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首页 临床进展 电针治疗骨肉瘤患者术后幻肢痛的疗效观察

【ChiCTR1800020399】电针治疗骨肉瘤患者术后幻肢痛的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020399

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨肿瘤

试验通俗题目

电针治疗骨肉瘤患者术后幻肢痛的疗效观察

试验专业题目

电针治疗骨肉瘤患者术后幻肢痛的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

该试验旨在评估电针（EA）对手术后骨肉瘤患者幻肢痛（PLP）的有效性

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

在治疗开始之前，患者将被分别随机分配到EA组或假EA组。随机化分配序列将由不参与招募和评估患者的统计学家实施，并且将通过使用SAS 9.3包（SAS Institute Inc.，Cary，North Carolina，USA）生成。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

佳木斯大学附属第一医院

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准将包括新诊断为组织学证实的骨肉瘤的30岁或以下的患者，但3岁以上所有接受手术的患者。此外，在本研究之前，所有患者都经历了PLP（视觉模拟评分，VAS≥4，范围为0-10）。所有登记的患者同意提供知情同意书。；

排除标准

如果患者在服用止痛药并且不愿停药，母乳喂养，怀孕，其他疾病引起的疼痛，参加其他临床试验，研究前一个月接受EA或针灸，将被排除在外。；

研究者信息
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试验机构

佳木斯大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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