专注于开发、制造和商业化基于其专有药物制剂技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司，拥有多个合作伙伴产品获得FDA批准，并正在开发多个产品候选。
    GlobeNewswire
    2008-08-06
    注意力缺陷多动障碍 UCB SA
  • Ore Pharmaceuticals 获得罗氏第二种候选药物的开发权
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    Ore Pharmaceuticals 获得罗氏第二种候选药物的开发权
    Ore Pharmaceuticals Inc.宣布从罗氏公司获得临床阶段化合物romazarit的独家开发权。该公司之前发现romazarit在代谢疾病治疗中具有潜在的新用途，并在体内测试中观察到血脂、体重和血糖水平的降低。Ore计划进一步开发romazarit，选择最合适的潜在适应症，并准备进行II期临床试验。同时，公司将进行外包许可努力。romazarit最初作为抗炎化合物在罗氏公司开发，并已进入II期临床试验用于类风湿性关节炎。Ore的再定位工作发现romazarit调节与代谢功能相关的关键途径。Ore首席执行官Charles L. Dimmler III表示，romazarit是公司通过寻求新适应症项目取得的又一成功案例，公司预计未来将收购更多再定位药物候选者。Ore目前有romazarit、tiapamil（开始开发用于中枢神经系统）和GL1001（开发用于炎症性肠病）三种化合物处于开发管线中。
    Technology Networks
    2008-08-06
    炎症性肠病
  • 哈佛大学和 Oxford Nanopore Technologies 宣布达成许可协议，以推进纳米孔 DNA 测序和其他应用
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    哈佛大学和 Oxford Nanopore Technologies 宣布达成许可协议，以推进纳米孔 DNA 测序和其他应用
    哈佛大学技术发展办公室与牛津纳米孔技术公司达成协议，共同推进纳米孔科学研究，将哈佛的发现与牛津纳米孔正在开发的技术相结合。牛津纳米孔拥有独家权利开发并商业化哈佛实验室及其合作伙伴在加州大学圣克鲁斯分校和国家标准与技术研究院（NIST）开发的若干纳米孔技术突破。这些研究人员包括哈佛的丹尼尔·布兰特、乔治·丘奇和叶内·戈洛夫琴科教授，以及加州大学圣克鲁斯分校的戴维·迪埃默和马克·阿克森教授，以及NIST的约翰·卡西亚诺维奇教授。他们共同开创了DNA通过纳米孔的转位研究以及使用此方法进行DNA测序的潜力。这一成果与牛津纳米孔技术创始人哈根·贝利的纳米孔作为单分子传感器的开创性工作相辅相成。牛津纳米孔还将支持哈佛的纳米孔基础研究，促进该领域的进一步发展，并为纳米孔测序技术的进一步演变创造机会。
    Biospace
    2008-08-05
    DNA Oxford Nanopore Technologies Ltd
  • Tolerx 宣布在抗 CD4 抗体项目推进和 1 期临床试验启动方面取得里程碑
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    Tolerx 宣布在抗 CD4 抗体项目推进和 1 期临床试验启动方面取得里程碑
    Tolerx公司宣布，其合作伙伴Genentech将抗CD4单克隆抗体MTRX1011A（TRX1的改良版）推进至1期临床试验，并开始招募患者。该试验旨在评估MTRX1011A单次和多次剂量的安全性和耐受性。Tolerx与Genentech自2002年起合作开发抗CD4单克隆抗体，Tolerx将因Genentech在自身免疫或其他适应症中进一步开发抗CD4单克隆抗体而获得额外里程碑付款和版税。Tolerx还在开发抗CD3单克隆抗体otelixizumab，用于治疗1型糖尿病，并与GlaxoSmithKline合作。
    Pipeline Review
    2008-08-05
    CD3 CD4 Genentech Inc GlaxoSmithKline LLC
  • 再生元宣布与赛诺菲-安万特达成 VelociGene 协议
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    再生元宣布与赛诺菲-安万特达成 VelociGene 协议
    Regeneron与sanofi-aventis达成协议，利用Regeneron的VelociGene技术平台为sanofi-aventis提供基因功能与疾病模型的基因改造哺乳动物模型。sanofi-aventis将支付Regeneron每年至少430万美元，为期五年，用于为sanofi-aventis识别的目标基因提供敲除和转基因模型。这些模型将用于sanofi-aventis的内部研究项目，不包括与Regeneron的抗体合作项目。此前，Regeneron和sanofi-aventis已签订合作协定，共同发现、开发和商业化基于Regeneron技术的单克隆抗体。Regeneron的VelociGene平台能够对大段DNA进行精确操作，加速敲除和转基因表达模型的生成，并允许科学家快速识别基因的物理和生物学效应。
    Businesswire
    2008-08-05
    Sanofi SA Regeneron Pharmaceuticals Inc
  • United BioSource Corporation 和 CogState Ltd. 建立战略合作伙伴关系，以支持临床研究中的认知评估
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    United BioSource Corporation 和 CogState Ltd. 建立战略合作伙伴关系，以支持临床研究中的认知评估
    UBC与CogState Ltd.达成战略合作伙伴关系，旨在推动临床试验中认知测试的应用。UBC对CogState进行直接投资，以支持其当前及预期增长。双方将结合科学资源、软件能力和全球运营，为临床开发项目提供全面支持。认知障碍是许多精神疾病和神经疾病的特征，改善认知已成为治疗策略的重要目标。UBC和CogState将提供集成认知测试解决方案，支持从I期到IV期国际临床试验。合作将提供新的机会，使赞助公司能够利用UBC的全球运营深度和CogState的行业领先认知测试专业知识。
    Biospace
    2008-08-05
    神经疾病 认知障碍
  • Clinical Data 收购 Adenosine Therapeutics
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    Clinical Data 收购 Adenosine Therapeutics
    Clinical Data公司宣布收购Adenosine Therapeutics，支付现金1100万美元及22百万美元五年期和320万美元32个月期可转换债券，可能支付最高3000万美元的额外现金作为里程碑奖励。此次收购扩大了Clinical Data的PGxHealth部门的产品线，增加了治疗心脏病、糖尿病、炎症性疾病和镰状细胞性贫血的候选药物。Adenosine Therapeutics的科学家在腺苷及其受体亚型的药理和生理作用方面是世界权威，其分子库包括作用于四种腺苷受体亚型的小分子。Clinical Data总裁Drew Fromkin表示，此次交易扩大了公司在特定专业市场的药物候选产品组合，结合了Adenosine Therapeutics的腺苷受体激动剂和拮抗剂，有望在多个治疗领域产生靶向治疗和伴随生物标志物测试。
    Biospace
    2008-08-05
    糖尿病 心脏病 自身炎症性疾病 镰状细胞性贫血
  • Emiliem， Inc. 和美国国立卫生研究院 （NIH） 签署 CRADA 用于新型 mTOR 抑制剂的临床开发
    交易并购
    Emiliem， Inc. 和美国国立卫生研究院 （NIH） 签署 CRADA 用于新型 mTOR 抑制剂的临床开发
    Emiliem, Inc.与国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）签署了关于新型mTOR抑制剂LY303511（现称EM101）及其类似物的临床开发合作协议。该抑制剂由NHLBI的转化医学分支副主管Dr. Joel Moss及其同事发现，具有独特的作用机制。该项目将为2009年初开始的临床试验奠定基础，包括肿瘤学和非肿瘤学适应症，以及与其他治疗药物的联合使用。Emiliem通过独家许可协议从NIH获得了该系列化合物的全球开发和商业化权利。Dr. Moss是该CRADA的主要研究员。Emiliem的总裁兼首席执行官Dale E. Johnson表示，他们期望利用NIH强大的科学基础，通过这一CRADA发现抑制mTOR和相关途径的新方法，并共同建立加速化合物临床验证的方法。mTOR通路是细胞和生物体生长的中心控制器，整合营养和激素信号，调节多种细胞过程。研究已将mTOR与多种人类疾病（包括癌症、炎症、糖尿病、肥胖、心血管疾病和神经疾病）联系起来。这些发现证明了生长控制在主要疾病病理和整体人类健康中的重要性，并强调了mTOR通路的治疗潜力。
    Biospace
    2008-08-05
    糖尿病 肥胖 心血管疾病 神经疾病 MTOR
  • Aquapharm与禾大国际签署三年研究合作协议
    医投速递
    Aquapharm与禾大国际签署三年研究合作协议
    苏格兰奥班，2008年8月4日——海洋生物技术公司Aquapharm Biodiscovery Ltd与Croda International Plc今日宣布签署一项合作与许可协议。该为期三年的合作将为Croda提供独家许可，使用Aquapharm专有微生物库中通过合作发现的创新海洋来源天然产品，用于皮肤和头发护理的局部化妆品应用。根据协议，Aquapharm将利用其专有检测方法筛选其海洋微生物库，以发现和生成新的化妆品成分。作为回报，Aquapharm将从Croda获得资金用于这项研究，以及基于任何产生产品的商业化的里程碑付款和版税。协议的财务细节未公开。Aquapharm首席执行官Dr. Andrew Mearns Spragg表示，与Croda的合作令人非常高兴，这表明了Aquapharm在开发海洋生物新产品和其库应用广度方面的领先地位。他期待与Croda共同从海洋库中识别新的天然化妆品成分。Croda企业技术总裁Dr. Keith Layden补充说，与Aquapharm的合作是他们为个人护理行业开发创新、可持续解决方案战略的关键部分，他们很高兴与Aquapharm团队合作，并预计这种关系将为两家公司
    2008-08-04
  • BioAlliance Pharma 获得昂丹司琼 RapidFilm 的欧洲许可，补充了其产品组合
    医投速递
    BioAlliance Pharma 获得昂丹司琼 RapidFilm 的欧洲许可，补充了其产品组合
    BioAlliance Pharma与APR Applied Pharma Research及其合资伙伴Labtec达成独家许可协议，BioAlliance获得欧洲市场ondansetron薄膜制剂的商业化权利。该制剂用于预防化疗和放疗引起的恶心呕吐，以及术后恶心呕吐。基于近期完成的生物等效性研究结果，BioAlliance将准备在欧洲进行注册。独家许可可能总额达6000万欧元，包括签署时1000万欧元，批准和销售里程碑时的1250万欧元，以及产品净销售额的提成。 ondansetron是2007年该类别的处方药领导者，年销售额超过4亿欧元。RapidFilmTM技术是一种新型、非粘附性、快速溶解的口服剂型，特别设计以提高患者依从性。BioAlliance Pharma专注于癌症和HIV的机遇性感染治疗，已与多家公司建立战略联盟以推广其产品。
    Biospace
    2008-08-04
    恶性肿瘤 昂丹司琼 BioAlliance Pharma SA
  • Alnylam 巩固了 RNA 激活 （RNAa） 的知识产权，RNAa 是一种用于激活基因表达的新生物学发现
    医投速递
    Alnylam 巩固了 RNA 激活 （RNAa） 的知识产权，RNAa 是一种用于激活基因表达的新生物学发现
    Alnylam Pharmaceuticals宣布整合RNA激活（RNAa）的关键知识产权，在该新兴生物领域占据主导地位。RNAa是一种涉及双链RNA靶向染色体DNA启动子区域，从而激活基因转录的新兴生物发现。该技术可能应用于多种人类疾病，如某些遗传疾病和癌症。Alnylam与UT Southwestern、UCSF和Salk研究所的领先学术机构达成独家许可协议，以巩固在该领域的知识产权。RNAa通过双链RNA，包括内源性miRNA，靶向基因的启动子区域，可能通过互补配对增强RNA聚合酶II的招募，从而增加目标基因的表达。Alnylam致力于在RNAi和microRNA治疗领域以及RNAa领域引领科学和知识产权。RNAa有望为创新药物提供新的途径。
    BioProcess Online
    2008-08-04
    恶性肿瘤 Alnylam Pharmaceuticals Inc RNAP II
  • CPEX Pharmaceuticals 和 Serenity Pharmaceuticals 宣布就泌尿外科适应症的候选药物展开合作
    医投速递
    CPEX Pharmaceuticals 和 Serenity Pharmaceuticals 宣布就泌尿外科适应症的候选药物展开合作
    CPEX Pharmaceuticals与Serenity Pharmaceuticals合作开发用于泌尿科用途的鼻内给药药物候选产品，Serenity的候选药物将采用CPEX的专利药物递送技术。该合作始于2007年9月，并于2008年2月签署了开发和许可协议。Serenity已向FDA提交了IND申请，以启动I期临床试验。CPEX提供了知识产权、开发配方、生产试点规模制造工艺和准备临床和稳定性供应。Serenity的CEO表示，他们对CPEX的平台技术、专业知识和基础设施印象深刻，并希望未来能与CPEX在更多药物候选产品上合作。CPEX的药物递送平台已形成三个独立IND的基础，涉及不同的治疗领域，包括睾酮替代、糖尿病和泌尿科。这一多样性表明了该技术的广泛适用性和在多种膜上有效递送药物活性肽、肽类似物和蛋白质的潜力。
    Biospace
    2008-08-04
    糖尿病
  • CombiMatrix 获得美国国防部的新合同
    医投速递
    CombiMatrix 获得美国国防部的新合同
    CombiMatrix公司获得DARPA新合同，利用其微阵列技术和ElectraSense读取器开发新型应用。项目旨在合成具有独特生物特性的aptamer分子，并利用电化学检测技术实现无标记检测系统，有望革新诊断、化学测量、生物和化学剂检测等领域。公司技术平台易于合成和修改定制分子，且电化学测量技术具有独特优势。项目资助金额为25万美元，旨在探索核心技术的潜在应用。若成功，将寻求更多资金支持新技术应用的开发。此外，DARPA的支持可能带来更多政府资助，项目成功将推动军事和商业市场的产品开发。
    GlobeNewswire
    2008-08-04
  • NanoViricides， Inc. 与 CDC 签署狂犬病协议以扩大研究
    医投速递
    NanoViricides， Inc. 与 CDC 签署狂犬病协议以扩大研究
    NanoViricides公司与美国疾病控制与预防中心（CDC）签署了关于狂犬病治疗研究的材料合作研发协议。该公司计划在CDC狂犬病项目组的合作下开展研究，该研究将基于越南政府之前进行的两项成功动物实验。公司CEO表示，在先前的研究中，他们实现了25%至30%的存活率，这是任何后感染狂犬病治疗的首次历史性成就。公司预计，如果当前研究成功，将有助于其抗狂犬病纳米病毒的药物审批和全球广泛应用。此外，公司还聘请了托马斯·伦茨教授加入科学顾问委员会，他是一位病毒治疗领域的权威专家，在狂犬病病毒与细胞受体的结合研究中取得了开创性成果。NanoViricides公司致力于开发针对多种病毒疾病的药物，包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、流行性角结膜炎、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。
    Businesswire
    2008-08-04
    乙型肝炎 登革热
  • Eurand 与 Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd（韩国）达成协议，提供每日一次的缓释肌肉松弛剂
    医投速递
    Eurand 与 Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd（韩国）达成协议，提供每日一次的缓释肌肉松弛剂
    Eurand N.V.与韩国Daewoong Pharmaceuticals Co. Ltd签订了一项许可和供应协议，将Eurand的肌肉松弛剂Cyclobenzaprine HCl的延释剂型在韩国商业化。该产品采用Eurand的Diffucaps技术开发，预计将提高患者便利性和降低镇静作用。Eurand计划通过此类合作在东南亚市场扩大其产品组合，而Daewoong则期望利用其在韩国的成功经验，最大化该产品的市场潜力。Eurand拥有强大的药物配方技术，已与多家全球制药公司合作，其产品在全球多个治疗领域获得商业化。Daewoong是一家领先的韩国制药公司，专注于研发、生产和销售医疗产品，拥有广泛的药物组合，包括创新和仿制药。
    GlobeNewswire
    2008-08-01
    Daewoong Therapeutics Inc
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