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ClearPoint Neuro将于8月3日发布2026年第二季度财务报告

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ClearPoint Neuro将于8月3日发布2026年第二季度财务报告

ClearPoint Neuro公司，一家全球性的设备、细胞和基因治疗使能公司，专注于为大脑和脊柱提供精确导航，宣布将于2026年8月3日市场收盘后发布第二季度的财务报告。投资者和分析师被邀请在8月3日东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）通过在线直播听取公司第二季度的业绩回顾。希望通过电话参与会议的投资者和分析师，可拨打（877）407-9034或（201）493-6737（如从美国或加拿大以外的地区拨打）。无法收听直播的参与者，可在通话结束后不久通过拨打（877）660-6853或（201）612-7415（如从美国或加拿大以外的地区拨打）收听重播，并输入会议ID号码413671。直播的在线存档将可在公司的投资者网站上找到，网址为https://ir.clearpointneuro.com。ClearPoint Neuro公司提供既有的临床产品，同时也提供临床前开发服务，以实现受控药物和设备的递送。公司的旗舰产品ClearPoint Neuro导航系统已获得FDA批准并带有CE标志。公司与美国、欧洲、亚洲和南美洲的医疗保健和研究中心建立了合作关系，并与最具创新性的制药/生物技术公司、学术中心和合同

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2026-07-22

Clearpoint Neuro Inc
Mobia Medical将公布2026年第二季度财务报告

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Mobia Medical将公布2026年第二季度财务报告

Mobia Medical，一家专注于为患有严重运动障碍的卒中幸存者重新定义卒中康复的医疗器械公司，宣布将于2026年8月11日星期二公布2026年第二季度的财务报告。公司管理层将在当天下午4:30东部时间举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供公司更新。有意参加电话会议的投资者应通过提供的链接在线注册，注册后将会收到电话接入号码和唯一PIN码。会议的实时和网络存档直播可通过Mobia Medical公司投资者关系部分的新闻和事件页面访问。Mobia Medical公司致力于通过其Vivistim® Paired VNS™系统，一种经临床验证、FDA批准的植入式解决方案，改善慢性缺血性卒中幸存者的上肢功能，该系统结合了有针对性的迷走神经刺激和功能性运动，以促进神经可塑性和推动运动功能的实质性改善。

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2026-07-22

Mobia Medical Inc
Revelation Biosciences宣布向三位新聘非执行员工授予总计108,000股限制性股票单位

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Revelation Biosciences宣布向三位新聘非执行员工授予总计108,000股限制性股票单位

2026年7月21日，位于加州圣地亚哥的生命科学公司Revelation Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：REVB）宣布，其董事会薪酬委员会于2026年7月15日批准向三位新聘非执行员工授予总计108,000股限制性股票单位（RSUs），覆盖公司普通股。这些授予的RSUs是根据Revelation Biosciences, Inc. 2026年股权激励计划（“2026激励计划”）进行的，作为员工接受公司雇佣的主要激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些RSUs将在两年内以相等季度分期实现，首次分期将于2026年10月15日实现，最后一次分期将于2028年7月15日实现，前提是员工在实现日期前继续为公司提供服务。这些RSUs受2026激励计划和授予的RSU协议条款和条件的约束。Revelation Biosciences, Inc.是一家专注于使用其专有配方Gemini平衡炎症的临床阶段生命科学公司，目前有多项正在进行的项目，以评估Gemini作为急性肾损伤、慢性肾病、术后感染预防以及减少与严重烧伤相关的过度炎症和感染的疗法。

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2026-07-22

Revelation Bioscienc
Atebimetinib在RAS和RAF突变肿瘤中表现出广泛的抗肿瘤活性

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Atebimetinib在RAS和RAF突变肿瘤中表现出广泛的抗肿瘤活性

Immuneering公司宣布，其研发的Atebimetinib在Cancer Research期刊上发表的新研究中，显示出在KRAS、NRAS和BRAF突变模型中广泛的抗肿瘤活性。Atebimetinib通过抵抗RAF介导的旁路信号传导，在头对头体内研究中，比FDA批准的MEK抑制剂binimetinib产生了更深、更持久的肿瘤生长抑制。Atebimetinib与预临床模型中的良好耐受性相关，这与Deep Cyclic Inhibitor技术的设计一致，旨在将抗肿瘤活性与持续MAPK抑制的毒性分离。在预临床癌症恶病质模型中，接受Atebimetinib治疗的动物在约两周的给药期间体重接近基线，而未治疗的对照组体重平均下降了超过20%。这些发现支持了Atebimetinib在广泛治疗RAS和RAF突变癌症的潜力，包括目前可用突变选择性抑制剂无法治疗的RAS突变肿瘤的大多数。

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2026-07-22

Immuneering Corp American Association
Neurocrine Biosciences任命Samir Siddhanti为新任首席商业官

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Neurocrine Biosciences任命Samir Siddhanti为新任首席商业官

Neurocrine Biosciences公司宣布任命Samir Siddhanti为首席商业官并加入公司执行管理委员会。Siddhanti将领导公司的企业增长战略，负责业务发展、公司战略、联盟管理和项目管理工作，通过内部创新和战略外部机会最大化公司扩展的产品管线价值。自2017年加入Neurocrine以来，Siddhanti在业务发展、联盟管理和公司战略等领域承担了越来越重要的领导角色。最近，他担任业务发展副总裁，领导了多项战略交易和合作伙伴关系，包括公司最近以29亿美元收购Soleno Therapeutics。他还担任direclidine项目团队负责人，为该项目的精神分裂症和双相情感障碍的开发提供战略领导，同时帮助塑造公司更广泛的毒蕈碱类药物组合策略。Siddhanti独特的战略、交易和发展领导能力反映了Neurocrine构建差异化生物技术公司的综合方法，并使他能够帮助推动公司的下一阶段增长。

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2026-07-22

Neurocrine Bioscienc Soleno Therapeutics
TransMedics Group将发布2026年第二季度财务报告并举行电话会议

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TransMedics Group将发布2026年第二季度财务报告并举行电话会议

TransMedics Group，一家专注于为终末期肺、心脏和肝衰竭患者提供器官移植疗法的医疗科技公司，宣布将于2026年8月4日市场收盘后发布2026年第二季度的财务报告。公司管理层将于东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）举行相应的电话会议。投资者可以通过拨打国内电话号码（800）715-9871或国际电话号码（646）307-1963，并输入访问代码6054544来收听电话会议。会议的实时和存档网络直播将在TransMedics网站的“投资者”部分提供，网址为https://investors.transmedics.com/。TransMedics Group是一家总部位于马萨诸塞州安多弗的全球便携式体外温灌注和捐赠器官移植评估的领导者，致力于解决移植器官数量和质量不足的问题，开发了保存器官质量、在移植前评估器官活力以及可能增加捐赠器官利用率的技术。

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2026-07-22

Transmedics Group In
OrthoPediatrics Corp.公布2026年第二季度财务报告及召开电话会议

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OrthoPediatrics Corp.公布2026年第二季度财务报告及召开电话会议

OrthoPediatrics Corp.（纳斯达克：KIDS），一家专注于推进儿童骨科领域的公司，宣布将于2026年8月4日（周二）市场收盘后发布2026年第二季度的财务报告。公司将于同日晚上4:30（东部时间）举行电话会议，讨论财务报告结果。投资者可以通过访问www.orthopediatrics.com投资者页面的事件与演示部分中的活动直播和存档网络广播来收听电话会议。网络广播将在活动结束后至少90天内可供回放。OrthoPediatrics成立于2006年，专注于儿童骨科领域，为该市场提供了最全面的产品组合，以改善患有骨科疾病儿童的生活。目前，OrthoPediatrics在美国及全球75多个国家销售超过90个系统，服务于儿童骨科市场中的创伤和畸形、脊柱侧弯以及运动医学/其他程序三大类别。

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2026-07-22

Orthopediatrics Corp
Celldex公布巴索洛维单抗在结节性痒疹治疗研究中未达到主要疗效目标

研发注册政策

Celldex公布巴索洛维单抗在结节性痒疹治疗研究中未达到主要疗效目标

Celldex公司公布了其针对结节性痒疹（PN）的巴索洛维单抗皮下注射二期研究的主要结果。该研究的主要终点，即患者从基线到第12周WI-NRS（最严重瘙痒数值评分量表）改善4点或以上的比例，以及关键次要终点未达到。巴索洛维单抗是一种针对肥大细胞的独特机制的人源化单克隆抗体，但该研究显示，与安慰剂相比，巴索洛维单抗并未改善PN患者的瘙痒或皮肤病变。Celldex公司基于这些结果，已决定停止PN的二阶段研究。与其他研究一致，巴索洛维单抗表现出良好的安全性和耐受性。该研究还观察到循环中的Tryptase快速且显著降低，表明全身肥大细胞耗竭，但这一结果并未导致PN症状的改善。Celldex公司将继续推动肥大细胞领域的发展，并期待在秋季分享CSU三期临床试验的顶线数据。

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2026-07-22

Celldex Therapeutics
Nurix Therapeutics与罗氏达成全球合作，共同开发bexobrutideg

交易并购

Nurix Therapeutics与罗氏达成全球合作，共同开发bexobrutideg

Nurix Therapeutics公司宣布与罗氏达成全球合作，共同开发和商业化bexobrutideg。根据协议，Nurix将获得7亿美元的前期现金支付，并可能获得高达23亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。双方将共同推进bexobrutideg的临床开发计划，包括正在进行的和计划中的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、其他B细胞恶性肿瘤、多发性硬化症（MS）和慢性自发性荨麻疹（CSU）的研究。Nurix首席执行官Arthur T. Sands表示，此次全球合作对Nurix和靶向蛋白降解领域具有变革意义，与罗氏的合作将有助于加速bexobrutideg的研发，以满足患者的未满足医疗需求。

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2026-07-22

Nurix Therapeutics I Gilead Sciences Inc Sanofi SA Pfizer Inc
Ipsen完成对Memo Therapeutics的收购，推进BKPyV抗体药物开发

交易并购

Ipsen完成对Memo Therapeutics的收购，推进BKPyV抗体药物开发

法国生物制药公司Ipsen宣布已完成对处于临床开发阶段的生物技术公司Memo Therapeutics的收购。Memo Therapeutics开发的potravivug是一种针对BK多瘤病毒（BKPyV）的单克隆抗体，该病毒在肾脏移植接受者中可能导致严重并发症。potravivug在II期临床试验中显示出良好的抗病毒效果，有助于解决与BKPyV相关的肾病。Ipsen专注于肿瘤学、罕见病和神经科学领域的创新治疗，此次收购将加强其在肾脏疾病治疗领域的地位。

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2026-07-22

Memo Therapeutics AG
D&D Pharmatech在《柳叶刀· gastroenterology & hepatology》发表DD01治疗MASLD/MASH的12周结果

研发注册政策

D&D Pharmatech在《柳叶刀· gastroenterology & hepatology》发表DD01治疗MASLD/MASH的12周结果

D&D Pharmatech公司近日宣布，其开发的针对肝脏和代谢疾病的新药DD01（zabopegdutide）在《柳叶刀· gastroenterology & hepatology》杂志上发表了针对MASLD/MASH患者的2期DD01-DN-2研究的12周结果。研究显示，DD01在12周内就能显著改善肝脏脂肪、肝脏硬度以及纤维化生物标志物，为这些非侵入性标志物预测长期组织学改善的潜力提供了支持。DD01是一种长效、聚乙二醇化的肽，旨在平衡GLP-1和胰高血糖素受体的激动作用，以实现肝脏脂肪的快速和稳健减少，同时逐步减轻体重和改善代谢参数。该研究显示，DD01治疗组的75.8%的患者实现了至少30%的肝脏脂肪减少，72.7%的患者实现了超过50%的肝脏脂肪减少，48.5%的患者实现了肝脏脂肪正常化（

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2026-07-22

D&D Pharmatech
Picard Medical Inc. 实施股票反向分割以符合纽约证券交易所美国市场持续上市标准

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Picard Medical Inc. 实施股票反向分割以符合纽约证券交易所美国市场持续上市标准

Picard Medical, Inc.（纽约证券交易所美国市场：PMI），SynCardia Systems LLC的母公司，该公司的SynCardia Total Artificial Heart是全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部门批准的人工心脏，公司董事会已批准实施1股拆分为50股的反向股票分割。该反向股票分割预计将于2026年7月31日生效，股票将于2026年8月3日开始以拆分调整后的价格交易。此举旨在支持公司在纽约证券交易所美国市场的持续上市，并为公司的下一阶段增长定位。Picard Medical将继续执行其更新的SynCardia Total Artificial Heart的商业策略，扩大该技术的采用，优化制造，推进Emperor下一代总人工心脏平台的发展，并寻求为股东创造长期价值。

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2026-07-22

Picard Medical Inc
Dyne Therapeutics宣布扩大股票公开募股计划

医药投融资

Dyne Therapeutics宣布扩大股票公开募股计划

Dyne Therapeutics公司，一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的处于临床阶段的生物制药公司，今日宣布扩大其股票公开募股计划。公司计划以每股20.50美元的价格发行1830万股普通股，预计将筹集3.7515亿美元。此次募股预计于2026年7月23日左右完成，所有股票均由Dyne Therapeutics出售。此外，公司还授予承销商在30天内以每股20.50美元的价格购买最多274.5万股额外普通股的期权。Dyne Therapeutics正在开发针对杜氏肌营养不良症（DMD）、肌强直性营养不良症1型（DM1）等疾病的疗法，并推进相关临床和前期研究。

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2026-07-22

Dyne Therapeutics
BIO Asia–Taiwan 2026圆满落幕，台湾成为亚洲生物科技枢纽

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BIO Asia–Taiwan 2026圆满落幕，台湾成为亚洲生物科技枢纽

2026年7月19日，由台湾生物产业组织（Taiwan BIO）和全球生物技术创新组织（BIO）共同举办的亚洲最大生物科技盛会BIO Asia–Taiwan 2026在台北圆满落幕。此次会议不仅展示了台湾在全球生物科技领域的影响力，还强调了台湾作为亚洲生物科技枢纽和全球生物科技行业的合作伙伴的地位。会议汇集了来自22个国家的900家参展商和2300个展位，吸引了近60个国家的近15万名参观者。台湾生物产业组织主席Johnsee Lee指出，台湾凭借其亚太地区的战略位置、繁荣的电子产业和生物科技产业，年产值超过8000亿新台币（约合250亿美元），已成为亚洲的生物科技中心。本次会议还促进了区域合作，推动了亚洲生物科技生态系统的开发，为未来的伙伴关系和商业机会创造了新的机遇。

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2026-07-22

Mabion SA 建谊生技股份有限公司 Kyoto University
Arcus Biosciences将于2026年8月5日发布财务报告及管线更新

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Arcus Biosciences将于2026年8月5日发布财务报告及管线更新

Arcus Biosciences，一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司，宣布将于2026年8月5日（美国太平洋时间下午1:30/东部时间下午4:30）举行电话会议和网络直播，讨论截至2026年6月30日季度财务结果和管线更新。投资者可以通过拨打+1 (585) 542-9983（本地）或+1 (833) 461-5787（免长途费用），使用会议ID：156828313收听电话会议。参与者还可以通过以下链接在线注册：https://events.q4inc.com/attendee/156828313。要访问现场网络直播和相关的幻灯片演示，请访问Arcus Biosciences网站的“投资者与媒体”部分，网址为www.arcusbio.com。网络直播的回放将在活动结束后提供。Arcus Biosciences成立于2015年，是一家临床阶段的全球生物制药公司，致力于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病的差异化分子。通过与全球的合作伙伴、患者和医生合作，Arcus正在加速其后期管线中首个/最佳类别的药物的开发，这些药物针对已知的生物靶点和通路，并研究新颖的、

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2026-07-22

Arcus Biosciences In
阿西迪安治疗公司领导层变动：丹尼尔·罗萨恩被任命为总裁

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阿西迪安治疗公司领导层变动：丹尼尔·罗萨恩被任命为总裁

阿西迪安治疗公司，一家致力于通过RNA编辑治疗人类疾病的生物技术公司，宣布进行领导层过渡。迈克尔·埃勒斯博士，作为公司的创始首席执行官，已卸任总裁和首席执行官职务，将继续担任董事会主席，在那里他将指导科学和公司战略。丹尼尔·罗萨恩，目前担任首席财务官和首席业务官，已被任命为总裁，同时保留其现有职责，以推进公司的战略重点。阿西迪安治疗公司将继续推进其完全拥有和合作伙伴的管线，包括用于治疗斯特格德特病的领先项目ACDN-01的临床开发。阿西迪安治疗公司通过编辑RNA的剪接外显子，重新定义了疾病的治疗方式，其疗法能够实现基因的精确转录后编辑，在正确的时间、正确的细胞中产生全长、功能性的蛋白质。阿西迪安治疗公司拥有合作伙伴和完全拥有的项目，涉及视网膜、肾脏、神经、神经肌肉和遗传性疾病，其方法有望通过一次剂量的RNA剪接外显子编辑治疗患者，为寻求突破的患者及其家庭开辟新的治疗可能性。

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2026-07-22

Ascidian Therapeutic
首款可操控0.035英寸导丝获得FDA批准，加速脑卒中治疗

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首款可操控0.035英寸导丝获得FDA批准，加速脑卒中治疗

Rapid Medical公司宣布，其首款可操控0.035英寸导丝DRIVEWIRE™ 35已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这款导丝旨在帮助医生在脑卒中和其他血管内手术中快速、精确地到达治疗部位。DRIVEWIRE™ 35的批准是在神经介入手术学会（SNIS）第23届年会及院士课程上宣布的。该导丝通过在血管内弯曲和重塑，使医生能够精确地操控导管尖端，绕过血管边缘，减少对额外设备的需要，从而简化进入途径并节省宝贵时间。DRIVEWIRE™ 35是Rapid Medical公司产品组合中的第三款可操控导丝，该公司的产品旨在通过先进的介入设备治疗缺血性和出血性脑卒中。

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2026-07-22

Rapid Medical Ltd
吉利德科学公布2026年第二季度财务报告及业务更新

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吉利德科学公布2026年第二季度财务报告及业务更新

美国加利福尼亚州福斯特城——吉利德科学公司（纳斯达克：GILD）今日宣布，将于2026年8月4日（星期二）收盘后发布2026年第二季度财务报告和业务展望。当天下午4:30（东部时间），吉利德管理层将举办网络直播，讨论公司2026年第二季度财务报告并提供业务更新。网络直播将在吉利德官网www.gilead.com的投资者部分提供，并保留一年。吉利德科学公司是一家生物制药公司，致力于在医药领域取得突破，为所有人创造更健康的世界。公司致力于推进创新药物的研发，以预防和治疗致命疾病，包括艾滋病、病毒性肝炎、COVID-19和癌症。吉利德在全球35多个国家运营，总部位于加利福尼亚州福斯特城。更多关于吉利德科学的信息，请访问公司网站www.gilead.com，关注吉利德在Twitter上的官方账号(@GileadSciences)或拨打吉利德公共事务部电话1-800-GILEAD-5或1-650-574-3000。联系人：Jacquie Ross，CFA - 投资者关系investor_relations@gilead.com

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2026-07-22

Gilead Sciences Inc
JCR制药公司宣布IZCARGO™在阿联酋获得市场授权

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JCR制药公司宣布IZCARGO™在阿联酋获得市场授权

日本JCR制药公司宣布，其针对亨特综合症（MPS II）的酶替代疗法（ERT）IZCARGO™（pabinafusp alfa，或JR-141）在阿联酋获得市场授权，这是该产品在日本以外的首次获得市场授权。IZCARGO™于2021年在日本获得批准并上市，目前正在全球范围内进行III期临床试验。JCR制药公司与Taiba Middle East FZ LLC签订了分销协议，并在日本产品获得市场授权的基础上，在阿联酋寻求监管批准。根据该协议，JCR制药公司还将在中东和北非（MENA）地区的其他国家寻求IZCARGO™的市场授权，而Taiba将负责相关地区的销售和分销。JCR制药公司表示，这一批准是其发展的重要里程碑，期待与Taiba合作，将这种疗法带给更多亨特综合症患者，并继续扩大IZCARGO™的国际可及性。

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2026-07-22

JCR Pharmaceuticals
ProstACT SELECT 1研究结果证实68 Ga-PSMA-PET成像在TLX591-Tx治疗中的应用价值

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ProstACT SELECT 1研究结果证实68 Ga-PSMA-PET成像在TLX591-Tx治疗中的应用价值

Telix公司宣布，其前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射性抗体药物偶联剂（rADC）疗法候选药物TLX591-Tx的ProstACT SELECT 1研究结果已在Cancers杂志上发表。该研究证实了68 Ga（镓）-PSMA-PET成像在患者选择TLX591-Tx治疗中的实用性。TLX591-Tx是Telix公司的主要PSMA靶向rADC疗法候选药物，目前正在进行ProstACT全球3期研究。研究结果显示，TLX591-Tx具有独特的临床特征，包括加强的剂量方案、延长肿瘤滞留和低外分泌腺（唾液腺）照射。此外，研究还表明，在代表真实世界环境的异质人群中，TLX591-Tx与标准治疗方案（SOC）联合使用显示出可管理的和可预测的安全性特征，并显示出中位无进展生存期（rPFS）为8.8个月的有效性。

Biospace

2026-07-22

Telix Pharmaceutical