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  • Nerviano Medical Sciences 扩大与 ChemDiv 在先导化合物发现方面的合作伙伴关系
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    Nerviano Medical Sciences 扩大与 ChemDiv 在先导化合物发现方面的合作伙伴关系
    ChemDiv公司与Nerviano Medical Sciences公司宣布建立一项新的药物化学合作，旨在优化和开发Nerviano的药物靶点。这一合作基于双方自2004年以来的成功合作。新协议将筛选出的药物候选物进行优化，包括其效力、选择性、体外ADME特性，并推进至先导化合物优化项目。ChemDiv的化学家和生物学家将与NMS紧密合作。ChemDiv将获得服务费用和项目成功的里程碑付款。Nerviano的药物靶点和财务条款未公开。NMS首席执行官Giampiero Duglio表示，ChemDiv的专业能力和高质量化学能力是他们决定延长合作的原因，并相信ChemDiv的贡献将显著提升其将高质量化学候选药物推进临床的承诺。ChemDiv总裁兼首席执行官Nikolay Savchuk表示，他们自豪能与NervianoMS自2004年起作为首选化学合作伙伴合作，并相信ChemDiv的研究将为Nerviano的药物发现项目增加价值。Nerviano Medical Sciences是意大利最大的制药研发设施，也是欧洲最大的专注于肿瘤学、整合发现和开发组织之一。ChemDiv是一家全球性的化学驱动型合同研究组织，
    Technology Networks
    2007-11-19
    ChemDiv Inc
  • Alios BioPharma 获得克利夫兰诊所的 RNase L 激活剂许可，用于抗病毒和抗癌治疗
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    Alios BioPharma 获得克利夫兰诊所的 RNase L 激活剂许可，用于抗病毒和抗癌治疗
    Alios BioPharma与克利夫兰诊所达成全球独家许可协议，共同开发小分子RNase L激活剂，用于治疗多种病毒性疾病和癌症。这项技术由克利夫兰诊所的Silverman实验室研发，涉及专利、技术和临床前小分子。Alios将支付许可费、里程碑款项和净销售额提成，并赞助克利夫兰诊所两年的研究。该协议覆盖了RNase L激活剂在人类、兽医和农业应用中的使用。RNase L是宿主对病毒感染的关键反应成分，能够破坏病毒遗传代码，阻止病毒复制。Alios计划推进这些化合物进入临床开发，以治疗慢性、急性病毒疾病和癌症。
    Biospace
    2007-11-16
    恶性肿瘤
  • Humanetics 从美国国防部获得 380 万美元，以继续开发医用辐射对策
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    Humanetics 从美国国防部获得 380 万美元，以继续开发医用辐射对策
    美国国会从2008年国防拨款法案中额外拨款380万美元给Humanetics公司，以支持其开发医疗辐射防护措施，该公司已获得近700万美元的国防部门资助。Humanetics公司致力于开发预防辐射伤害的药物，其领先候选药物BIO 300正在进行大型动物疗效和人体安全性试验。该公司的研发工作得到了明尼苏达州参议员Norm Coleman的支持，并将用于继续开发、临床试验、监管批准、生产和商业化。BIO 300由武装部队放射生物学研究学院和卫生科学大学的研究人员发现，Humanetics公司从亨利·M·杰克逊军事医学促进基金会获得了全球独家许可，以开发BIO 300作为预防急性辐射综合征的FDA批准药物。
    Biospace
    2007-11-15
  • Regenetech 在约翰霍普金斯大学启动临床前研究，扩增成体干细胞治疗 1 型糖尿病
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    Regenetech 在约翰霍普金斯大学启动临床前研究，扩增成体干细胞治疗 1 型糖尿病
    Regenetech公司与约翰霍普金斯大学签署了一项赞助研究协议，旨在共同研究治疗1型糖尿病的方法。此举补充了公司已与德克萨斯A&M大学和德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿签订的研究协议。Regenetech致力于开发并商业化利用成人干细胞进行再生疗法的科技，与约翰霍普金斯大学的合作将持续两年，并得到公司的重要资金支持。研究项目旨在利用Regenetech的IntrifugeTM生物反应器扩展患者自身的成人干细胞，以开发治疗1型糖尿病的方法。约翰霍普金斯大学的Mehboob Hussain博士将负责监管这一研究，他在使用干细胞治疗糖尿病方面拥有丰富经验。德克萨斯大学医学分部为Regenetech提供血液和脐带血干细胞，并用于自身研究，同时与Regenetech签订了子许可协议，使用其NASA授权的IntrifugeTM生物反应器系统来扩展血液中的干细胞。Regenetech还与德克萨斯A&M大学签订了协议，研究治疗动物骨折，旨在证明NASA专利的时间变化电磁场（TVEMF）技术的临床疗效，该技术独家授权给Regenetech。公司首席执行官David Bonner表示，这些协议对Regenetech和各大学都有重
    Biospace
    2007-11-14
    糖尿病 骨折 1 型糖尿病
  • Protox 与 BrainLAB 合作开展脑癌项目
    研发注册政策
    Protox 与 BrainLAB 合作开展脑癌项目
    Protox Therapeutics与BrainLAB达成合作，将BrainLAB的iPlan Flow软件应用于PRX321的脑癌临床试验，以优化药物分布。该软件将帮助神经外科医生更好地规划治疗并优化导管放置，提高PRX321的治疗效果。BrainLAB将提供软件、硬件、支持和数据分析，以改善PRX321的脑部递送。PRX321是一种针对脑癌的新型靶向蛋白药物，已在临床试验中显示出良好的疗效。
    2007-11-14
  • 默克雪兰诺在日本行使 Rigel 的 R763/AS703569 和 Aurora 激酶抑制剂的选择权
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    默克雪兰诺在日本行使 Rigel 的 R763/AS703569 和 Aurora 激酶抑制剂的选择权
    Rigel Pharmaceuticals宣布，Merck Serono已行使期权将日本市场纳入其现有的Aurora激酶合作项目，该项目包括主要产品R763/AS703569。作为扩展开发和营销权利的交换，Rigel将获得300万美元的付款。2005年10月，两家公司签订了一项全球合作协议（不包括日本），以开发R763/AS703569和其他Aurora激酶抑制剂。R763/AS703569是一种口服、高效Aurora激酶抑制剂，对多种癌细胞系表现出抗肿瘤活性。目前，已有三个由Merck Serono资助的R763/AS703569 Phase 1临床试验正在进行中，针对实体瘤和白血病患者。R763/AS703569有望为包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌以及血液恶性肿瘤在内的多种癌症患者带来显著改善。Rigel是一家临床阶段的药物开发公司，专注于发现和开发治疗炎症/自身免疫性疾病、癌症以及病毒和代谢性疾病的新型小分子药物。
    2007-11-14
    大肠癌 胰腺癌 非小细胞肺癌 乳腺癌 卵巢癌
  • BioRelix 和 Dalton Medicinal Chemistry 签署研究协议以利用 RiboSwitch 技术
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    BioRelix 和 Dalton Medicinal Chemistry 签署研究协议以利用 RiboSwitch 技术
    BioRelix与Dalton Medicinal Chemistry宣布建立合作关系，共同致力于发现新的治疗药物。Dalton Medicinal Chemistry将利用其专有见解设计合成针对特定RiboSwitch靶点的多种新型化合物，而BioRelix则将利用其先进的生物检测技术和对RiboSwitch药物发现与开发的深入理解推进这些化合物的研究。双方合作旨在开发新型抗感染药物，以应对当前的治疗需求。BioRelix是一家专注于发现新型抗感染药物的公司，拥有基于专利RNA靶点RiboSwitchs的药物发现平台。Dalton Pharma Services则是一家提供化学、药物化学和精细化学品制造服务的合同制药制造商，具备cGMP生产和无菌填充服务能力。
    Technology Networks
    2007-11-13
  • Plexera Bioscience 宣布与领先的治疗性抗体公司达成协议
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    Plexera Bioscience 宣布与领先的治疗性抗体公司达成协议
    Plexera Biosciences LLC，Lumera Corporation的全资子公司，宣布与一家未公开的领先治疗性抗体公司签署了早期访问协议，成为其早期访问计划的首个参与者。该计划允许潜在客户在产品发布前评估Plexera抗体发现系统的性能，并提供详细反馈，计划在产品发布时购买系统。该产品的商业版本预计将于2008年5月在蛋白质工程峰会（PEGS）上推出。Plexera的ProteomicProcessor™系统结合了表面等离子体共振（SPR）的分析优势和微阵列的多路复用能力，为抗体研究人员提供了一种提高发现过程效率的方法。通过将筛选潜在治疗性抗体的多步骤方法简化为一步高通量过程，Plexera的ProteomicProcessor系统有望显著加速药物发现过程。
    Technology Networks
    2007-11-13
  • 新数据证实，Peregrine 正在开发的选择性全人源抗 VEGF 抗体在临床前癌症模型中与 Avastin（R） 一样有效
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    新数据证实，Peregrine 正在开发的选择性全人源抗 VEGF 抗体在临床前癌症模型中与 Avastin（R） 一样有效
    Peregrine Pharmaceuticals公司宣布，在第五届国际抗血管生成会议上展示的数据显示，其与Affitech合作开发的抗VEGF抗体R84在抑制小鼠乳腺癌模型中肿瘤生长方面与阿瓦斯丁相当。R84是一种选择性的人源化单克隆抗体，专门阻断VEGF受体2（VEGFR2），而阿瓦斯丁等非选择性药物则阻断VEGFR2和VEGFR1的结合。R84在抑制肿瘤生长方面表现出与阿瓦斯丁相当的效果，并可能具有潜在优势。该研究由德克萨斯大学西南医学中心外科和药理学助理教授、血管生成研究Effie Marie Cain学者Rolf Brekken博士进行，他也是Peregrine的顾问。研究结果表明，R84治疗可以减少肿瘤相关巨噬细胞，这些细胞与不良预后相关，并可能降低肿瘤血管生成和转移。Peregrine计划进一步评估R84作为潜在的抗癌药物。
    Biospace
    2007-11-13
    恶性肿瘤 乳腺癌 肿瘤 VEGFR2 VEGFR1
  • Infinity 宣布与阿斯利康达成 Hedgehog 通路抑制剂协议
    医投速递
    Infinity 宣布与阿斯利康达成 Hedgehog 通路抑制剂协议
    Infinity Pharmaceuticals从AstraZeneca的子公司MedImmune手中重新获得了其Hedgehog细胞信号通路抑制剂项目的所有开发和全球商业化权利，包括其领先候选药物IPI-926。Infinity还将有权选择加入AstraZeneca开发的某些Hedgehog项目，包括全球利润分享和美国的联合推广权。作为交换，Infinity将放弃2006年8月与MedImmune合作协议中包含的针对AstraZeneca在Hedgehog通路独立工作的非竞争条款。Infinity对IPI-926的临床前数据表示兴奋，并计划在2008年开始进行人体临床试验。MedImmune将继续资助IPI-926的开发活动，直到2008年5月。此后，Infinity将拥有Hedgehog通路项目，包括IPI-926的100%所有权，无需支付版税。AstraZeneca将继续在Hedgehog领域进行独立研究，Infinity有权在特定里程碑处加入现有和某些未来的Hedgehog通路抑制剂项目。Infinity和MedImmune将继续共同开发新型热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，Infinity有权获得
    Pipeline Review
    2007-11-12
    AstraZeneca PLC HSP90 MedImmune LLC Infinity Pharmaceuticals Inc
  • Sonus Pharmaceuticals 公布第三季度财务业绩
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    Sonus Pharmaceuticals 公布第三季度财务业绩
    Sonus Pharmaceuticals Inc.发布2007年第三季度财务报告，并更新了公司运营和战略计划。公司决定终止TOCOSOL Paclitaxel开发项目，并正在评估替代策略，包括外包。同时，公司开始实施成本节约策略，包括精简研发、临床、监管、生物统计学和行政人员，已裁员16人，包括4名副总裁。公司预计2007年12月31日将拥有约3000万美元现金，并计划通过这些措施保护现金和关键能力。第三季度净亏损为580万美元，较2006年同期减少8%。前九个月净亏损为1500万美元，较2006年同期减少8%。公司已与Bayer Schering达成合作协议，第三季度收入为410万美元。公司将于11月12日举行季度电话会议。
    GlobeNewswire
    2007-11-12
  • DIREVO 和 Pfizer 合作开发治疗性蛋白酶
    医投速递
    DIREVO 和 Pfizer 合作开发治疗性蛋白酶
    德国科隆，2007年11月12日——DIREVO Biotech AG宣布与纽约的辉瑞公司签署合作协议，共同开发针对不同靶点的治疗性蛋白酶，作为治疗多种疾病的潜在疗法。DIREVO将运用其蛋白质工程能力，创建针对这些靶点的具有工程化特异性的新型蛋白酶。根据协议条款，DIREVO将利用其蛋白质工程专长发现和优化临床前候选药物，辉瑞公司将负责相应化合物的开发和营销。DIREVO将在达到特定研发里程碑时获得付款，以及任何上市产品的版税。DIREVO首席执行官托马斯·冯·吕登博士表示：“我们自豪地宣布辉瑞选择DIREVO作为开发新型蛋白质药物合作伙伴，这对DIREVO的全球顶级技术平台是一次重要的商业认可。”蛋白酶是一类强大的治疗性药物，已用于治疗多种疾病。它们是人体内负责蛋白质降解的自然发生酶，在治疗上可以经过工程化改造，以选择性地降解病原体，如肿瘤细胞、病毒或细菌。DIREVO Biotech AG致力于通过增强自然潜力，为工业和医药市场生成卓越的生物工程产品和工艺。公司的产品组合包括优化蛋白质、优化生物工艺和其他生物分子，涵盖研究、商业开发和市场。DIREVO既独立开发产品，也与全球领导者如Danisco/Ge
    Technology Networks
    2007-11-12
    Pfizer Inc Pfizer Ltd
  • Aktiv-Dry 获得研究资助，用于探索靶向 RSV 的可吸入 siRNA 干粉
    医投速递
    Aktiv-Dry 获得研究资助，用于探索靶向 RSV 的可吸入 siRNA 干粉
    Aktiv-Dry LLC获得美国疾病控制与预防中心（CDC）的SBIR研究资助，旨在研发将特定siRNA产品制成可吸入干粉，用于治疗肺部疾病如RSV。该公司首席研究员Brian Quinn博士将利用Aktiv-Dry的专有技术CAN-BD，将寡核苷酸制成粉末，使其能够在肺部沉积。RSV感染是导致婴儿和儿童支气管炎和肺炎的最常见原因，也是老年人发病和死亡的重要原因。目前，治疗RSV的方法主要是缓解症状，没有针对感染本身的有效药物或疫苗。如果研究成功，将可能为治疗RSV和其他肺部疾病提供一种高效且非侵入性的方法，对公共卫生领域具有重大价值。Aktiv-Dry成立于2002年，为疫苗、制药和生物技术行业提供干粉加工解决方案，并已获得多项政府资助的研究项目。
    Biospace
    2007-11-12
    支气管炎 RSV
  • Beactica 宣布与 Arrow Therapeutics 开展药物研发合作
    医投速递
    Beactica 宣布与 Arrow Therapeutics 开展药物研发合作
    Beactica AB与Arrow Therapeutics Ltd达成药物发现合作，Beactica将利用其创新的表征技术针对Arrow的特定化合物进行研发。Beactica CEO Per Kallblad表示，与Arrow的合作令人兴奋，期待将技术应用于其目标。Arrow CEO Ken Powell认为，与Beactica的合作将带来新技术应用的机会。Beactica是一家专注于药物发现的科技公司，Arrow Therapeutics Ltd是一家专注于抗病毒药物研发的制药公司，拥有多个研发项目，包括针对呼吸道合胞病毒（RSV）和丙型肝炎病毒（HCV）的项目。
    Biospace
    2007-11-12
  • 撒玛利亚人宣布 Pharmaplaz 资金的最新情况
    医投速递
    撒玛利亚人宣布 Pharmaplaz 资金的最新情况
    Samaritan Pharmaceuticals宣布，在2007年10月16日，公司从Pharmaplaz公司获得了一笔860万美元的商业化协议付款，但该支票因资金不足而被退回。Pharmaplaz随后电汇了75万美元以示诚意，并承诺将支付剩余款项。截至当时，Samaritan从Pharmaplaz收到的款项总额为210万美元。Samaritan的CEO Janet Greeson表示，Pharmaplaz一直是公司的坚定支持者，并承诺解决资金问题。Samaritan是一家致力于商业化新创新治疗产品的生物制药公司，其产品包括针对HIV的药物SP-01A、阿尔茨海默病的药物Caprospinol，以及正在非临床研究中评估的SP-1000和SP-10T1。此外，Samaritan还获得了在东欧国家销售11个盈利产品的营销和销售权。
    GlobeNewswire
    2007-11-09
    老年性痴呆
  • KeyNeurotek Pharmaceuticals 启动大麻素受体激动剂的 I 期研究
    医投速递
    KeyNeurotek Pharmaceuticals 启动大麻素受体激动剂的 I 期研究
    标题：KeyNeurotek Pharmaceuticals AG启动针对中风患者的新临床试验 摘要： 2007年11月8日，位于德国马格德堡的生物技术公司KeyNeurotek Pharmaceuticals AG宣布开始一项新的临床试验。这项针对健康个体的安慰剂对照、双盲、剂量递增研究旨在评估KN38-7271（一种大麻素受体激动剂）的耐受性和药代动力学，以治疗中风患者。中风通常由脑部血管阻塞（缺血性中风）或脑动脉破裂后的内部出血（出血性中风）引起，导致复杂的脑部损伤，需要大量的医疗和社会护理。在工业化国家，中风是第三大死因。KN38-7271自2006年底以来已在国际II期临床试验中用于治疗脑外伤患者。KeyNeurotek的CEO Frank Striggow表示，这项新临床试验的启动强调了公司在神经退行性脑疾病和急性脑损伤方面的雄心，目标是尽快为医生和患者提供急需的新疗法。 关于KeyNeurotek Pharmaceuticals AG： KeyNeurotek是一家成立于2000年的私人生物技术公司，总部位于德国马格德堡，这里是欧洲神经科学的主要中心之一。公司正在多个临床前和临床阶段推进多种
    Biospace
    2007-11-08
    老年性痴呆 缺血性卒中 Bayer HealthCare AG CNR
  • Tripos 开始清算分配，形成清算信托
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    Tripos 开始清算分配，形成清算信托
    Tripos公司宣布开始按照之前股东批准的解散计划进行初始清算。自2007年11月8日业务结束起，Tripos公司普通股的交易将停止，但当日之前发起的交易将结算。2007年11月9日市场开盘时，Tripos公司将进行首次清算分配，每持有1股普通股的股东将获得0.47美元的现金分配。公司成立了清算信托，由Gary Meredith、Dr. John P. McAlister和The Bank of New York Mellon担任受托人，负责处置剩余资产和负债。股东将获得清算信托的非可转让、无证书的受益权益。Tripos公司将把剩余资产余额，约400万美元，主要现金形式，转移至清算信托。这些资产在Tripos将非现金资产转换为现金以及解决剩余索赔和负债后，预计可用于未来的分配。Tripos公司将在资产转移后注销作为报告公司的注册，并计划在2007年11月14日或之前注销作为报告公司。
    Biospace
    2007-11-08
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