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Labopharm 报告 2006 财年第二季度业绩医投速递Labopharm公司于2006年第二季度提交了其每日一次剂型 tramadol的III期临床试验MDT3-005的积极结果，并已将其纳入美国的新药申请（NDA）。公司在欧洲与合作伙伴共同努力，计划在下半年进一步推出其产品。Labopharm还获得了包括德国在内的16个国家的营销授权，并与Grunenthal和GSK等公司签署了营销和分销协议。此外，Labopharm完成了跨境股票公开募股，并成功在纳斯达克上市。公司财务报告显示，第二季度收入为310万美元，较2005年同期的11,000美元大幅增长，主要得益于产品销售和许可收入。研发费用和销售、一般和行政费用也有所增加。截至2006年6月30日，公司现金、现金等价物和短期投资为1.188亿加元，较2005年12月31日的3490万加元大幅增加。
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Samaritan Pharmaceuticals Inc. 从 Quest PharmaTech 回购 HIV 药物的加拿大权利医投速递Samaritan Pharmaceuticals Inc.成功回购了与HIV药物Anticort相关的加拿大许可权，此前该权利由Quest PharmaTech Inc.（原名Altachem Pharma Inc.和Steroidogenesis Inhibitors Canada Inc.）持有。1996年，Steroidogenesis Inhibitors Canada从Samaritan的子公司Steroidogenesis Inhibitors Inc.购买了Anticort的加拿大许可权。Quest为出售非核心资产，将Anticort许可权以5万美元和5万股Samaritan普通股的价格回购给Samaritan。Samaritan CEO Janet Greeson对此次交易的顺利进行表示感谢，并祝愿Quest未来事业成功。Samaritan是一家小型生物技术公司，致力于发现、开发和商业化针对艾滋病、阿尔茨海默病、癌症和心脏病患者的创新疗法。
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Cerep 和 Servier 签订药物发现和先导化合物优化合作协议医投速递Cerep，一家领先的药物发现服务公司，与法国最大的私营制药公司Servier于2006年8月7日签署了三项新的合作协议。协议内容涉及Cerep利用其高通量筛选和药物化学技术，协助Servier筛选新型活性分子。首两个研究协议中，Cerep将筛选其专有化合物库，并优化筛选出的化合物。第三个协议中，Cerep将运用BioPrint工具对Servier选定的药物候选物进行表征，以识别在临床开发中成功概率最高的候选物。Cerep将根据分析的次数获得报酬，但具体财务条款未公开。Cerep首席执行官Thierry Jean表示，与Servier的长期合作关系得到加强，他对此感到高兴。Servier研发部门总裁Laurent Perret强调，这些协议体现了Servier对法国生物技术公司如Cerep的支持。Servier研发副总裁Emmanuel Canet表示，这一联盟体现了两家公司之间始终如一的良好关系，他们很高兴将双方的研发努力相结合，并利用BioPrint来选择和优化未来的药物。Technology Networks2006-08-07Cerep SA Les Laboratories Ser
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Radius 获得雌激素受体-β 受体激动剂的全球独家权利医投速递Radius公司从伊利诺伊大学获得独家全球权利，用于开发由John Katzenellenbogen博士发现的新一代雌激素受体β（ER-beta）选择性化合物，旨在治疗子宫内膜异位症和其他炎症性疾病。这些化合物具有选择性结合并激活ER-beta受体的特性，有望成为治疗子宫内膜异位症、类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病的新疗法。Radius公司计划将这些化合物推进到临床前研究阶段，并致力于开发能够有效缓解症状并治疗疾病根本原因的ER-beta治疗药物。
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DNAPrint Pharmaceuticals 完成其贫血药物的第二种检测方法的开发医投速递DNAPrint Genomics公司宣布，其子公司DNAPrint Pharmaceuticals与KBI BioPharma合作，完成了PT-401药物的第二个分析方法的验证，该方法基于SDS-PAGE分离技术，用于PT-401的中间分析、放行和稳定性测试。此技术有助于识别和确定PT-401活性成分的纯度，为PT-401的临床试验提供GMP材料。PT-401是一种名为“超级EPO”的强效促红细胞生成素，用于治疗贫血，具有巨大的市场潜力。DNAPrint Genomics利用EPOFusion™模型模拟贫血治疗中EPO类药物的细胞和分子动力学，以测试和优化药物效果。此外，公司还提供生物医学和法医领域的基因学产品和服务，包括DNAWITNESS™、RETINOME™、ANCESTRYbyDNA™和EURO-DNA™等。
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Predix Pharmaceuticals 宣布扩大与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 的研究合作;Predix 将获得 150 万美元的里程碑付款;协议总潜在价值增至 1,600 万美元医投速递Predix Pharmaceuticals与EPIX Pharmaceuticals达成合并协议，同时扩大与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics（CFFT）的非盈利药物发现和开发合作，并实现一项里程碑，获得150万美元的付款。根据修改后的协议，Predix可能获得额外350万美元的研究资金和里程碑付款，使合作总价值达到1600万美元。Predix使用其专有的PREDICT技术对CFTR离子通道蛋白进行建模，并开展筛选工作以恢复该离子通道的正常功能。此外，Predix还与Amgen合作开展S1P1研究，进一步展示其研究质量和GPCR和离子通道药物发现技术的实力。
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AEterna Zentaris 与 Nippon Kayaku 签订 Ozarelix 日本市场的许可和合作协议医投速递AEterna Zentaris公司与日本Nippon Kayaku达成一项许可和合作协议，授予Nippon Kayaku在日本开发及销售第四代促性腺激素释放激素（LHRH）拮抗剂ozarelix的独家权利。AEterna Zentaris将获得前期付款，并在达到特定开发及监管里程碑时获得款项，以及潜在净销售额的低双位数版税。ozarelix有望治疗多种激素依赖性癌症，包括前列腺癌，近期公布的2期临床试验数据令人鼓舞。此协议标志着AEterna Zentaris在肿瘤学领域的又一里程碑，并反映了其致力于开发肿瘤学产品的承诺。Nippon Kayaku在抗癌药物领域拥有丰富经验，并正在日本市场推出Cetrotide（R），一种用于体外受精计划的LHRH拮抗剂。
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Emergent BioSolutions 扩大在德国的业务医投速递Emergent BioSolutions公司宣布完成对德国慕尼黑私营生物技术公司Vivacs GmbH的收购，此次交易未透露财务细节。通过此次收购，Emergent BioSolutions将增强其在德国的产品开发能力，并新增由Dr. Andreas Hartmann领导的开发子公司。收购还包括了由巴伐利亚州环境、公共卫生和消费者保护部拥有的改良牛痘病毒安卡拉（MVA）菌株的全球许可权，以及Vivacs专有的MVAtor™平台技术，该技术作为病毒载体，用于多种疫苗抗原的递送。Emergent BioSolutions表示，此次收购有助于拓宽其疫苗研发能力，并强调了对扩大产品线和全球运营的承诺。
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Amorfix Life Sciences 和 Biogen Idec 将合作开展 ALS 疾病的研究医投速递加拿大新兴的theranostics公司Amorfix Life Sciences Ltd.与Biogen Idec公司达成一项研究和投资协议，旨在开发针对神经退行性疾病ALS的疗法。Biogen Idec将投资Amorfix，并有权在全球范围内独家许可Amorfix的技术。Amorfix将进行一项研究计划，并获得Biogen Idec的支持和投资。Biogen Idec将购买Amorfix的普通股，并可能根据研究里程碑的达成进一步购买。如果Biogen Idec行使期权，Amorfix将获得超过2500万美元的前期付款和里程碑付款。Amorfix还将从商业产品销售中获得版税。Amorfix专注于诊断和治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病等。
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加拉帕戈斯宣布与阿斯利康达成新合作医投速递2006年8月3日，比利时梅赫伦，药物发现公司Galapagos NV的子公司BioFocus DPI与全球制药领导者AstraZeneca达成一项新的药物发现合作协议。这是AstraZeneca首次选择BioFocus DPI提供药物发现服务。根据协议，BioFocus DPI将为AstraZeneca的呼吸和炎症药物发现项目提供从“先导化合物”到“候选药物”的药物化学服务，合同总价值为65万欧元。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们对与AstraZeneca的合作感到非常高兴，认为BioFocus DPI的药物化学专长将为新合作奠定基础。AstraZeneca研发副总裁Lars-Erik Arvidsson也表示，他们期待与BioFocus DPI的合作，并期望通过这次合作产生有希望的候选药物。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，专注于骨关节疾病的研究，而AstraZeneca是一家全球领先的制药公司，专注于研发、生产和销售处方药。
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POZEN 和阿斯利康宣布开展全球合作，共同开发和商业化用于治疗疼痛的萘普生和埃索美拉唑的固定剂量组合医投速递POZEN公司与AstraZeneca签订了一项全球独家合作协议，共同开发和商业化一种创新的固定剂量组合药物，该药物将质子泵抑制剂艾索美拉唑镁与非甾体抗炎药萘普生结合在单一药片中。该产品旨在治疗与骨关节炎和类风湿性关节炎等疾病相关的疼痛和炎症，适用于有非甾体抗炎药相关胃溃疡风险的患者。根据协议，AstraZeneca将支付POZEN总计4000万美元的前期费用，以及1600万美元的开发和监管里程碑付款，以及1750万美元的销售业绩里程碑付款。POZEN将负责在美国提交新药申请，而AstraZeneca将负责美国以外的开发和制造、全球范围内的市场、销售和分销。此外，AstraZeneca还将负责所有非美国监管申报。这项合作需获得哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案的批准。POZEN的专有PN药物候选产品旨在治疗骨关节炎等疾病的疼痛和炎症，预计到2030年，将有约7000万美国人面临患骨关节炎的风险。POZEN于2005年获得了PN技术的美国专利，该专利将于2023年到期。
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Pain Therapeutics 和 King Pharmaceuticals 启动第二种抗滥用止痛药的临床项目医投速递Pain Therapeutics公司与King Pharmaceuticals公司宣布启动PTI-202的人体I期临床试验，以评估该新药候选人在人类身上的效果。PTI-202是两家公司合作开发的新型耐药性阿片类止痛药。2005年11月，两家公司宣布了一项广泛的战略联盟，旨在开发和商业化四种专有领先药物候选。目前，Remoxy和PTI-202两种候选药物正在进行临床试验。PTI-202的活性药物成分尚未公开。Pain Therapeutics公司最近向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了PTI-202的IND申请，FDA的接受触发了King Pharmaceuticals向Pain Therapeutics支付500万美元的现金里程碑款项。Remoxy是一种耐药性长效阿片类止痛药，旨在满足医生对阿片类止痛药的需求，同时降低药物滥用或意外患者误用的风险。Pain Therapeutics和King Pharmaceuticals相信Remoxy的物理特性可能阻止娱乐性滥用或意外患者误用长效阿片类止痛药。2006-08-02Cassava Sciences Inc DURECT Corp King Pharmaceuticals
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Hemispherx Biopharma 宣布收购 Stem Cell Innovations， Inc. 的特许权使用费权益;美国市场上唯一的天然 α 干扰素产品医投速递Hemispherx Biopharma公司宣布收购了与Stem Cell Innovations公司（前身为Interferon Sciences Inc.）销售其天然α干扰素产品相关的版税权益。该公司自2004年3月收购了位于新泽西州新布鲁克林的43,000平方英尺的研究和FDA批准的制造设施以及Alferon N注射剂全球生产、制造、使用、营销和销售许可。Hemispherx的Alferon N注射剂是美国唯一一种天然人源α干扰素产品，被FDA批准用于治疗人乳头瘤病毒（HPV），并计划扩大治疗范围至其他HPV相关疾病，尤其是女性健康领域。Hemispherx正在开发Alferon N注射剂的口服衍生物Alferon Low Dose Oral（LDO），旨在通过新的专利口服递送方法实现大规模分发，并有望降低流感大流行的发病率和死亡率。Hemispherx是一家位于费城的生物制药公司，专注于治疗病毒和免疫相关疾病的药物研发，包括慢性疲劳综合症等基因疾病。其核心产品包括Alferon N注射剂、实验性药物Ampligen和Oragen，拥有超过100项专利，并拥有GMP认证的制造设施。
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施维雅扩大与 Tripos 的药物发现化学合作医投速递Tripos公司与法国最大的独立制药公司Servier宣布，双方将药物发现合作扩展至寻找潜在的抗肥胖药物。Tripos的子公司Tripos Discovery Research Ltd.（TDR）与Servier签订化学研究合同，利用其专有的ChemSpace技术，优化Servier的现有候选药物，并开发备选药物。TDR将获得来自Servier的持续研究费用和药物候选人的未公开临床里程碑付款。Tripos公司表示，期待与Servier继续合作，共同发现新的治疗药物。
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Predix Pharmaceuticals 宣布合作开发用于治疗自身免疫性疾病的 S1P1 调节剂医投速递Predix Pharmaceuticals与Amgen达成独家合作和许可协议，共同开发新型口服S1P1调节剂用于治疗多种自身免疫疾病。Predix将获得2000万美元的前期付款，若达到特定临床、监管和销售里程碑，可额外获得2.875亿美元里程碑付款。Predix还将有机会获得未来产品销售的潜在双位数版税，并有权在美国针对特定适应症推广合作产品。此次合作旨在结合Amgen和Predix在自身免疫研究方面的专长，以期开发出更有效治疗多种自身免疫疾病的疗法。
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Phyton Biotech 与 Insmed 签署开发协议医投速递Phyton Biotech，作为DFB Pharmaceuticals的子公司，与Insmed Incorporate达成协议，将利用其cGMP植物细胞发酵技术来开发制造过程，以满足IPLEX（一种用于治疗严重原发性IGF-1缺乏症或生长激素基因缺失儿童的药物）在更广泛治疗领域需求增长的未来需求。Phyton的德国子公司Phyton Biotech GmbH运营着世界上最大的商业cGMP植物细胞发酵制造设施。Phyton的这项技术具有可扩展性，能够满足未来对IPLEX的需求。Insmed首席执行官Geoffrey Allan表示，如果这项技术成功，将为Insmed带来长期竞争优势。Phyton Biotech的植物细胞发酵技术具有在市场上独特的优势，有助于DFB Pharmaceuticals和Phyton实现其战略目标，即开发和制造新型药物产品。
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GE Healthcare 和 PhotoCure 宣布将膀胱癌许可合作伙伴关系扩展到美国市场医投速递GE Healthcare宣布获得独家许可在美国市场销售PhotoCure的产品Hexvix，这是一种用于膀胱癌诊断和监测的光学分子成像剂。此举是今年早些时候签订协议的延伸，该协议赋予GE Healthcare在北欧地区以外全球范围内独家市场分销权。PhotoCure继续负责产品的制造和北欧分销。该许可需获得美国竞争法相关政府批准，并待美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物后，GE才有权在美国市场销售Hexvix。GE Healthcare总裁兼首席执行官Daniel L. Peters表示，与PhotoCure的合作将显著提高膀胱癌的诊断和管理水平，并强调GE Healthcare致力于满足医生客户的未满足临床需求，通过新的诊断和监测疾病的方法提高患者护理质量。GE Healthcare提供一系列医疗技术和服务，旨在帮助全球临床医生重新思考预测、诊断、信息和治疗疾病的新方法，以使患者能够过上充实的生活。
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YM Biosciences 向 Daiichi Pharmaceutical 授予日本单克隆抗体 Nimotuzumab 的许可医投速递YM BioSciences的子公司CIMYM与日本最大的制药公司之一DAIICHI SANKYO的子公司Daiichi Pharmaceutical达成协议，获得其抗EGFR人源化抗体nimotuzumab在日本的开发和营销权。CIMYM将获得1500万美元的预付款和基于开发进度、供应和销售表现的里程碑式付款。nimotuzumab已在印度获得批准用于治疗头颈癌，并在欧洲进行儿童桥脑胶质瘤的III期临床试验。此外，YM BioSciences还致力于tesmilifene、AeroLEF和Norelin等药物的开发。
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美国政府同意从 Cangene 购买 1.43 亿美元的抗炭疽药物医投速递加拿大生物技术公司Cangene宣布，美国卫生与公众服务部（HHS）已行使购买1万剂炭疽免疫球蛋白（AIG）的期权，用于治疗或预防吸入性炭疽。这项价值约1.43亿美元的合同修改是在2005年9月原合同基础上进行的，AIG用于治疗吸入性炭疽，一种由吸入炭疽芽孢杆菌产生的急性传染病。Cangene已向美国战略国家储备（SNS）交付少量剂量，并计划在2007年下半年开始额外交付，至2009年底完成。Cangene将在其温尼伯工厂生产产品，并使用其美国子公司和其他美国公司进行所有关键分包活动。Cangene总裁兼首席执行官John Langstaff表示，这是两个月内公司生物防御开发项目的第二个重要进展，其业务正逐渐加速。Biospace2006-07-28Cangene Corp
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HHS 将收购炭疽免疫球蛋白用于储备医投速递美国卫生与公众服务部宣布将从加拿大温尼伯的Cangene公司购买1万份炭疽免疫球蛋白（AIG）治疗疗程，总价值1.438亿美元。这是对去年9月授予Cangene的炭疽治疗合同进行的修改。预计AIG将于2007年开始交付国家战略储备库。根据协议，Cangene的全额付款取决于产品获得美国食品药品监督管理局的市场营销授权，但在紧急情况下，如果需要，允许在获得许可之前交付产品。公共卫生紧急准备助理部长RADM Craig Vanderwagen表示，AIG可能有助于改善严重炭疽相关生命威胁性毒血症患者的管理。尽管使用高度活跃的抗生素治疗，吸入性炭疽的死亡率仍然很高。AIG有望成为医疗对策的一部分，并将在国家战略储备库中用于紧急使用，以尝试防止和减轻炭疽的致病效应。国土安全部认为炭疽杆菌对美国人口构成实质性威胁，足以影响国家安全。国家科学和技术委员会的武器大规模杀伤性医学对策小组建议购买炭疽治疗药物，以提高国家的生物防御准备和应对能力。此外，HHS上个月还授予了Human Genome Sciences一项生物盾牌项目合同，用于购买2万份另一种炭疽抗毒素——单克隆抗体ABthrax的治疗疗程。HHS公共卫生紧急准备办
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