洞察市场格局
解锁药品研发情报
客服电话
400-9696-311
医药数据查询
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
我要投稿
网站导航
数据开放平台
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.name }}
{{ product.info.desc }}
{{ listItem.name }}
快速筛选药品,用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
登录
/
免费注册
首页
个人版
企业版
院销智策
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
投资决策与交易估值
“十五五”战略规划
资源大厅
报告大厅
已收录
113615
份
摩熵说直播
最新
合成生物学在化妆品原料与生物制造领域的深度应用与产业暗战
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
医投速递
会议会展
摩熵视频
产业供需
数据查询
政策法规
上市医药企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
"创新药"相关的结果
全部
430
深度分析
130
政策法规
9
赛道梳理
5
投融资
11
注册审批
9
时讯
151
科普
1
医药洞见
111
会议
3
恒瑞医药“出海”新动作:瑞康曲妥珠单抗授权Glenmark,超10亿美元里程碑付款引关注!
恒瑞医药与Glenmark Specialty达成协议,有偿许可1类创新药瑞康曲妥珠单抗(2025年5月国内上市)海外开发及商业化权,Glenmark支付1800万美元首付等。该药多项研究推进,Glenmark Pharmaceuticals是印度上市的全球制药公司。
药圈头条
恒瑞医药
瑞康曲妥珠单抗
Glenmark Specialty
海外授权
创新药
251
0
2个月前
2025年第38周09.15-09.21国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.09.15-2025.09.21期间共有61个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中国产药品受理号36个,进口药品受理号25个。
摩熵医药
创新药
改良型新药
药物审评审批
数据分析
周报
571
0
2个月前
长风药业香港IPO过审!呼吸药巨头携CF017等多款首创药布局未来
江苏苏州长风药业香港IPO上市通过聆讯,专注呼吸系统疾病吸入药物研发,已有多个产品获批上市,正开发新疗法和剂型,此前完成第5次融资,2022至2025年3月收益呈增长态势。
药融圈
长风药业
港股IPO
呼吸系统用药
创新药
596
0
2个月前
轩竹生物港交所聆讯通过!创新药管线+财务数据全解析,未来BD可期
轩竹生物通过港交所主板上市聆讯,是创新驱动的中国生物制药公司,有超十种药物资产开发中,三款核心产品已获批,部分已商业化,有收入但亏损,上市募资用于研发、商业化等,未来看商业化及BD。
药融圈
轩竹生物
企业上市
药物管线
创新药
财务数据
BD
966
0
2个月前
上海致根医药获7000万元融资,推进精神疾病创新药ZG-001临床研究!
近日,上海致根医药完成7000万元融资,由湖南鹊山迢望创投等投资。资金将推进核心产品ZG-001临床研究等。致根医药专注小分子创新药研发,ZG-001已进入临床,有望为抑郁症患者提供新选择,融资后公司将加快研发与团队扩充。
CHC医疗传媒
致根医药
投融资
精神疾病
创新药
药物临床
313
0
2个月前
辉瑞、诺华等知名跨国药企转战创新药,上海医药开源创新引领产业变革!
跨国药企正通过“开源创新”押注下一代技术,提前划分赛道版图。中国新药管线重要性提升,上海医药以“开源创新”为机制,搭建“源头口”与“承接面”,第八届浦江峰会将集中呈现其组织力,推动科研、产业与资本协同。
E药经理人
辉瑞制药
诺华制药
上海医药
创新药
264
0
2个月前
石药集团创新药大爆发!ALMB-0166获批帕金森Ⅱ期试验,多款新药迎进展
石药集团公告称其自主研发的ALMB - 0166获批开展帕金森氏症Ⅱ期临床试验。近期集团新药研发成果丰硕,多款药物获批临床或上市申请获受理,在ADC等领域成绩斐然,展现出向创新转型的实力与决心。
摩熵医药
石药集团
ALMB-0166
临床试验
帕金森症
创新药
药品审评审批
389
0
2个月前
2025年第37周09.08-09.14国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.09.08-2025.09.14期间共有92个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中国产药品受理号62个,进口药品受理号30个。
摩熵医药
创新药
改良型新药
药物审评审批
数据分析
周报
498
0
2个月前
美国新政策拟限制中国创新药,强制审查中美药品交易,跨国出海交易与临床或受严重冲击!
特朗普政府拟出台行政命令,限制中国创新药在美国的发展,要求对中美药品交易进行强制审查,并加大对中国临床数据的监管。此举旨在遏制中国创新药出海,今年全球创新药BD交易中中国金额占比过半。若政策落地,将冲击中国在美开展的652项临床试验,但美国自身原料药供应和创新资产输入也将受损。目前草案尚未最终确定,但已引发市场震荡和创新药板块大跌。
药通社
美国新政策
创新药
中美药品交易
临床数据
1294
0
2个月前
成都创新药赛道崛起:全球首个知识产权单克隆抗体新药康柏西普上市,百利天恒、科伦博泰等企业领头发展!
成都已成为中国创新药产业新高地,百利天恒、科伦博泰跻身全球药企市值TOP50,近三年创新药海外授权交易额达260亿美元,占全国20%。政府通过“梧桐计划”等政策提供全周期支持,吸引康诺亚、成都先导等企业聚集,形成涵盖研发、中试、商业化的生态体系。成都以高效政务、人才政策和宜居环境,推动生物医药产业高质量发展,稳居全国创新版图重要一极。
E药经理人
百利天恒
科伦博泰
康柏西普
创新药
政策支持
837
0
2个月前
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
...
42
43
下一页