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【ChiCTR2600125791】叙事护理对非急性期精神分裂症患者的干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125791

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

叙事护理对非急性期精神分裂症患者的干预研究

试验专业题目

叙事护理对非急性期精神分裂症患者的干预研究

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361000

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临床试验信息
试验目的

应用干预映射理论构建叙事护理干预方案，通过医生推荐且根据入组标准确定研究对象。随机将其分配至干预组与对照组，干预组采用叙事护理，对照组进行常规护理。在干预前后测量一般情况调查表、阳性和阴性症状量表-阴性症状分量表量表、病耻感量表、自我污名化量表、自尊量表、自知力与治疗态度量表，采用重复测量方差分析对两组患者的干预效果进行比较。在干预结束后，对干预组患者进行质性访谈，运用传统内容分析法整理分析访谈资料，了解干预组患者对于叙事护理的干预体验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用统计软件SPSS附带的随机数字表，按入组顺序，对每一位符合条件的患者给予一个入组序号。任意指定随机数字表的起始行和列（如第 5 行、第 3 列）。按一定方向（如向右或向下）依次读取与样本量等量的随机数字。若随机数字为 奇数 和 偶数，分别对应不同分组（奇数为干预组，偶数为对照组）。若同一个数字重复出现，只取第一次，重复则跳过；若数字不在 000~999 范围内，可只取后两位或按规则转换。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18 至 60 周岁； 2.符合 ICD-10 精神分裂症诊断； 3.阳性和阴性症状量表的阳性症状量表中妄想、概念紊乱、幻觉、猜疑/迫害等条目均≤3分，阳性和阴性症状量表评分总分≤ 60 分； 4.目前服用新型抗精神病药物单药治疗，如帕利哌酮、齐拉西酮； 5.签署知情同意书后，自愿且保证可以参加全程干预； 6.接受医院维持期常规精神病治疗和管理； 7.可以理解并完成干预项目，无沟通交流障碍。 1.年龄 18 至 60 周岁；2.符合 ICD-10 精神分裂症诊断；3.阳性和阴性症状量表的阳性症状量表中妄想、概念紊乱、幻觉、猜疑/迫害等条目均≤3分，阳性和阴性症状量表评分总分≤ 60 分；4.目前服用新型抗精神病药物单药治疗，如帕利哌酮、齐拉西酮；5.签署知情同意书后，自愿且保证可以参加全程干预；6.接受医院维持期常规精神病治疗和管理；7.可以理解并完成干预项目，无沟通交流障碍。；

排除标准

1.既往或目前有严重抑郁或自杀倾向，或有酒精、药物等物质依赖或滥用； 2.3个月内接受过其他类似的心理治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门市仙岳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

361000

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