小分子化药白皮书(上)
小分子药物自20世纪以来一直是现代医学治疗的重要组成部分。它们在生产制造、患者依从性、可用靶点范围、免疫原性等方面具有明显优势。本研究报告旨在对小分子化药领域进行深入分析,从发展历程、分类、审评审批、投融资和交易情况,追踪小分子化药行业和技术发展脉络,挖掘行业增长潜力,揭示市场发展背后的驱动因素。
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2024年NMPA批准新药全景解析:90款新药!肿瘤领域持续热门
本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》,对2024年我国新药获批情况进行分析,全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等内容,旨在深入了解我国新药研发与审批环节的实际状况, 洞察审批趋势。(文末附2024年NMPA获批新药完整表格)
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2024年NMPA批准上市的新药分析报告
本研究报告旨在对2024年我国新药获批情况进行分析,全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等。与此同时,本报告还对糖尿病药物市场、自免药物市场以及双抗、ADC等领域取得的新突破进行详细拆解,为读者呈现我国医药行业最新进展。
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2024年眼科疾病概述及流行病学数据一览
本文基于摩熵咨询最新发布的《眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告》,将详细介绍常见的眼科疾病及其流行病学数据,重点探讨新生血管性眼病的流行趋势及防治策略,旨在提高大众对眼科疾病的认知。
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眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告
中国是全球眼病患者最多的国家,眼底血管病变占眼病患者人群的4%,但存量患者数量巨大。新生血管性眼病是指由于新生血管生长伴随出血、渗出、增生等病理性改变造成的影响视力的眼部疾病,是世界范围最严重致盲性眼病之一。本报告深入探讨了眼科疾病的流行病学数据、市场竞争格局及市场趋势,提供了相关领域最新的洞察与见解。
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2024年FDA批准重磅新药详解丨Claudin18.2、ALK明星靶点进展
本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年FDA批准上市的新药分析报告》,挑选出Claudin18.2、ALK靶点取得的新进展,详细分析了佐妥昔单抗、恩沙替尼等获批新药的竞争格局、市场前景,为行业提供及时、全面且深入的分析报告,助力医药研发与临床治疗不断进步。(文末附2024年FDA批准新药完整表格)
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2024年FDA批准重磅新药丨NASH、阿尔茨海默症领域新突破
本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年FDA批准上市的新药分析报告》,聚焦非酒精性脂肪肝炎、阿尔茨海默症两个备受关注的疾病领域,从患者人群、药物市场空间、竞争格局等角度解析获批的重磅新药,为企业、投资及相关从业者提供参考依据,助力其精准把握行业动态。(文末附2024年FDA批准上市的50款新药完整表格)
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2024年FDA新药批准概览丨医药行业新趋势解读
本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年FDA批准上市的新药分析报告》中的精彩内容,对2024年美国FDA批准上市的50款新药进行全面剖析,从获批数量、药物类型、治疗领域、剂型、新药认定等多角度分析,深入探讨FDA新药审批趋势及其对全球医药行业的影响。(文末附2024年FDA批准上市的50款新药完整表格)
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2024年FDA批准上市的新药分析报告
本研究报告还根据疾病特点、药物市场前景筛选出2024年值得关注的重磅新药,分析相关药物国内竞争格局,为企业、投资及相关从业者提供药物研发、市场布局、投资决策等方面的参考依据,助力其精准把握行业动态。
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