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Alcon 从 NovaCal 获得用于眼、耳和鼻窦感染的新型抗感染化合物的许可医投速递Alcon公司宣布与NovaCal公司签订合作协议，共同研发和商业化NovaCal的Aganocide化合物，用于治疗眼部、耳部和鼻窦感染。Alcon认为这些化合物具有广泛的应用前景，能有效对抗细菌、病毒和真菌感染。根据协议，Alcon将向NovaCal支付预付款和里程碑式发展支付，并提供研究资金。Alcon负责所有临床试验成本，NovaCal将从含有Aganocide化合物的产品销售中获得版税。NovaCal保留Aganocide化合物及其新化合物在眼部、耳部和鼻窦感染以外的其他治疗用途的权利。
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Crucell 宣布达成 STAR（TM） 技术研究许可协议医投速递荷兰生物技术公司Crucell与诺华集团启动了评估项目，利用Crucell的STAR™技术选择生物制药生产细胞系，并针对特定亲本细胞系调整相关程序。项目将涉及多种单克隆抗体，具体细节未公开。Crucell专注于疫苗和抗体的研发及全球营销，产品包括乙肝疫苗、流感疫苗、旅行疫苗等，拥有广泛的研发管线和独特的PER.C6®生产技术。公司总部位于荷兰莱顿，在瑞士、西班牙、意大利和韩国设有子公司，员工约900人。
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先灵公司与阿斯利康结成战略联盟 开发新型抗癌药物医投速递德国Schering AG与英国AstraZeneca公司合作开发并共同商业化Schering AG的新型选择性雌激素受体下调剂（SERD），用于治疗乳腺癌。双方将共同推进SERD的研发，AstraZeneca负责临床试验，Schering负责非临床和工艺开发以及生产活动。产品将在主要市场共同推广，研发和商业化成本及全球利润将平分。Schering AG和AstraZeneca均表示，此次合作将加强各自在肿瘤学领域的承诺，并期待通过合作进一步推动创新药物的发展。新型SERD具有降低雌激素受体的作用，有望为乳腺癌患者提供一种特定的靶向治疗方法。
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NuCana 与 Cardiff Protides 签署独家协议，收购新型癌症药物和技术医投速递NuCana Ltd.与Cardiff ProTides Ltd.达成一项研发协议，共同开发基于ProTide技术的抗癌新药。Cardiff ProTides Ltd.拥有独特的ProTide技术，旨在提升现有抗癌药物的性能。根据协议，NuCana获得独家权利开发并商业化一系列ProTide衍生物，同时支付费用、里程碑付款和版税。NuCana将负责所有前期和临床试验，并负责全球监管批准。双方合作旨在开发具有显著治疗潜力的新型抗癌药物，针对肺癌、结直肠癌、胰腺癌和膀胱癌等多种肿瘤类型。
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Biogen Idec 和 mondoBIOTECH 签署合作和许可协议，开发和商业化用于治疗肺动脉高压的 Aviptadil医投速递Biogen Idec与瑞士私人生物技术公司mondoBIOTECH达成独家合作与许可协议，共同开发、生产和商业化用于治疗肺动脉高压（PAH）的药物Aviptadil。mondoBIOTECH将获得750万美元的预付款和最高3000万美元的里程碑付款，以及商业销售中的版税。Biogen Idec计划在mondoBIOTECH的首次公开募股中投资500万美元。Aviptadil是一种合成的人体肽（血管活性肠肽），在欧洲共同体和美国获得孤儿药指定。一项开放标签的II期临床试验显示，吸入Aviptadil可改善PAH患者的运动能力。PAH是一种致命的疾病，患者常伴有呼吸困难、疲劳、胸痛等症状。Biogen Idec将负责Aviptadil的全球制造、临床试验、监管批准和商业化。
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Juvaris BioTherapeutics 宣布获得小企业创新研究 （SBIR） 资助，用于病原体对策开发医投速递Juvaris BioTherapeutics获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的100万美元SBIR一期资助，用于与科罗拉多州立大学合作开发 Francisella tularensis（土拉伦斯菌）的预防和治疗方法。该项目将测试Juvaris的免疫刺激技术，在老鼠模型中使用高度致命的F. tularensis Schu4菌株。Juvaris的CEO马丁·克莱里表示，这是Juvaris的一个重要里程碑，因为这将使公司进入生物防御领域。该技术不仅适用于治疗土拉伦斯菌，还适用于其他多种公共卫生问题。Biospace2006-09-13Juvaris BioTherapeut
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百时美施贵宝公司和 Medivir AB 宣布开展全球合作，开发 MIV-170 并将其商业化，用于治疗成人 HIV-1 感染医投速递Bristol-Myers Squibb公司与Medivir AB宣布全球合作开发MIV-170，一种用于治疗成人HIV-1感染的NNRTI抑制剂。合作条款包括Bristol-Myers Squibb向Medivir支付7500万美元的预付款，以及可能从合作中获得约9700万美元的开发和监管里程碑款项。Bristol-Myers Squibb将负责除北欧地区外的全球开发和商业化，而Medivir保留北欧地区的商业化权利。MIV-170是一种新型NNRTI，具有优异的体外活性和对耐药性的改善屏障。该合作符合Bristol-Myers Squibb专注于解决严重医疗需求的治疗策略，并有望为HIV/AIDS患者提供新的治疗选择。
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WiCell Research Institute 和 Advanced Cell Technology 向美国研究人员分发新的干细胞系;协议须经美国联邦政府认可和资助细胞系医投速递WiCell研究学院和Advanced Cell Technology宣布了一项原则上的合作协议，旨在共同向美国科学家推广一系列新的细胞系。这些干细胞系采用《自然》杂志上最近公布的技术生产，前提是美国联邦政府认可这些新细胞系并资助相关研究。WiCell作为国家干细胞银行，已向学术研究人员提供免费许可和培训，以推动这项新技术。WiCell和Advanced Cell Technology希望使这些新的干细胞系易于美国科学家用于医学研究。Advanced Cell Technology首席执行官威廉·卡尔代尔表示，如果联邦政府愿意资助未来的人胚胎干细胞研究，他们将在GMP指南下扩大许多新线并使其可用。WiCell执行董事伊丽莎白·唐尼表示，希望未来通过这种新工艺创建的人胚胎干细胞能够获得联邦资金批准，增加联邦资助的干细胞系数量对于加速治疗人类严重疾病和伤害的重要技术至关重要。WiCell已与国家卫生研究院注册的21个干细胞系中的13个达成分销协议，并将继续努力提供所有符合条件的联邦资助干细胞系。
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Invitrogen Corporation 获得美国国防部生物威胁检测合同延期医投速递Invitrogen公司宣布其子公司Invitrogen Federal Systems获得美国国防部124.3万美元的合同延期，用于支持其专有的ProtoArray蛋白微阵列技术的研究，以检测和分析生物威胁剂，如出血热病毒、痘病毒和炭疽芽孢杆菌。这项研究基于2006年1月获得的97万美元技术援助协议，专注于天花和鼠疫的检测与分析。Invitrogen的ProtoArray蛋白微阵列技术能够分析整个病原体和酵母蛋白组或高达5000个人类蛋白，并简化了传统上需要数月的工作。该研究旨在支持美国陆军医学研究物资司令部的任务，提供对美军在国内外的医疗问题的解决方案。
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Tripos 与 CeNeS Pharmaceuticals 合作扩展其 COMT 抑制剂项目医投速递Tripos公司与CeNeS制药公司宣布延长了他们的研究协议，旨在开发治疗帕金森病的COMT抑制剂。自2003年起，双方合作利用Tripos的化学过程研究CeNeS的潜在药物，成功发现了多个新型活性化合物。目前，两家公司正在共同开发这些化合物，以优化其活性及安全性。Tripos和CeNeS对合作进展表示满意，并期待为帕金森病患者提供更有效的治疗方案。帕金森病是一种影响约2%65岁以上人群的疾病，全球约有400万患者。目前，L-DOPA是主要治疗药物，但长期使用后疗效降低，患者可能出现运动障碍。COMT抑制剂的使用正在增加，目前占帕金森病市场的10%。
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正在进行的先进屈光技术新型青光眼治疗的临床前研究医投速递Advanced Refractive Technologies近日获得一项新型青光眼治疗药物的许可，并已开始进行临床前测试。该药物基于单克隆抗体，专门作用于眼内的Schlemm管结构，以改善眼内液体的流出。该药物有望改变传统每日用药的青光眼治疗模式，可能每年只需治疗两次。青光眼是一种严重且常见的眼病，预计到2020年全球将有79.6百万患者。ART公司致力于开发创新的眼科应用，包括矫正屈光手术、白内障手术以及针对青光眼和年龄相关性黄斑变性的创新药物。
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Medivir 推出抗病毒化合物 MIV-606 以主显节医投速递Medivir AB与Epiphany Biosciences签署了一项关于MIV-606（瓦洛马西洛韦）的许可协议，这是一种对水痘-带状疱疹病毒（VZV）和其他病毒具有强大活性的Medivir的II期化合物。根据协议，Medivir将获得Epiphany的股权、最高达2450万美元的里程碑付款以及除北欧国家外的全球销售额的版税，因为在北欧国家Medivir保留了所有疾病适应症的市场营销权。Epiphany将负责MIV-606的进一步临床试验。IIa期研究显示MIV-606在带状疱疹患者中有效且安全，随着人口老龄化，带状疱疹药物市场预计将增长。MIV-606也是其他疱疹病毒的强效抑制剂，这些病毒越来越多地与各种疾病有关，如单核细胞增多症、慢性疲劳综合症、多发性硬化症以及HIV/AIDS的发展。Medivir首席执行官兼总裁Lars Adlersson表示，与Epiphany的合作令人高兴，Epiphany是一家总部位于美国的成长型公司，拥有有趣的项目组合和一群杰出的科学家支持，包括疱疹病毒6型的发现者、HIV的共同发现者Robert Gallo博士和卡罗琳斯卡学院的Hans Wigzell教授。Epiphan
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Akorn， Inc. 宣布 Serum Institute of India， Ltd 进行股权投资医投速递Akorn公司宣布与印度血清研究所达成协议，将发行100万股普通股，每股价格为3.56美元，即2006年9月7日的收盘价。此次股票发行需完成文件和常规的交割条件。血清研究所已于2006年9月8日向Akorn支付了交易款项。Akorn总裁Arthur S. Przybyl表示，血清研究所的股权投资有助于巩固双方长期战略伙伴关系，并计划提名血清研究所执行董事Subash Kapre加入Akorn董事会。自2004年10月起，Akorn与血清研究所签订了独家药物开发和分销协议，血清研究所已在印度普纳建设了专门的生产设施。双方还计划扩大产品开发平台，包括生物制剂，并预计不久将签署最终协议。血清研究所董事长兼首席执行官Cyrus S. Poonawalla表示，这次投资机会为两家组织提供了更大的发展空间。Akorn和血清研究所均未在美国证券交易委员会注册，所发行证券不能在美国境内销售。
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Crucell 和 UCB 签署 STAR（TM） 许可协议医投速递荷兰生物技术公司Crucell与欧洲领先的生物制药公司UCB签署了STAR™许可协议，UCB成为首个欧洲STAR™许可方。该协议涵盖为期5年的非独家STAR™研究许可，用于生产单克隆抗体。UCB将利用其专有的哺乳动物CHO细胞系，评估STAR™技术在多种不同的人类和鼠嵌合及人源抗体中的应用。UCB将支付许可发行费、里程碑费和年度维护费。Crucell的CEO Ronald Brus表示，UCB已许可其PER.C6®技术，STAR™技术的许可协议进一步增强了双方关系。Crucell专注于疫苗和抗体的研发，其产品包括针对乙型肝炎和流感的疫苗，以及旅行疫苗。UCB是一家全球性的生物制药公司，专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症性疾病以及肿瘤领域的创新药物和生物技术产品的研发。
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Ligand 宣布出售 AVINZA医投速递Ligand Pharmaceuticals与King Pharmaceuticals达成最终资产购买协议，将AVINZA（硫酸吗啡缓释胶囊）相关资产转让给King。交易价格为3.13亿美元现金加分级版税协议，直至2017年11月专利到期。King将支付2.65亿美元收购AVINZA在美国、其领土和加拿大的所有权利，并承担对Organon的4800万美元产品相关负债。King还将支付Ligand前20个月15%的版税，后续版税基于年度净销售额。Ligand宣布与King签订销售合同，King在过渡期间推广AVINZA。交易已获双方董事会批准，待Ligand股东会批准和Hart-Scott-Rodino审查通过。交易完成后，King将使用其销售力量推广AVINZA，并探索AVINZA的替代配方。Ligand计划将大部分现金收益分配给股东，并重新聚焦研发项目。
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加拉帕戈斯和 OneWorld Health 合作开发治疗腹泻病的新药医投速递比利时梅赫伦和加州旧金山，2006年9月6日——生物制药公司Galapagos NV的子公司BioFocus DPI与位于加州旧金山的非营利性制药公司OneWorld Health达成药物发现合作，旨在开发治疗腹泻病的新药。OneWorld Health致力于治疗被忽视的疾病，并得到比尔及梅琳达·盖茨基金会等资助。合作聚焦于腹泻病药物的开发，腹泻病是发展中国家儿童健康的主要威胁。根据协议，BioFocus DPI将利用其药物化学专长为OneWorld Health的腹泻病项目识别新的药物候选物。该合同总价值超过300万欧元，为期两年半。腹泻病是全球五岁以下儿童死亡的主要原因，每年有超过两百万儿童死于这些疾病。BioFocus DPI和OneWorld Health的合作旨在开发新的抗分泌药物，这些药物将作为口服补液疗法的辅助治疗，用于治疗致命的肠毒素大肠杆菌和霍乱，这两种疾病占腹泻病报告病例的近40%。该项目下，BioFocus DPI将提供其药物化学专业知识，以识别未来开发的潜在药物候选物。
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Endovasc 宣布完成利前列素的 IIIa 期试验生产医投速递Endovasc公司宣布，其合作伙伴PYRAMID Laboratories已完成Liprostin的cGMP生产，以支持公司针对间歇性跛行的IIIa期临床试验。Liprostin是一种脂质体包裹的前列腺素E-1（PGE-1），具有强效的血管扩张、血小板抑制、抗炎和抗血栓作用。Endovasc于2006年2月向FDA提交了Liprostin治疗间歇性跛行的IIIa期临床试验方案，间歇性跛行是周围动脉疾病的一种症状，会导致运动或行走时腿部出现痉挛感，并可能因血液和氧气供应减少而引发。PYRAMID Laboratories是一家专注于制药和生物技术行业的合同无菌制造和分析服务专业机构，拥有丰富的产品开发、配方、制造和符合GLP和cGMP指南的实验室服务经验。Endovasc致力于开发和商业化心血管和代谢药物候选产品，旗下拥有Liprostin Inc.、Prostent Inc.和Nutraceutical Development Corporation等子公司。
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SkyePharma 和 Mundipharma 宣布达成 Flutiform（TM） 欧洲营销和分销的独家许可协议医投速递SkyePharma与Mundipharma达成协议，将Flutiform™（用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的新型组合产品）在欧洲及部分国际市场进行开发、营销和分销。Mundipharma将获得在欧洲和其他非北美地区的独家市场权，并可选择谈判在日本获得独家权。SkyePharma将获得1500万欧元的前期付款和高达7000万欧元的里程碑付款，以及销售提成。Flutiform™正在进行成人哮喘的III期临床试验，预计2009年进入市场。
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Dynavax 与阿斯利康合作开发用于治疗哮喘和 COPD 的 TLR-9 激动剂医投速递Dynavax Technologies与AstraZeneca达成一项合作协议，共同研发基于TLR-9激动剂的哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）治疗药物。合作将利用Dynavax的专有第二代TLR-9激动剂免疫刺激序列（ISS）。根据协议，双方将合作筛选领先TLR-9激动剂并开展相应的研究阶段研究。AstraZeneca将负责产品的开发和全球商业化，Dynavax则有机会在美国共同推广合作产生的产品。合作财务条款包括1000万美元的预付款以及研究资金和临床前里程碑，总承诺资金可能达到2700万美元，潜在交易价值约1.36亿美元。此外，Dynavax还有权根据产品销售额获得版税。AstraZeneca认为Dynavax的ISS技术具有创新性，有望加强其在呼吸疾病领域的地位。Dynavax首席执行官Dino Dina表示，AstraZeneca是哮喘和COPD ISS疗法开发的理想合作伙伴。Dynavax的TLR-9激动剂疗法在治疗过敏性鼻炎的临床试验中已产生强有力的数据，为将ISS疗法应用于哮喘和COPD治疗提供了基础。
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Alnylam 获得联邦拨款，用于开发用于大流行性流感的 RNAi 疗法医投速递Alnylam Pharmaceuticals获得美国国立卫生研究院下属过敏与传染病研究所的SBIR资助，用于推进RNAi疗法在流感大流行中的应用研究。该公司将获得约59万美元的资金支持，用于开发针对多种流感病毒，包括H5N1病毒的siRNA抗病毒药物。Alnylam的流感项目与诺华合作，专注于开发针对所有流感病毒基因组的RNAi疗法，包括禽流感H5N1。此前，Alnylam的研究人员与学术合作伙伴在体外实验中证明了针对H5N1病毒的siRNA的抗病毒活性。Alnylam的流感项目研究正在与乔治亚大学和圣犹达儿童研究医院的合作下进行。此外，Alnylam还获得了美国国防部“国防高级研究计划局”的初步政府资金支持，并与道化学公司的Dowpharma合同制造服务合作，为流感大流行RNAi疗法制造，以实现国内生产。Technology Networks2006-09-06
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