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【ChiCTR2000035118】多肽TAG-23用于缺血再灌注损伤的功能与机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035118

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌梗死

试验通俗题目

多肽TAG-23用于缺血再灌注损伤的功能与机制研究

试验专业题目

多肽TAG-23用于缺血再灌注损伤的功能与机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

测定正常人与心肌梗死病人血液中多肽TAG-23的含量变化。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本实验无随机分组，仅检测正常人和心梗患者血液中多肽TAG-23的含量变化。

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81873540）

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2020-08-10

是否属于一致性

/

入选标准

① 临床心电图ST段抬高，心肌酶谱或PCI确诊急性心梗； ② 年龄18以上，75以下； ③ 发病时间：12小时之内。；

排除标准

① 排除恶性肿瘤； ② 严重肝肾疾病； ③ 孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市同仁医院

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研究负责人邮编

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