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金斯瑞基因合成服务助力 | 刘如谦团队开发高效人体基因插入工具，编辑效率提升540倍！专家观点自CRISPR技术诞生以来，新型基因编辑工具层出不穷。 可编程核酸酶、碱基编辑以及先导编辑等工具极大地丰富了人类的基因编辑工具库。 因此，科学家们与医生们需要一种能够插入大型基因的工具，以拓展基因编辑的泛用性。
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拨康视云港交所上市；麦科奥特获超亿元融资 | 一周融资医药投融资据创鉴汇不完全统计，上周（6月30日至7月6日）全球医药大健康领域 共披露融资事件24起，融资总额超6.4亿美元 。 上周代谢疾病领域迎来了2起融资。 该公司专注开发口服靶向药，用于治疗肥胖症、糖尿病及罕见病，其药物设计可精准作用于小肠。
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又一批原研药退市，国产仿制药抢滩千亿市场真空招标采购在 专利悬崖和 集采压力下，外资药企正集体剥离成熟药品资产，向高利润蓝海撤退。 这场持续蔓延的退市潮 为腾挪出巨大的市场真空带 ， 更 倒逼 着 中国医药市场加速 价值 重构。 原研药退市：跨国企业战略的再定位。
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中风急救新策略！NEJM：溶栓后替罗非班“接力”抗栓，近66%患者恢复良好临床研究急性缺血性卒中（俗称中风）是中国乃至全球的主要死因之一。 对于争分夺秒的急性缺血性卒中治疗，发病4.5小时内静脉溶栓是标准治疗。 近期，《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）重磅发表了由中国团队共同领衔的ASSET-IT研究结果，为这一临床难题提供了重要新证据。
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Cancer Res项目文章丨肿瘤特异性MHC -Ⅱ在头颈部鳞状细胞癌中激活CD4+和CD8+ T细胞以促进免疫治疗前沿研究首次基于单细胞测序和新辅助免疫治疗临床实验揭示肿瘤热免疫微环境MHC-II与新辅助免疫治疗反应之间关系的研究，确定了肿瘤特异性MHC-II作为HNSCC中新辅助免疫治疗反应的预测因子，并提供了点燃热肿瘤免疫微环境并调节T细胞浸润的复杂网络的见解。 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是全球第六大流行癌症，每年有89万新病例和45万例死亡。 新辅助免疫治疗是复发转移头颈部鳞状细胞癌的一线治疗，但只有一小部分晚期HNSCC患者从免疫治疗中获益。
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减脂26%，保留瘦体重！《柳叶刀》子刊：三重机制新药带来减重新选择前沿研究2型糖尿病（T2DM）患者常伴随肥胖问题。 GLP-1类药物能够在降糖的同时有效减重。 但减重不仅在于数字的变化，对于身体成分的影响同样关键， 如瘦体重（其中约55%为骨骼肌）流失过多，也可能会削弱减重的益处。
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科络思生物首席科学家团队王初课题组利用热稳定性分析技术鉴定衣康酸非共价相互作用蛋白图谱前沿研究近日，北京大学化学与分子工程学院、北大 - 清华生命科学联合中心、北京大学成都前沿交叉生物技术研究院王初课题组在 Chemical Science 杂志上发表了题为 “ Thermal proteome profiling of itaconate interactome in macrophages ” 的研究文章。 因此，仍需要利用新的方法对衣康酸在蛋白质组中的相互作用蛋白进行全局性的组学鉴定。 热蛋白组学分析技术（ Thermal Proteome Profiling ， TPP ）是一种被广泛应用于药物靶标鉴定的蛋白质组学分析技术。
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阿斯利康或洽谈150亿美元肺癌药授权｜承树专题交易并购阿斯利康或洽谈 150亿美元肺癌药授权。 阿斯利康正与 Summit Therapeutics就一款实验性肺癌药物的授权交易进行谈判，交易价值高达150亿美元。 该交易可能包括向Summit支付数十亿美元的预付款，以及后续的里程碑付款。
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政策法规 | 国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告研发注册政策国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公 告。 （2025年第63号）。 医用机器人、高端医学影像设备、人工智能医疗器械和新型生物材料医疗器械等（以下简称高端医疗器械）是塑造医疗器械新质生产力的关键领域。光谷生物城2025-07-07国家药监局
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国产首个丨昭衍新药助力正大天晴重组人凝血因子Ⅶa获批上市审批动态首个国产重组人凝血因子Ⅶa类生物制品获批上市！ 7月3日，正大天晴收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准注射用重组人凝血因子Ⅶa N01用于凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物>5个Bethesda（BU）单位的成人及青少年（12岁以上）先天性血友病患者的出血治疗。 在此项目中， 昭衍新药作为正大天晴的合作伙伴，严格按照NMPA的指导原则，为其量身打造了覆盖药效、药代动力学研究、毒理试验等核心领域的临床前安全性评价服务体系。
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化药3类首仿！利伐沙班口崩片获批审批动态
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财政部政策落地，肝素类、血液制品市场将迎哪些变革？研发注册政策7月6日，财政部一纸通知在医疗器械采购领域掀起波澜。 在这份针对自欧盟进口医疗器械的措施中， 肝素类、 球蛋白、白蛋白、血液制品制剂及其他血液制品 等品类赫然在列。 这一政策将对国内相关品类市场产生何种影响。
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效果或媲美“司美”？全球首款GCG/GLP-1双靶点药获批到开方仅一周，千亿减重市场生变！审批动态全球逼近千亿，中国增速显著。 按当前发展趋势， 到2030年全球将有近30亿成人（约占成年人口50%）受超重或肥胖影响 。 国家卫健委数据显示，我国 成人超重肥胖率已高达51.2% ，若不得到有效遏制，到 2030年这一比例预计飙升至70.5% 。
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2.5 亿美元！中外制药与一家新加坡公司达成授权合作交易并购7 月 7 日，中外制药与 Gero PTE 公司宣布，双方已签署联合研究与许可协议，共同开发 与年龄相关疾病的新型疗法 。 Gero PTE 总部位于新加坡，是一家处于临床前阶段的人工智能驱动型生物技术公司，致力于 研发 针对衰老相关疾病 的疗法。 Gero 将授予中外制药对这些已确定靶点的抗体在全球范围内的独家研发、生成和商业化权利。Insight数据库2025-07-07
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项目资讯 | 获奖项目神济昌华全球首款针对渐冻症的基因疗法SNUG01获FDA孤儿药资格认定审批动态神济昌华成立于 2021 年底，以清华大学医学院 JiaLab 十多年的神经科学研究为基础，曾凭借神经系统疾病基因治疗方案于一众项目中脱颖而出， 荣获2023第十一届“东升杯”国际创业大赛最具创意奖。 FDA孤儿药资格认定旨在鼓励针对罕见病（美国患病人数少于200,000）的创新疗法开发。 获得此认定后，SNUG01将享有临床研究费用25%的税收减免，有效降低研发成本；其次，将免除高达300万美元的生物制品许可申请（Biologics License Applications，BLA）费用；第三，药物获批上市后将享有7年市场独占权。
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IVD的低价内卷式竞争怎么破？公司动态文中以新能源汽车发展的“内卷式”竞争，揭露了不健康的竞争削弱行业整体竞争力，如：2024年，车企利润率降至4.3%，新能源品牌中只有比亚迪、赛力斯、理想、零跑盈利，多家车企研发费用出现下滑。 而IVD行业的 “内卷式”竞争有过之而无不及！ 市场低价中标频现，价格明显低于成本价的情况也见怪不怪了，国产有着进口替代这把利剑逐渐正面和进口竞争，而进口如今在各方压力下也按捺不住，最后的底线不断被突破，放弃or坚守。体外诊断原料网2025-07-07IVD
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全球首个，双抗ADC猛踩油门前沿研究双抗 ADC 正以前所未有的力度，将肿瘤治疗的未来油门一脚踏进现实。 7 月 2 日， 百利天恒自主研发的 全球首创 EGFR/HER3 双抗 ADC 伦康依隆妥单抗（ BL-B01D1 ），在治疗鼻咽癌的关键 III 期临床试验（ BL-B01D1-303 ）中达到主要终点，成为全球首个完成 III 期研究的双抗 ADC 药物，正式叩响上市大门。 BL-B01D1 是基于拓扑异构酶抑制剂的 EGFR/HER3 双抗 ADC ，由 EGFR/HER3 双抗和组织蛋白酶 B 可裂解连接子、 TOP-1 抑制剂载荷 ED04 组成 , DAR 高达 8 ，具备旁观者效应，能有效清除邻近的异质性肿瘤细胞。
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不断升级：PD-1/VEGF三抗疗法呼之欲出前沿研究随着PD-1部分双抗疗法的显著进展，肿瘤治疗快速迭代至IO 2.0时代（ 肿瘤药物的关键时刻：“IO+ADC”2.0 ）。 截止到目前，全球共有四款PD-1（L1）/VEGF三抗药物进入临床，其中两款为PD-1/VEGF/CTLA-4三抗药物，两款为PD-L1/VEGF/TGFβ三抗药物。 基于 IO 2.0+疗法代表性产品， 2025年7月7日，基石医药宣布 PD-L1/VEGF/CTLA-4三抗药物 CS2009，全球多中心I/II期临床研究正在澳大利亚和中国积极招募患者，并计划扩展至美国进行II期入组。
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中国医药工业营收百强权威榜单发布，华海排名跃升财报业绩7月6日，2025（第42届）全国医药工业信息年会在北京盛大启幕。 此次年会由中国医药工业信息中心主办，作为医药界的年度“风向标”，自1959年首次举办以来，它见证了中国医药产业从起步到蓬勃发展的辉煌历程，也记录了无数科技创新的璀璨成果。 会上，备受瞩目的“2024年度中国医药工业主营业务收入前100企业”等系列权威榜单正式发布。
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126个不通过、59个取消挂网！一省公示药价联动结果招标采购近日， 吉林省公共资源交易平台发布《公示第十批国家组织药品集中采购未中选吉林省药品挂网价格联动工作的通知》， 公示时间：2025年7月2日-7月9日 。 根据梳理，公示药品情况如下：。 统计发现，共有126个药品申报不通过（详见附件），涉及 注射用青霉素钠、磷酸西格列汀片 等47个品种和 石药集团欧意药业有限公司、齐鲁制药有限公司 等78家生产企业。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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