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千亿市场在酝酿!25亿重磅品种亮眼,三生蔓迪大放异彩,双核生发套装疗效可圈可点审批动态近年来,我国脱发越来越受到国人关注,药物治疗兼具易操作、成本低等特性或将成为主流。 脱发现象呈年轻化,药物治疗或成主流。 当下,现代人生活节奏快、工作压力大,缺乏锻炼及不规律的作息时间等,都对身体健康造成较大的负面影响,当中便包括头发健康。米内网2025-07-07脱发 双核生发套装 三生蔓迪
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【瞩目】倍特拿下20亿大品种审批动态日前,国家药监局官网显示,成都倍特得诺药业的乳果糖口服溶液以仿制4类报产获批,视同过评。 2025年07月03日药品批准证明文件送达信息。 乳果糖口服溶液用于慢性或习惯性便秘,调节结肠的生理节律;肝性脑病用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
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撤证!不予注册!多地严查执业药师“挂证”研发注册政策
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九洲药业荣膺“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”财报业绩7月6日,第42届全国医药工业信息年会上,被誉为行业风向标的“2024年度中国医药工业百强榜”重磅发布。 九洲药业荣登“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”,连续四年蝉联百强,彰显公司长期稳健、可持续的发展态势。 近年来,九洲药业以创新为引擎,聚焦小分子CDMO市场,拓展仿制药业务,深耕多肽、小核酸等新业务,助力合作伙伴多款药物获批上市,凭借出色表现,屡获“最值得信赖的战略合作伙伴奖”“战略商业合作伙伴奖”等荣誉,成为行业信赖的优质伙伴。
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突破传统细胞疗法局限,放射科吴连明、周滟团队开创心肌缺血再灌注损伤治疗新模式前沿研究近日,上海交通大学医学院附属仁济医院放射科吴连明、周滟团队在美国化学会旗下权威期刊ACS Nano(中科院一区TOP,影响因子IF= 16)上发表最新研究成果。 该工作拓宽了当前细胞疗法的开发范式,为心肌缺血再灌注损伤提供了一种具有前景的低免疫原性疗法。 心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是心肌梗死血管再通术后的一种严重并发症,严重者可导致死亡。
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药明生物、金斯瑞等被移出创新药指数!药明左手回购右手减持?交易并购6月30日,恒生指数宣布对 恒生港股通创新药指数 编制方案进行修订, 明确剔除五家CXO(医药合同外包服务)企业 ,包括 药明生物(02269)、药明康德(02359)、金斯瑞(01548)、药明合联(02268)和晶泰控股(02228) 。 被剔除的CXO公司原先合计权重约20%,其年初以来涨幅均不及指数整体表现。 Biologics Holdings为药明生物大股东 ,李革控制Biologics Holdings已发行股本约19.66%及Biologics Holdings的55.03%表决权。
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重磅发布:上海和黄药业荣膺“中国医药工业最具投资价值企业”公司动态2025年7月6日,第42届全国医药工业信息年会在北京盛大开幕。 在这场以“创新链-产业链-资本链三链融合,共筑生命科学未来”为主题的行业盛会上,上海和黄药业有限公司(以下简称“上海和黄药业”)凭借在中药现代化、国际化领域的突破性成果,以及持续增长的市场潜力,荣膺“中国医药工业最具投资价值企业”奖项。 大会现场,中国医药工业信息中心重磅发布的系列榜单中,“中国医药工业最具投资价值企业”评选尤为引人关注。
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秦叔逵教授:从“请进来”到“输出去”,BOC/BOA已成为展示中国肿瘤学原创成果的重要窗口专家观点中国临床肿瘤学会(CSCO)指导委员会主任委员秦叔逵教授 在接受《肿瘤瞭望》的采访中,介绍了BOC/BOA大会的发展历程、中国临床肿瘤学研究所取得的重要成就,以及2025年ASCO后肝癌领域的临床实践变化等。 展示中国原创成果的新窗口。 《肿瘤瞭望》:您在2009年牵头举行了第一届Best of ASCO®(BOA)会议。
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淋巴瘤治疗进入分子时代:ctDNA-MRD精准分层改写临床实践|2025 CSCO BOC/BOA前沿研究7月4日-5日,中国临床肿瘤学会(CSCO)与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2025中国临床肿瘤学会年度进展研讨会(BOC)暨Best of ASCO 2025 China(BOA)”会议在南京召开。 PhasED-Seq技术前瞻性验证:EOT ctDNA-MRD成DLBCL独立预后标志物。 在本次血液肿瘤专场汇报中,赵东陆教授首先介绍了“基于PhasED-Seq对DLBCL患者治疗结束时的ctDNA-MRD进行前瞻性验证”研究的结果。
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专家点评 Genome Biol | 蒋岚团队开发细胞身份鉴定新型AI引擎专家观点随着 单细胞 和空间组 学 技术 的 快速 发展, 公开可共享 数据量已突破亿级大关。 然而,技术平台 产生的 差异、复杂疾病状态以及跨物种研究带来的批次效应和离群细胞 ( Out-of-Distribution Cell , OOD 细胞) , 对数据解读 构成巨大挑战。 同时, 记忆空间为 CellMemory 带来分层式“可读窗口” 。BioArtMED2025-07-07AI 细胞身份鉴定
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Adv Sci丨李想等揭示骨再生新机制:KITLG驱动内皮细胞成骨潜能前沿研究骨折、先天性缺损等骨组织的临床修复一直是外科领域的难题。 那么,源自骨组织的内皮细胞是否具备独特的成骨诱导能力? 是否可以被开发为新的骨修复细胞 疗法材料 ?
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Lancet Oncology|马延磊团队发表青年肠癌基因突变分析的国际多队列研究成果前沿研究近日,由复旦大学附属肿瘤医院 马延磊 教授领衔的国际研究团队在《 青年 结直肠癌的基因突变 模式 :一项国际多队列观察性研究 》中取得进展 ,相关研究结果近日以 Patterns in genomic mutations among patients with early-onset colorectal cancer: an international, multicohort, observational study 为题 发表于临床肿瘤学杂志 The Lancet Oncology 。 这项研究系统揭示了 青年肠癌 (发病年龄15) 与非高突变 (TMB≤15) 两大亚群,系统对比了 TMB分层的两 亚群患者的突变模式差异。 研究发现, 青年肠癌 的TMB呈现独特的分布特征 (图2) : 在高突变亚群中, 青年肠癌 的TMB显著高于 老年肠癌 ( 图2B, 平均比值1.11) ;而在非高突变亚群中则完全相 反, 青年肠癌 的TMB反而低于 老年肠癌 ( 图2C, 调整后平均比值2.92) 。
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Adv Sci | FemXpress:揭示雌性样品X染色体失活异质性的单细胞开源工具前沿研究X 染色体失活 ( X chromosome inactivation, XCI ) 是雌性哺乳动物实现 X 染色体基因剂量平衡的关键机制。 胚胎早期, 雌性细胞通过沉默其中 一条 X 染色体 , 实现 X 染色体基因表达剂量与雄性细胞的平衡 。 该研究开发了一款系统分析雌性哺乳动物 单 细胞中 X 染色体失活的异质性 的工具 FemXpress 。BioArtMED2025-07-07FemXpress 雌性样品
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登顶JAMA!石药明复乐一项研究结果在国际权威期刊JAMA在线发表!临床研究该研究为首都医科大学附属北京天坛医院缪中荣教授和首都医科大学附属北京安贞医院霍晓川主任共同牵头发起的多中心、随机对照临床研究——ANGEL-TNK。 研究在中国的27家中心启动入组,该研究结果显示,对于急性脑卒中血管内治疗成功再通的患者,动脉替奈普酶注射能显著增加患者的90天的良好预后(mRS0-1)。 “急性大血管闭塞血管内再通患者的动脉替奈普酶治疗研究”(ANGEL-TNK)是一项前瞻性、多中心、开放标签、终点盲法(PROB设计)的随机对照临床研究(NCT05624190),研究目的旨在验证发病4.5-24h的急性前循环大血管闭塞患者血管内治疗再通后,动脉替奈普酶治疗能够通过改善远端组织灌注,从而改善患者功能预后这一假设。
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徐诺药业「艾贝司他」拟纳入优先审评审批动态7 月 7 日,CDE 官网显示,徐诺药业的 艾贝司他片 拟纳入优先审评,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治 滤泡性淋巴瘤 成年患者。 艾贝司他是 一款新型组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂 ,目前正在国内开展针对滤泡性淋巴瘤、透明细胞肾细胞癌的 Ⅲ 期临床。 今年 5 月,徐诺药业公布了艾贝司他在中国复发/难治性 (r/r) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者中的安全性、药代动力学 (PK) 和疗效数据。
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星动纪元完成近5亿元A轮融资,华兴资本持续担任独家财务顾问医药投融资2025年7月7日,具身智能领域领军企业星动纪元宣布完成近5亿元A轮融资。 本轮融资由鼎晖VGC和海尔资本联合领投,厚雪资本、华映资本、襄禾资本、丰立智能等知名财务机构及产业资本跟投,老股东清流资本、清控基金等机构持续加码;华兴资本继续担任本轮独家财务顾问。 本轮融资将用于人形机器人软硬技术的研发与量产落地 , 推动“模型-本体-场景数据”闭环飞轮高速运转。
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星动纪元完成近5亿元A轮融资:客户已覆盖全球市值TOP 10科技巨头中的9家医药投融资「模型+本体」技术突破驱动全球商业化落地。 本文为IPO早知道原创。 本轮融资由鼎晖资本和海尔资本联合领投,厚雪资本、华映资本、襄禾资本、丰立智能等知名财务机构及产业资本跟投,老股东清流资本、清控基金等机构持续加码。IPO早知道2025-07-07巨头 星动纪元
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in-vivo BCMA CAR-T:ORR 100%前沿研究在 in-vivo CAR-T(体内CAR-T)接连的大额公司并购之后,。 日前,世界顶级医学期刊《柳叶刀》刊登了一篇文章,显示一款体内BCMA CAR-T治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)的客观缓解率(ORR)为100%。 体内BCMA CAR-T。
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中国医药工业营收百强榜权威发布 普洛药业位列第36位财报业绩7月6日,由中国医药工业信息中心举办的2025第42届全国医药工业信息年会在北京开幕,活动揭晓了2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业。 普洛药业凭借稳健的经营业绩荣登第36位,充分彰显其强劲的综合实力。 展望未来,普洛药业将继续立足自身优势,积极对标全球行业先进,持续增强自身创新能力,深耕精益管理,全方位提升全球市场竞争力,以卓越的医药产品与服务,全力助推健康中国建设。
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跨国药企在中国 | 赛诺菲、珀金埃尔默、罗氏、飞利浦、盈纬达、万益特、强生、西门子医疗、泰利福、礼来、艾伯维、第一三共等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 根据协议,赛诺菲拟向天演进行总额最高可达2500万美元的战略投资,资金将主要用于推进产品研发,重点支持抗CTLA-4 SAFEbody安全抗体Muzastotug(ADG126)在微卫星稳定型结直肠癌(MSS CRC)中的2期临床试验。 Muzastotug的全球商业化权益仍归天演药业所有。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

