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【ChiCTR2400091888】单眼角膜近视屈光手术患者术后双眼知觉平衡度的变化

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091888

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

单眼角膜近视屈光手术患者术后双眼知觉平衡度的变化

试验专业题目

单眼角膜近视屈光手术患者术后双眼知觉平衡度的变化

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325027

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临床试验信息
试验目的

通过运用双眼方位整合范式及基于Pulfrich 现象的眼间视觉信息处理延迟的视觉任务观察单眼接受屈光手术患者术后双眼知觉平衡的改变，同时探究术后出现屈光回退患者与未回退（对照组）患者双眼知觉平衡之间的差异，为单眼接受屈光手术患者术后视力及眼健康管理提供新思路。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然基金面上项目（grant no. 82070933 and grant no. 82271046）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.以期单眼接受“SMILE”、“FS-LASIK”或“tPRK” 近视屈光矫正术的患者或已接受此3 种术式6 个月及以上患者。 2.符合近视角膜屈光手术的一般标准。 3.停戴软性隐形眼镜至少1 周（偶戴者）或2 周（常戴者），或硬性隐形眼镜至少1 月。；

排除标准

1.活动性眼部疾病或全身性疾病的存在； 2.使用其他可能影响角膜和眼部表面的局部或全身性药物（屈光手 术术前准备用药除外）； 3.眼部外伤史、手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院,国家眼部疾病临床医学研究中心,温州

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