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【ChiCTR2600117569】氢吗啡酮联合纳布啡术后自控镇痛对腔镜手术患者术后疼痛和术后谵妄影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117569

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛与术后谵妄

试验通俗题目

氢吗啡酮联合纳布啡术后自控镇痛对腔镜手术患者术后疼痛和术后谵妄影响的研究

试验专业题目

氢吗啡酮联合纳布啡术后自控镇痛对腔镜手术患者术后疼痛和术后谵妄影响的研究

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临床试验信息
试验目的

观察氢吗啡酮联合纳布啡术后自控镇痛对腔镜手术患者术后疼痛和术后谵妄发生率的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机化法

盲法

对随访医生及患者施行盲法

试验项目经费来源

恩泽疼痛管理医学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.行腹腔镜外科手术的患者年龄18~65岁； 2.ASA分级 I～II级； 3.体重指数18～35 kg/m^2；；

排除标准

1.文盲；2.存在中枢神经系统疾病或精神疾病或近期服用镇静剂、抗抑郁药、酗酒史、药物依赖病史或过去6个月内长期接受任何睡眠药物治疗；3.语言无法有效交流；4.有严重心、肺、肝、肾等功能损害者；5.合并与手术无关的疼痛性疾病，如带状疱疹等；6.对氢吗啡酮、纳布啡等阿片类药物过敏史；7.患有急性期哮喘等严重呼吸系统疾病的患者；8.术后转入ICU；9.怀孕。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

滨州医学院附属医院

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