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翰森制药肺癌新药阿美替尼欧盟获批上市!三代EGFR-TKI开启NSCLC治疗新篇
2月20日,翰森制药创新药甲磺酸阿美替尼片获欧盟批准上市,用于特定突变晚期非小细胞肺癌成人患者的一线及二线治疗。该药已有五项适应症在中国获批,且在全球化进程上实现多项突破,将覆盖多国和地区。
摩熵医药
翰森制药
肺癌
创新药
阿美替尼
甲磺酸阿美替尼片
欧盟
获批上市
EGFR-TKI
NSCLC
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2个月前
复星医药新突破:1类新药盐酸莫托咪酯注射液获受理,1.89亿研发投入锚定麻醉市场
2月13日,复星医药公告其子公司盐酸莫托咪酯注射液药品注册申请获国家药监局受理,该药为1类新药,复星已投入约1.89亿元研发,市场潜力大,此次受理是重要里程碑,期待其早日上市推动行业发展。
摩熵医药
复星医药
1类新药
盐酸莫托咪酯注射液
锦州奥鸿药业
麻醉
创新药
药品审评审批
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2个月前
扬子江药业:战略转型、创新药进展与可持续发展之路的深度剖析
扬子江药业是中国医药工业“隐形巨擘”。报告解构其财务、战略、产品等,指出其正处转型关键期,短期现金流充裕,中期创新药等带来新增长点,长期致力于成为世界一流医药健康产业集团,需持续投入研发并提升国际化运营能力。
药市场透视
扬子江药业
企业战略转型
创新药
药物研发
ESG
中药
蓝芩口服液
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3个月前
成都先导豪掷2400万增资先衍生物,创新药领域布局再深化,小核酸新药研发加速前行!
2月10日晚,成都先导公告拟对参股子公司先衍生物增资2400万元,领投方为道远国生,关联方参与。先衍生物聚焦小核酸新药开发,已建立相关技术平台和新药管线,两款新药取得临床进展,现出于发展融资不超1.5亿元。
细胞基因治疗前沿
成都先导药物开发股份有限公司
成都先衍生物技术有限公司
增资
投融资
药物研发
创新药
小核酸药物
管线布局
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3个月前
2026年第6周02.02-02.08国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2026.02.02-2026.02.08期间共有63个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号54个,进口药品受理号9个。本周共计74款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药29款,生物药42款,3款中药。
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创新药
改良型新药
药物审评审批
数据分析
周报
摩熵咨询
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3个月前
正大天晴:创新药占比破44%,集采逆袭与全球化双轮驱动的转型范本
本报告以正大天晴为核心调研实体,剖析其在中国生物制药整体战略下的运营。正大天晴创新转型成功,集采风险出清,全球化布局有收获。报告还分析了其各业务板块、研发、全球化战略等,指出其是中国传统药企进化范本,未来有望估值重塑。
药市场透视
正大天晴
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深度报告
创新药
BD
药物研发
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3个月前
2026年第5周01.26-02.01国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2026.01.26-2026.02.01期间共有75个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号59个,进口药品受理号16个。本周共计43款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药15款,生物药27款,1款中药。
摩熵医药
创新药
改良型新药
药物审评审批
数据分析
周报
摩熵咨询
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3个月前
聚焦2026年世界癌症日:肺癌高发,667款创新药+医保扩容能否改写抗癌格局?
2026年2月4日将迎第27个世界癌症日,主题为“以人为本,携手抗癌”。IARC数据显示肺癌致死率高,全球已有667款抗肿瘤创新药获批。2025年医保扩容,商保目录纳入高价肿瘤药。肿瘤治疗需创新,但难点仍存,未来需双轮驱动。
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世界癌症日
肺癌
创新药
医保
抗癌药物
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恶性肿瘤
药品审评审批
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3个月前
2026年第4周01.19-01.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2026.01.19-2026.01.25期间共有102个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号68个,进口药品受理号34个,共计54款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药29款,生物药21款,4款中药。
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改良型新药
药物审评审批
数据分析
周报
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3个月前
2026年第3周01.12-01.18国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2026.01.12-2026.01.18期间共有74个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号57个,进口药品受理号17个。本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药27款,生物药30款,1款中药。
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