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【ChiCTR2500112801】人工周期FET内膜转化日游离雌二醇、孕酮与妊娠结局的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112801

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

人工周期FET内膜转化日游离雌二醇、孕酮与妊娠结局的相关性

试验专业题目

人工周期FET内膜转化日游离雌二醇、孕酮与妊娠结局的相关性

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的在于明确人工周期FET中内膜转化日的游离雌二醇和孕酮水平与妊娠结局的相关性，并探讨最佳的的激素调控方式，为临床制定合理的内膜准备方案提供数据支持。尤其在个体差异显著的患者中，精确的激素水平调控方案可能对提高妊娠结局有着重要的意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

122

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-24

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 20~40岁的不孕症患者，有2枚以上优质冻胚。 2.采用HRT方案进行内膜准备。；

排除标准

1.薄型内膜患者（常规HRT治疗后内膜持续＜7mm）。 2.内膜存在病变的患者。 3.女方有合并未控制的内科疾病（包括严重的肝肾功能不全等）。 4.夫妇双方任何一方曾生育过有基因缺陷或染色体异常疾病的胎儿或不良孕产史。 5.已知的因任何原因拒绝或无法依从方案要求（包括计划的临床访视和检查）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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