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Actelion/默沙东肾素联盟实现第三个里程碑;Actelion 在进入 Man of a New Renin 抑制剂后获得 700 万美元

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Actelion/默沙东肾素联盟实现第三个里程碑;Actelion 在进入 Man of a New Renin 抑制剂后获得 700 万美元

Actelion Ltd与Merck & Co., Inc.的肾素抑制剂合作联盟取得第三个里程碑，启动了首个化合物——一种新的肾素抑制剂的临床开发，Merck向Actelion支付了700万美元的里程碑款项。该联盟始于2003年12月，旨在发现、开发和推广口服肾素抑制剂以治疗心血管疾病。研发初期资金由Actelion负责，Merck将负责III期和结果研究。Actelion保留在全球范围内共同推广任何合作产品的权利，并在签署时获得了1000万美元。Actelion还有资格获得高达2.62亿美元的研究、开发和批准里程碑款项。此外，Actelion在2004年3月完成了技术转让，2005年3月选择了首个化合物进行临床前开发。肾素抑制剂是治疗高血压和可能肾衰竭及血管疾病的新药理方法，Actelion在开发强效肾素抑制剂方面取得了重大进展。

GlobeNewswire

2006-07-06

心血管疾病高血压血管疾病肾衰竭 Actelion Ltd
MediGene 与德国癌症研究中心合作开发卵巢癌抗体

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MediGene 与德国癌症研究中心合作开发卵巢癌抗体

德国美资生物技术公司MediGene AG与德国癌症研究中心（DKFZ）宣布启动合作，旨在开发针对卵巢癌蛋白L1的单克隆抗体疗法。合作期限为两年，结束后MediGene将有权获得全球独家许可。L1蛋白在卵巢癌和子宫内膜癌的恶性细胞表面高度特异性存在，而健康组织或良性肿瘤中不存在，因此适合作为新的肿瘤标志物。DKFZ的研究团队已开发出针对L1的抗体，并在动物模型中证明了其抗肿瘤活性。合作将检验抗体作用机制并准备临床试验。MediGene首席执行官Peter Heinrich表示，L1作为新标志物，为卵巢癌治疗提供了机会，与DKFZ的合作将使MediGene有机会增加一个有吸引力的药物候选品。MediGene是一家在德国马尔丁里德和美国的圣迭戈设有分支的德国美资生物技术公司，是德国首家拥有上市药物的生物技术公司，拥有多项肿瘤学药物候选品和药物开发平台技术。

WebWire

2006-07-06

卵巢癌子宫内膜癌 HPV L1 MediGene AG
Locus Pharmaceuticals 与 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd 签订激酶药物发现协议

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Locus Pharmaceuticals 与 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd 签订激酶药物发现协议

Locus Pharmaceuticals与Ono Pharmaceutical达成一项多年合作研究协议，将利用其专有的计算技术和化学、生物学、晶体学能力，为Ono设计并开发针对特定蛋白激酶的IND前临床药物候选者。该合作旨在开发针对蛋白激酶的药物，蛋白激酶作为细胞内许多生化途径的控制开关，其活动失调会导致疾病的发生和发展。Locus利用其计算技术，通过虚拟筛选和模拟，快速准确地构建和评估虚拟药物候选库，从而提高药物研发效率。此次合作将有助于Ono加强其药物发现能力，并推动创新药物的研发。

2006-07-06

PK Ono Pharmaceutical Co Ltd
LTKfarma 宣布成立并任命顾问委员会生物制药初创公司，主导产品处于 I/II 阶段任命经验丰富的制药行业参与者

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LTKfarma 宣布成立并任命顾问委员会生物制药初创公司，主导产品处于 I/II 阶段任命经验丰富的制药行业参与者

LTKfarma，一家专注于开发并营销基于改良T细胞的细胞疗法产品以治疗白血病和自身免疫疾病的公司，于2006年7月6日在法国埃夫里宣布成立并任命了其顾问委员会。该公司自2006年3月成立以来，选择了具有丰富行业经验的董事会成员，以支持其加速临床试验。LTKfarma的知识产权组合基于2006年3月由巴黎第六大学（皮埃尔和玛丽·居里大学）授予的独家许可，拥有31项专利（其中26项已获授权），并在欧洲、美国和日本拥有全球权利。公司正在开发基于改良T细胞的细胞疗法产品TK54，该产品利用自杀基因技术，可降低移植物抗宿主病（GVHD）的风险，GVHD是骨髓移植的主要并发症之一，根据不同估计，会导致20-60%的病例死亡。新任命的董事会成员包括来自Chugai Pharma France、Mayne Pharma Ltd、CNRS/皮埃尔和玛丽·居里大学、Hoechst Marion Roussel、Octapharma France、Procter & Gamble Pharmaceuticals France和Vice-President Procter & Gamble Pharmaceuticals Euro

Biospace

2006-07-06

白血病自身免疫疾病移植物抗宿主病
Alnylam 宣布修订默克合作协议，以加强对 RNAi 疗法开发的关注;向 Alnylam 支付的里程碑付款可能超过 1.2 亿美元

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Alnylam 宣布修订默克合作协议，以加强对 RNAi 疗法开发的关注;向 Alnylam 支付的里程碑付款可能超过 1.2 亿美元

Alnylam Pharmaceuticals与Merck公司修订并合并了原有的RNAi合作协议，将合作重点转向Merck提名的新九个治疗靶点。修订后的条款赋予Merck更积极的研发角色，Alnylam则有机会在早期获得加速研发资金，并有望获得重大里程碑和版税或利润分成。Alnylam可选择三个新项目作为联合开发项目，Merck将共同资助并从起点参与。此外，Alnylam在美国将有权共同推广这三个项目开发的RNAi治疗产品，而Merck将负责剩余六个项目，Alnylam有资格获得里程碑付款和版税。修订协议还包括继续开发针对NOGO通路的治疗产品，但将不再共同推进2004年7月签订的关于眼部疾病的联盟。

Technology Networks

2006-07-06

Alnylam Pharmaceuticals Inc Merck & Co Inc 眼部疾病
Abbott 和 Dharmacon 合作开发基于 siRNA 的新型疗法

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Abbott 和 Dharmacon 合作开发基于 siRNA 的新型疗法

Abbott公司与Dharmacon公司宣布合作，利用RNA干扰（RNAi）技术开发新型治疗药物。双方将共同研究针对癌症等治疗领域的siRNA，Dharmacon将提供其专有的siRNA化学技术、SMARTselection和SMARTpool技术以及设计优化，Abbott则负责药物发现和开发，并负责产品的商业化。此次合作旨在将RNAi技术的临床潜力转化为药物，以解决传统药物发现技术未能攻克的疾病靶点。

ADVFN

2006-07-06

恶性肿瘤 Abbott GmbH
OctoPlus 获得 OP-145 治疗慢性中耳感染和其他适应症的全部权利

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OctoPlus 获得 OP-145 治疗慢性中耳感染和其他适应症的全部权利

OctoPlus公司宣布获得OP-145药物的全部开发权，该药物目前处于临床开发阶段，用于治疗慢性中耳炎，并在鼻窦炎和细菌生物膜形成引起的疾病中显示出潜力。OP-145最初由Leiden大学医学中心（LUMC）授权给OctoPlus进行临床开发。新修订的协议使OctoPlus获得对产品所有应用和形式的全面控制权，包括其专利申请中涵盖的所有形式。OctoPlus将向LUMC支付一笔未公开的预付款和版税。正在进行的一期/IIa临床试验中看到的有希望的结果进一步增强了OctoPlus对该产品的信心。通过获得全部权利，公司能够充分利用OP-145的未来价值。OctoPlus首席执行官Joost Holthuis博士表示，公司很高兴获得对OP-145及其未来潜力的全面控制权，并致力于将产品在多个适应症中实现其全部商业价值。

Biospace

2006-07-05

鼻窦炎
Solstice Neurosciences， Inc. 与 DreamPharma Corporation 就 Myobloc（R）/NeuroBloc（R）在韩国的化妆品和治疗用途达成独家许可协议

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Solstice Neurosciences， Inc. 与 DreamPharma Corporation 就 Myobloc（R）/NeuroBloc（R）在韩国的化妆品和治疗用途达成独家许可协议

Solstice Neurosciences与韩国DreamPharma Corporation达成独家许可协议，共同评估和开发Myobloc(R)（肉毒杆菌毒素B型）注射溶液在韩国市场的美容和医疗用途。该产品已在美国和欧洲获得批准，并在26个欧盟国家使用。DreamPharma Corporation是韩国HANWHA集团子公司，专注于研发美容、代谢、泌尿、呼吸和肿瘤产品。Solstice Neurosciences公司表示，此次合作将为其在全球市场的战略布局提供更多机会。

Biospace

2006-07-05

DreamPharma Corp Solstice Neuroscienc
Origenis 扩大与 Alcon 的研究联盟，以开发新型眼科化合物

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Origenis 扩大与 Alcon 的研究联盟，以开发新型眼科化合物

德国慕尼黑，2006年5月——Origenis GmbH公司今日宣布，已将与其合作伙伴Alcon Research, Ltd.的研究联盟延长两年，共同开发针对眼科重要靶点的小分子药物。该联盟整合了Origenis在化合物设计和合成方面的能力与Alcon在应用生物学、筛选和开发方面的专长。Origenis开发了一种独特的方法来设计和合成针对不同靶点的创新分子，而靶点将由Alcon选定。Origenis将运用其技术平台MOREsystem®为Alcon的特定靶点提供具有优化指示特性的临床前候选药物。根据协议，Alcon将保留眼科和鼻部应用产品的权利，而Origenis将保留药物候选人在联盟期间发现的其他用途的某些权利。Alcon将通过一系列研发里程碑和销售版税向Origenis支付研究费用。Origenis总经理Michael Thormann博士表示，这一延长证明了其技术平台的力量，该平台能够设计、合成和表征针对特定靶点的创新分子，并赋予这些分子指示特定的优势特性。Origenis的方法将先导发现和先导优化合并为一步，从而减少淘汰率和缩短上市时间。Alcon眼科发现研究副总裁Marty Wax博士表示，自双方关

2006-07-05

Alcon Inc
雅培和阿斯利康宣布合作开发和商业化 CRESTOR（R）和下一代 TriCor（R）（ABT-335）固定剂量组合

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雅培和阿斯利康宣布合作开发和商业化 CRESTOR（R）和下一代 TriCor（R）（ABT-335）固定剂量组合

Abbott与AstraZeneca宣布合作开发一种新型组合疗法，旨在通过单一药物同时降低LDL-C“坏”胆固醇、提高HDL-C“好”胆固醇和降低甘油三酯，以全面管理血脂。该疗法包括CRESTOR（罗苏伐他汀钙）/TriCor（非诺贝特片）固定剂量组合和CRESTOR/ABT-335组合。ABT-335是Abbott的下一代非诺贝特，目前处于III期临床试验。合作旨在共享研发成本和利润，Abbott负责临床试验和监管注册，AstraZeneca持有新药申请。该疗法有望成为首个单剂型他汀和贝特组合，提高患者依从性和治疗效果。

Finanzen.at

2006-07-05

AstraZeneca PLC Abbott GmbH
DeveloGen 获得 DiaPep277 计划资助

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DeveloGen 获得 DiaPep277 计划资助

德国哥廷根/以色列雷霍沃特，2006年7月4日：专注于发现和开发治疗代谢性疾病新型治疗药物的生物制药公司DeveloGen宣布，以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室（OCS）向其全资子公司DeveloGen Israel Ltd.（位于以色列雷霍沃特）授予了一项高达47.5万欧元的补助金。该补助金用于支持DeveloGen的DiaPep277项目，该项目旨在治疗自身免疫性糖尿病。OCS一直对该项目提供持续支持，2006年的补助金是上一年度的四倍。DeveloGen首席财务官Carsten Dehning表示：“我们对OCS对我们1型糖尿病项目的持续支持表示非常感激。我们相信，这笔补助金体现了OCS对DeveloGen技术的信心，以及对我们在为这种致残性疾病提供安全治疗方法方面取得的重大进展的认可。”

WebWire

2006-07-04

Evotec International
New River Pharmaceuticals 宣布提交 NRP409 的新药研究申请

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New River Pharmaceuticals 宣布提交 NRP409 的新药研究申请

新河制药公司宣布向美国食品药品监督管理局提交了NRP409的新药申请，这是一种用于治疗原发性甲状腺功能减退症的T3激素。公司希望NRP409能显著改善甲状腺激素替代疗法，减少激素可用性的变异性，同时降低其他T3疗法的安全风险。预计将在2006年第三季度开始NRP409的临床研究，并计划在2007年底前提交新药申请。此外，公司还在评估是否行使与Shire plc的合作协议中关于共同推广NRP104的期权，该药目前正由FDA审查，作为治疗儿童注意力缺陷/多动症的潜在药物。如果决定行使该期权，预计在2007年上半年将部署约100名销售代表。新河制药是一家专注于开发新型药物，旨在对大型和增长市场中的广泛使用药物进行代际改进的制药公司。

ADVFN

2006-06-30

New River Pharmaceut
SkyePharma 重新获得 DepoBupivacaine（TM）的欧洲权利

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SkyePharma 重新获得 DepoBupivacaine（TM）的欧洲权利

SkyePharma PLC与Mundipharma International Holdings Limited完成谈判，将重新获得DepoBupivacaine™在欧洲及其他国际市场的营销和分销权，不包括美国、加拿大和日本。SkyePharma还将获得DepoBupivacaine™的II期临床试验数据。此举旨在简化SkyePharma注射剂部门的剥离过程。SkyePharma首席执行官Frank Condella表示，DepoBupivacaine™是注射剂管线中最重要的近-term产品，因此是业务单元价值的关键组成部分。在剥离该部门的谈判中，SkyePharma已确定澄清该关键产品的商业权利是必要的，现在他们可以提供不受限制的全球权利（除日本外）给有兴趣收购注射剂部门的各方。Mundipharma仍然是SkyePharma在欧洲DepoCyte(R)的营销合作伙伴。根据2005年4月宣布的协议，SkyePharma已从Mundipharma获得至今的1000万美元，主要用于资助DepoBupivacaine™的II期临床试验。SkyePharma现在将支付500万美元以获得营销和分销权以及II期临床试

Finanznachrichten

2006-06-30

Mundipharma Pte Ltd
Hana Biosciences向美国食品药品监督管理局提交Zensana（TM）（盐酸昂丹司琼）口服喷雾剂新药申请（NDA）

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Hana Biosciences向美国食品药品监督管理局提交Zensana（TM）（盐酸昂丹司琼）口服喷雾剂新药申请（NDA）

Hana Biosciences宣布向美国食品药品监督管理局提交了Zensana（奥丹司琼HCl）口腔喷雾的新药申请，用于预防化疗、放疗和术后引起的恶心和呕吐。这是公司首次提交NDA，标志着公司核心竞争力的体现，并为未来发展铺平道路。Zensana是一种创新的口腔喷雾剂型，可快速递送奥丹司琼，一种广泛用于预防恶心和呕吐的FDA批准的活性成分。Hana计划在2007年上半年在美国推出Zensana。

Finanznachrichten

2006-06-30

呕吐恶心
乐迪宣布达成许可协议，以开发和商业化卫材 SERM

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乐迪宣布达成许可协议，以开发和商业化卫材 SERM

Radius公司获得Eisai公司研发的全新SERMs类化合物全球独家权利，用于治疗和预防更年期潮热和骨质疏松症。该化合物RAD 1901有望同时缓解潮热和预防骨质疏松，而不刺激子宫和乳腺组织。Radius和Eisai的合作将开发新一代女性健康疗法。潮热是更年期常见症状，约75%的女性在更年期过渡期经历潮热，持续中位数为四年。骨质疏松症是全球老年人发病和死亡的主要原因，美国有超过4400万人患有骨质疏松症。

Biospace

2006-06-29

骨质减少骨质疏松症潮红
Vasogen 的 ACCLAIM 结果将于 9 月在美国心力衰竭协会会议上公布

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Vasogen 的 ACCLAIM 结果将于 9 月在美国心力衰竭协会会议上公布

Vasogen公司宣布，其针对慢性炎症的Celacade技术（Celacade）在晚期慢性心力衰竭患者中的ACCLAIM临床试验结果被美国心力衰竭学会第10届年会接受，将于2006年9月10日至13日在华盛顿州西雅图举行。该研究是一项双盲、安慰剂对照试验，旨在评估Celacade技术对晚期慢性心力衰竭患者死亡和心血管住院风险的影响。试验共招募了来自北美、欧洲和以色列的176个心脏中心的2,414名患者。Vasogen公司正在完成ACCLAIM数据的分析，准备在9月的会议上发布完整的研究结果，并计划在7月中旬的季度电话会议上更新Celacade的商业开发计划。

Biospace

2006-06-29

Vasogen Inc
MedImmune 加大疫苗开发力度，帮助预防 RSV 和其他重要的儿科呼吸系统疾病

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MedImmune 加大疫苗开发力度，帮助预防 RSV 和其他重要的儿科呼吸系统疾病

MedImmune公司与美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所签署合作协议，共同研发针对儿童呼吸道疾病的主要病原体疫苗，包括呼吸道合胞病毒（RSV）和副流感病毒3型（PIV-3）。公司已开始对MEDI-534疫苗进行第二阶段1期临床试验，该疫苗是针对RSV和PIV-3的组合疫苗。合作研究协议旨在开发减毒活鼻内疫苗，以减少由RSV、PIV-1、PIV-2、PIV-3和人类副流感病毒（hMPV）引起的疾病后果。这些病毒是导致儿童呼吸道疾病住院的主要原因。MedImmune还计划对其他高风险群体进行疫苗评估，包括老年人。

Finanznachrichten

2006-06-29

RSV MedImmune LLC
4SC 宣布与索尔维进一步开展研究合作

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4SC 宣布与索尔维进一步开展研究合作

德国药企4SC AG与Solvay Pharmaceuticals GmbH宣布开展研究合作，旨在通过4SC的计算机辅助高通量筛选技术，识别与Solvay提供的疾病相关靶点结构结合的新分子，为后续药物候选人的开发奠定基础。双方去年已成功完成类似项目，此次合作进一步证明了4SC虚拟高通量筛选技术的认可度，并有望扩展合作范围。4SC是一家专注于炎症性疾病和癌症新药研发的公司，其技术平台将传统的高通量筛选转移到计算机上，以降低成本和时间，提高成功率。Solvay Pharmaceuticals是全球性制药公司，致力于满足神经科学、心血管代谢、流感疫苗、胰腺酶、消化病学和男女健康等治疗领域的未满足医疗需求。

Technology Networks

2006-06-28

恶性肿瘤自身炎症性疾病
Targeted Genetics 与国际艾滋病疫苗倡议（International Aids Vaccine Initiative）达成新协议，以支持其正在进行的 HIV/AIDS 疫苗开发计划

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Targeted Genetics 与国际艾滋病疫苗倡议（International Aids Vaccine Initiative）达成新协议，以支持其正在进行的 HIV/AIDS 疫苗开发计划

Targeted Genetics公司与国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）、哥伦布儿童研究学院（CCRI）和费城儿童医院（CHOP）达成合作协议，共同推进HIV/AIDS疫苗的研发和商业化。新协议取代了2000年双方签订的旧协议，旨在支持HIV/AIDS疫苗研发项目的重大进展。该合作下的首个疫苗候选品已进入临床试验，并在比利时、德国、印度、南非、乌干达和赞比亚等地进行评估。Targeted Genetics将继续获得IAVI的资金支持，并有权利用IAVI资助项目的成果开发疫苗。IAVI保留在发展中国家商业化任何疫苗的独家权利，并将从Targeted Genetics的疫苗开发中获得版税。

Finanzen.at

2006-06-28

Armata Pharmaceutica International AIDS V
Tripos 宣布与 Chronogen 合作进入药物发现临床前开发阶段

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Tripos 宣布与 Chronogen 合作进入药物发现临床前开发阶段

Tripos公司宣布，其英国子公司Tripos Discovery Research（TDR）从Chronogen公司获得了一笔未公开的里程碑付款，这标志着双方的小分子药物发现合作已进入临床前开发阶段。Chronogen是一家专注于治疗常见老年相关疾病的药物发现公司。Tripos的CEO Max Fehlmann表示，Tripos的专有信息工具和药物化学专业知识对他们的药物发现项目至关重要，并显著加速了新分子的识别和优化。TDR的Mark Allen博士表示，他们与Chronogen的合作在两年内取得了重要进展，这进一步证明了他们的知识驱动型、集成药物化学平台为客户带来的价值。Tripos和Chronogen于2004年1月13日宣布了这一多年度的合作，结合了Tripos在治疗药物化学和尖端专有信息工具方面的专业知识以及Chronogen的专有体内筛选技术，以快速选择新型分子作为治疗老年相关疾病的药物。

Biospace

2006-06-28

Chronogen Inc Tripos Inc