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首页 临床进展 多靶点rTMS对脑卒中后吞咽功能的影响及静息态fNIRS脑网络特征研究

【ChiCTR2500098164】多靶点rTMS对脑卒中后吞咽功能的影响及静息态fNIRS脑网络特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098164

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吞咽障碍

试验通俗题目

多靶点rTMS对脑卒中后吞咽功能的影响及静息态fNIRS脑网络特征研究

试验专业题目

多靶点rTMS对脑卒中后吞咽功能的影响及静息态fNIRS脑网络特征研究

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临床试验信息
试验目的

探究患侧大脑皮层-双侧小脑多靶点高频rTMS对脑卒中后吞咽功能的影响，并利用fNIRS探究rTMS对脑卒中患者皮层网络的调控作用，对比干预前、干预后即刻（第一次干预后）及干预后患者静息态的脑网络的变化特征。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

山东省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①首次发病，符合脑卒中诊疗指南的诊断标准，且经影像资料证实； ②病程不超过6个月，且吞咽障碍持续时间超过两周； ③洼田饮水试验Ⅲ到Ⅴ级且经证实存在吞咽障碍； ④生命体征平稳，无意识障碍或明显的认知障碍，可以配合本研究； ⑤患者及家属自愿签署知情同意书。；

排除标准

①非首次发病或非脑卒中原因所致吞咽障碍； ②体内有心脏起搏器、颅内金属、人工耳蜗植入器或金属假牙者等； ③头、颈部皮肤有破损或对电极片过敏者； ④有精神疾患或曾患有精神疾病患者； ⑤颅骨缺损患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

滨州医学院附属医院

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研究负责人邮编

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