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【ChiCTR2100050873】此为补注册,需在http://www.medresman.org.cn上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册。 中性粒细胞与淋巴细胞比值跟带状疱疹神经痛以及带状疱疹后神经痛的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100050873

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-09-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

带状疱疹神经痛,带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

此为补注册,需在http://www.medresman.org.cn上建立项目、审核原始数据并公示后才能补注册。 中性粒细胞与淋巴细胞比值跟带状疱疹神经痛以及带状疱疹后神经痛的研究

试验专业题目

中性粒细胞与淋巴细胞比值跟带状疱疹神经痛以及带状疱疹后神经痛的研究

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临床试验信息
试验目的

评估外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值( Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio)与带状疱疹神经痛和带状疱疹后神经痛的相关性。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2022-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 带状疱疹组:2020年1月至2021年12月麻醉科疼痛病房诊断为带状疱疹的患者(HZ组); 2. 带状疱疹后神经痛组:诊断为带状疱疹后神经痛的患者(PHN组); 3. 对照组:同期I期临床试验病房健康志愿者(C组)。 带状疱疹的诊断取决于皮疹和带状疱疹神经痛的病史和典型表现。在皮疹出现前,部分患者在前驱期3-5天出现精神不振、头痛、畏光和皮肤感觉异常。带状疱疹后神经痛的诊断取决于患者就诊时相应带状疱疹受累区域疼痛是否超过3个月,超过3个月即可诊断。;

排除标准

1. 充血性心力衰竭; 2. 严重感染; 3. 恶性心律失常; 4. 重要脏器严重器质性病变患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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