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【ChiCTR2600118539】艾玛昔替尼在银屑病中的疗效及机制探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118539

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

银屑病

试验通俗题目

艾玛昔替尼在银屑病中的疗效及机制探究

试验专业题目

艾玛昔替尼在银屑病中的疗效及机制探究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1）探索艾玛昔替尼在HaCaT细胞及银屑病模型小鼠中的有效性及安全性； 2）研究设置外用剂型艾玛昔替尼，并验证其在模型小鼠中的疗效，为拓宽药物的临床使用范围提供依据； 3）在患者群体中，使用艾玛昔替尼，进一步验证其临床治疗效果及安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-75岁，性别不限 患者符合诊断标准，由我科医生结合临床和病理诊断为中重度斑块状银屑病，基线时BSA≥3，PASI≥3，DLQI≥6；

排除标准

因其他情况，研究者认为不适合参加本实验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

滨州医学院附属医院

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研究负责人邮编

/

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