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首页 临床进展 基于血清c-反应蛋白水平对首发抑郁症患者服用SSRIs类药物的临床疗效研究

【ChiCTR2200056949】基于血清c-反应蛋白水平对首发抑郁症患者服用SSRIs类药物的临床疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056949

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

基于血清c-反应蛋白水平对首发抑郁症患者服用SSRIs类药物的临床疗效研究

试验专业题目

基于血清c-反应蛋白水平对首发抑郁症患者服用SSRIs类药物的临床疗效研究

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临床试验信息
试验目的

研究CRP能否作为首发抑郁症患者服用SSRIs类药物的生物学指标。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

厦门市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《 ICD-10 的诊断标准》中抑郁症诊断标准； 2.首次发作； 3.年龄18-60岁； 4.17项汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分＞17分； 5.排除躯体疾病，外伤等疾病导致的抑郁发作； 6.否认有严重的躯体疾病； 7.男性； 8.CRP＞5mg/L或0-5mg/L； 9.征的家属或者患者同意，签相关知情同意书。；

排除标准

1.不愿配合继续治疗及主动退出者; 2.病情加重者; 3.严重不良反应者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门市仙岳医院

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研究负责人邮编

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