摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 357252 篇内容
-
费森尤斯医疗宣布与安进达成新的采购和供应协议医投速递德国BAD HOMBURG,Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA公司宣布,其子公司Fresenius Medical Care Holdings Inc.与Amgen USA, Inc.达成新的供应协议,Amgen将为FMC-NA在美国和波多黎各提供用于透析患者的促红细胞生成素,包括EPOGEN和Aranesp。新协议自2006年10月1日起至2011年12月31日止,取代了双方之前的采购协议。此外,两家公司还将探索合作开发新产品,以进一步提高护理标准。EPOGEN和Aranesp含有人工合成的激素,可刺激红细胞生成,透析患者无法自身产生这种激素,因此需要在透析治疗期间注射人工促红细胞生成素以调节贫血。Fresenius Medical Care是全球最大的透析产品和服务提供商,Amgen是一家生物技术先驱,致力于发现、开发和交付创新的人用疗法。
-
瑞士将购买 GSK 的 H5N1 疫苗用于大流行前医投速递2006年10月18日,瑞士联邦公共卫生办公室与葛兰素史克公司签署了一份供应合同,订购了800万剂GSK的H5N1抗原流感疫苗及其专有佐剂,用于预防性使用。这是瑞士首个针对全体国民的免疫准备计划,预计疫苗将在2007年初供应。GSK的疫苗已证明在最低剂量下具有强免疫原性,为各国政府提供了应对流感大流行的有力选择。合同还包括对750万剂大流行疫苗的预先购买协议,一旦世界卫生组织确定大流行病毒株,GSK将生产该疫苗。GSK的H5N1和大流行疫苗采用专有佐剂,旨在提高疫苗的免疫原性,并可能提供对变异病毒株的保护。
-
Medicines for Malaria Venture、Genzyme Corporation 和 Broad Institute 扩大合作以发现疟疾新药医投速递Medicines for Malaria Venture(MMV)、Genzyme Corp. 和麻省理工学院和哈佛大学的Broad Institute宣布扩大合作,共同发现和推进新的抗疟疾治疗药物。该合作将基于今年早些时候开始的工作,并扩大一个专注于识别可能提供全新治疗方法的化合物的药物发现项目。MMV将与Genzyme和Broad Institute共同资助和管理这一努力,并协助获取更多资源以进一步扩大项目规模。目前,该组合中有四个早期发现项目。所有在此合作下开发的知识产权都将免费提供给MMV,用于开发和新药的分发。MMV总裁兼首席执行官Chris Hentschel表示,这项合作增强了他们识别有希望的新抗疟疾化合物和探索全新治疗方法的容量。Genzyme高级副总裁James Geraghty表示,Genzyme致力于参与发现和推进针对疟疾和其他影响发展中国家的疾病的药物。这项合作旨在对发现和开发新型抗疟疾药物产生重大影响,并探索在阿布扎比的阿布扎比生物城项目内建立一个创新的疟疾研究中心。MMV、Genzyme和Broad Institute的合作可能被纳入该研究中心的工作中。
-
enGene, Inc. 推出新的 GEMS'TM' 非病毒基因递送技术并启动 A 轮融资医投速递enGene公司宣布获得Poetic Genetics公司非病毒基因整合技术的许可,用于将治疗基因特异性整合到现有肠道细胞基因组中,以实现长期体内药物生产,治疗糖尿病、肥胖和胃肠道疾病。此技术由斯坦福大学的Michele Calos博士发明,并由其与Chiron公司共同创始人William J. Rutter博士共同领导。enGene公司还开发了一种有效的非病毒基因递送载体,并启动了1500万美元的A轮融资,以支持GEMS-Insulin的临床前和临床开发。GEMS-Insulin旨在通过非病毒载体将基因构建体递送到十二指肠的小区域,利用患者现有健康细胞的生产能力,有望恢复自我调节的胰岛素释放系统,调节血糖水平。
-
Jennerex 和 Green Cross 达成协议,在韩国开发和商业化 JX-594医投速递Jennerex生物治疗公司与韩国Green Cross公司达成协议,共同开发JX-594产品,用于治疗肝癌。Green Cross将负责韩国市场的发展、监管、生产和商业化活动,并支付Jennerex韩国市场的销售版税。JX-594是一种新型抗癌病毒,能够感染、繁殖并杀死癌细胞,同时不影响周围健康细胞。Jennerex致力于开发新型抗癌病毒治疗产品,JX-594是其主要候选产品之一。Green Cross在韩国生物技术和制药行业处于领先地位,拥有强大的研发能力和丰富的疫苗和生物制品经验。
-
Daiichi Pharmaceutical 选择 Evotec 作为药物化学和化合物分析的合作伙伴医投速递Evotec AG与日本大塚制药公司(DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED的全资子公司)签署了一项研究合作协议,专注于药物化学和化合物分析。Evotec将为一项大塚制药的项目提供专业支持,以识别潜在的药物结构,并推进其进入临床试验。大塚制药将利用Evotec在药物化学领域的专业知识,包括化合物设计、并行合成、计算化学以及ADMET服务。此外,Evotec还将提供实验开发和化合物分析技能,以确定生成化合物的活性和选择性。大塚制药的医药化学研究实验室总经理Terasawa博士表示,Evotec是医药化学服务领域的行业领导者,他们期待与Evotec团队合作开发新化合物以解决未满足的医疗需求。Evotec业务发展服务执行副总裁Ashton也表示,很高兴大塚制药选择Evotec作为合作伙伴,这进一步证实了他们在小分子药物发现领域的化学和生物学专长以及对日本制药公司的支持承诺。 Evotec是一家专注于发现和开发新型小分子药物的公司,通过自己的研发项目和合同研究伙伴关系,为制药和生物技术行业提供高质量的研究成果。DAIICHI SANKYO是一家全球性的制药创新公司,不断推出创新药物和服务,最
-
DNAPrint Pharmaceuticals 完成 PT-401 第三种检测方法的开发在与 FDA 的 IND 前会议之前测试公司的贫血药物的倒数第二步医投速递DNAPrint Genomics公司宣布,其DNAPrint Pharmaceuticals部门用于治疗贫血的PT-401(二聚体促红细胞生成素融合蛋白)处于临床前阶段,KBI BioPharma公司已完成并验证了针对PT-401的第三种分析方法,即特别开发的等电聚焦(IEF)方法。该方法将用于支持PT-401的过程开发、中间分析、释放和稳定性测试。DNAPrint Genomics总裁兼首席执行官理查德·加布里埃尔表示,IEF方法的发展将有助于按计划、按预算交付PT-401作为贫血治疗药物。PT-401是一种“超级EPO”,是已知用于治疗贫血的促红细胞生成素的一种更强大的形式,是EPO市场的潜在竞争对手,该市场目前超过100亿美元并正在快速增长。DNAPrint Genomics公司是一家开发基于基因组学产品和服务的公司,其DNAPrint Pharmaceuticals子公司开发诊断测试和药物/测试组合产品,利用公司的专有祖先知情遗传标记研究和专有计算建模技术。
-
Nabi Biopharmaceuticals 致函股东医投速递Nabi Biopharmaceuticals宣布了两个重要里程碑:一是与Fresenius Medical Care达成协议,以最高1.5亿美元的价格出售PhosLo业务,以增加现金储备并专注于三个最有潜力的研发领域;二是NicVAX的Phase IIB临床试验提前三个月完成,预计将在2007年第二季度初获得结果,有望成为最有效的戒烟产品之一。公司将继续探索战略替代方案,包括合资、战略联盟和公司部分或全部出售或合并,以提升股东价值。
-
Debiopharm 和 Cambridge Antibody Technology 达成独家协议,开发和销售用于胃癌的 SC-1医投速递Debiopharm Group与Cambridge Antibody Technology达成全球独家许可协议,共同开发和商业化SC-1及其衍生产品。SC-1是一种针对胃癌细胞表面受体CD55SC-1的人源化单克隆IgM抗体,由Debiopharm开发。Debiopharm将获得CAT的前期付款、里程碑付款和未来潜在销售的版税。SC-1已完成51例可切除胃癌患者的非IND I/II期研究,并获得美国FDA针对胃癌的孤儿药指定。Debiopharm是一家全球生物制药开发公司,专注于肿瘤学和严重医疗条件的治疗。Cambridge Antibody Technology是AstraZeneca集团的一部分,专注于发现和开发抗体药物。
-
Tacere Therapeutics 获得融资并恢复 RNAi 丙型肝炎药物的开发医投速递Tacere Therapeutics公司获得日本北海道风险资本公司的不公开金额种子轮融资,重启了其治疗丙型肝炎(HCV)的领先候选药物TT-033i的临床前开发。公司利用RNA干扰(RNAi)技术,从概念到临床前研究已历时数年,并计划利用其在HCV领域的专业知识推进多种新型小分子化合物的研发。公司由Mike Catelani、Sara Cunningham Hall、Dr. John Monahan和Dr. Amit Kumar共同创立,拥有包括Dr. Paul Pockros、Dr. Robert Lanford和Dr. Jonathan Coates在内的知名科学家和临床医生作为科学顾问。
-
勃林格殷格翰制药公司宣布同意从强生和辉瑞消费者保健业务收购Zantac(R)医投速递Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals与Johnson & Johnson达成协议,以5.095亿美元现金收购OTC Zantac产品线的美国权益。该交易需经联邦贸易委员会(FTC)审查批准,并取决于某些交割条件以及Johnson & Johnson收购Pfizer Inc的消费者保健业务,预计于2006年底完成。Boehringer Ingelheim将获得OTC Zantac品牌在美国的所有权利、所有权和利益。此举旨在促进FTC批准Johnson & Johnson收购Pfizer消费者保健业务。Boehringer Ingelheim计划通过其现有的Dulcolax业务渠道分销Zantac,以实现无缝整合和提升销售、推广和营销效率。此次收购将加强Boehringer Ingelheim在美国市场的地位。Businesswire2006-10-12
-
Lexicon Genetics 获得脊髓性肌萎缩症研究额外资助医投速递Lexicon Genetics宣布,其针对脊髓性肌萎缩(SMA)药物研发的研究计划获得美国陆军医学研究及物资司令部(USAMRMC)额外一年的资助,总金额达250万美元。SMA是一种神经退行性疾病,是导致儿童早期死亡的主要遗传原因。Lexicon与SMA基金会合作,基于该研究项目的发现开发潜在药物。Lexicon的研究系统旨在发现与脊髓性肌萎缩和其他神经退行性疾病相关的基因。SMA的研究和治疗开发可能适用于其他神经退行性疾病,如肌萎缩侧索硬化症(Lou Gehrig's disease)和阿尔茨海默病,并可能具有其他军事相关性。Lexicon Genetics是一家专注于发现和开发治疗人类疾病的突破性治疗的生物制药公司,其研究涉及糖尿病和肥胖、心血管疾病、精神神经疾病、癌症、免疫系统疾病和眼科疾病等六个治疗领域。
-
OMRIX Biopharmaceuticals 与 Talecris Biotherapeutics, Inc. 签署供应协议医投速递OMRIX Biopharmaceuticals与Talecris Biotherapeutics签署了长期供应协议,以获取用于生产BAC的Cryoprecipitate,这是其市场纤维蛋白粘合剂和纤维蛋白补片开发产品的原料。OMRIX将承诺购买一定数量的Cryoprecipitate,并有权拒绝额外供应,以确保满足其全部BAC生产需求。这一协议有助于OMRIX降低对血浆的依赖,并确保原材料供应。OMRIX是一家商业阶段的生物制药公司,专注于开发和销售生物外科和抗体类产品,而Talecris是一家全球生物治疗和生物技术公司,专注于发现、开发和生产针对生命威胁性疾病的疗法。Businesswire2006-10-11Grifols Inc OMRIX Biopharmaceuti
-
NOVATHERA 和 PHARMING PROGRESS 新型生物活性材料研究和产品开发医投速递NovaThera Limited与Pharming Group NV成功完成了一项概念验证研究,旨在开发新一代生物活性材料。这些材料结合了两家公司的技术——TheraGlass(一种非陶瓷玻璃)和重组人蛋白。TheraGlass-rH(含重组人蛋白的TheraGlass)有望将转基因技术的治疗潜力扩展到医疗设备和材料技术领域,可用于治疗蛋白的局部递送以及开发如支架和导管等医疗设备。初始重点是含有能释放重组人蛋白(如胶原蛋白、纤维蛋白原、乳铁蛋白和C1抑制剂)的支架。NovaThera和Pharming均对这一进展表示满意,并期待探索这些新生物活性材料在开发新型治疗性医疗设备方面的潜力。NovaThera是一家专注于生物材料和干细胞生物学在再生医学领域的应用的公司,而Pharming则专注于开发治疗遗传疾病的创新蛋白质产品。
-
LifeCycle Pharma 与全球制药公司签订了三项不同的战略合作协议医投速递丹麦制药公司LifeCycle Pharma A/S宣布与全球领先的制药企业Sandoz Inc.、Merck Generics和H. Lundbeck A/S达成三项战略合作协议。这些协议涉及美国和欧洲市场的fenofibrate产品开发与商业化,以及LifeCycle Pharma的MeltDose(R)技术授权。LifeCycle Pharma将获得里程碑付款和未来销售的双位数版税。这些合作进一步验证了LifeCycle Pharma的创新技术和商业模式,并推动其研发产品走向商业化。
-
Bellicum Pharmaceuticals 宣布获得 ARIAD 的 ARGENT(TM) 细胞信号调控技术的商业许可,用于开发新的癌症疗法医投速递Bellicum Pharmaceuticals与ARIAD Pharmaceuticals达成非独家许可协议,将使用ARIAD的ARGENT细胞信号调节技术,并可能获得某些产品应用的独家许可。Bellicum专注于开发新一代治疗性疫苗和其他免疫治疗手段以治疗癌症,其领先产品BP-GMAX-CD1是一种针对前列腺癌的新型树突状细胞疫苗,该疫苗结合了AP1903激活的CD40基因,以增强抗肿瘤免疫反应。Bellicum的联合创始人兼首席执行官Tom Farrell表示,他们很高兴ARIAD选择Bellicum推进dimerizer技术,并期待将这一技术应用于其癌症疫苗的临床开发。
-
OPi 和 Vaccinex 宣布获得全人抗 IL6 抗体许可医投速递OPi公司与Vaccinex公司达成一项许可协议,OPi获得OPR-003这一全人源抗IL-6抗体及其替代抗体的全球独家权利。Vaccinex利用其ActivMab®发现技术选择了该抗体。根据协议,Vaccinex将有权获得里程碑付款和版税,并有机会作为共同开发伙伴参与某些市场。2004年,OPi和Vaccinex启动了基于OPi专有的elsilimomab(一种抗IL6的鼠源抗体)的研究合作,成功识别了一系列高亲和力全人源抗IL6抗体。OPi已启动这些化合物的临床前开发。抑制IL6成为治疗炎症性疾病和多种血液肿瘤的新兴治疗途径,OPR-003是该类第一个全人源抗体。OPi是一家致力于开发罕见和严重疾病治疗药物的生物制药公司,Vaccinex则专注于发现和开发新型治疗性抗体。
-
4SC AG 与 Sanwa Kagaku Kenkyusho 在药物研发合作方面取得下一个里程碑医投速递德国药物发现和开发公司4SC AG与日本国际制药公司Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.(SKK)宣布,双方自2005年1月开始的糖尿病研究领域合作研究取得成功。4SC AG运用其专有的虚拟高通量筛选技术4SCan(R)和生物筛选实验,根据SKK提供的特定靶点识别活性化合物,并在此基础上进行化学优化,成功实现了研究目标。SKK将支付另一笔重要款项,并负责后续研发。4SC AG将继续参与未来潜在里程碑和版税支付。SKK研发副总裁Satoshi Terao表示对4SC AG的服务质量和快速交付有信心,期待再次合作。4SC AG首席执行官Ulrich Dauer强调,这一成果证明了其技术和专长带来的价值。4SC AG致力于开发针对炎症性疾病和癌症的新药,其技术平台将传统高通量筛选转移到计算机上,提供成本、时间和成功率的优势。目前,4SC AG的产品管线包含五个项目,其中治疗类风湿性关节炎的项目已成功完成临床一期,并正在进行IIa期临床试验。
-
CombiMatrix 额外获得 200 万美元用于流感监测和生物威胁检测医投速递Acacia Research Corporation宣布,2007年国防拨款法案中包含两项各100万美元的拨款,支持CombiMatrix Group开发微阵列技术以检测生物威胁剂和传染病原,如高致病性禽流感A病毒(H5N1)。自2004年3月以来,CombiMatrix已获得近1500万美元的政府资金,并正寻求更多合同。这些资金支持便携式ElectraSense Reader和检测生物战剂、流感及呼吸道感染等产品的开发。此外,一项拨款专门用于应对H5N1的公共卫生问题。CombiMatrix的检测系统已用于政府资助的研究,并与政府机构及工业合作伙伴合作。公司计划利用额外资金继续改进系统,包括成本降低和集成。CombiMatrix集团致力于开发广泛应用的微阵列技术,包括基因组学、蛋白质组学、生物传感器、药物发现等领域。
-
Crucell 获得价值 1620 万美元的 NIH HIV 疫苗设计和开发合同医投速递荷兰生物技术公司Crucell宣布与美国国家过敏和传染病研究所(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)签订了价值1620万美元的合同,用于设计和开发HIV疫苗。该项目与哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心和查尔斯河实验室合作,利用活病毒载体进行疫苗开发。将测试多种HIV基因以插入载体,并选择最佳抗原进行人体I期和II期临床试验的产品开发。NIAID的疫苗研究中心将提供抗原设计的专业知识。合同包括全额成本报销和固定费用,直到临床试验开始。此外,NIAID的HIV疫苗试验网络表示,一旦完成临床前测试并准备好临床批次,就有兴趣进行临床试验。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示,他们非常感谢NIAID对他们在HIV疫苗开发领域技术的支持和持续认可。Crucell是一家专注于研究、开发和全球营销疫苗和抗体的生物技术公司,其疫苗在公共和私营市场销售。WebWire2006-10-09Crucell NV Harvard Medical Scho
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
389,122个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-10-03
-
2026-10-03
-
2026-10-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-02
-
2026-10-02
-
2026-10-02
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-28
推荐资讯
- 摩熵数科2026年国庆节放假通知
- IgA肾病新药最新消息:罗氏sefaxersen登顶III期主要终点,皮下月制剂型+补体B因子靶向双管齐下
- 2026年第39周09.21-09.27国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 石药集团连发三条研发重磅进展!mRNA肿瘤疫苗、带状疱疹疫苗FDA临床许可、减重单抗Ib期同步落地
- 江苏联环药业比拉斯汀片4类仿制药报产获CDE受理,抗过敏热门赛道再添新入局者
- 26亿美元交易落地!恒瑞医药口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596海外独家权益授权诺和诺德
- 新一代高甘油三酯血症治疗药佩玛贝特片国产首仿获批,正大天晴和倍特药业领跑降脂新赛道
- 全球首款双抗ADC再下一城!百利天恒伦康依隆妥单抗EGFR突变NSCLC新适应症拟纳入CDE优先审评
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
