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【ChiCTR2100050956】肿瘤化疗患者药学监护路径建立及其对癌因性疲乏影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050956

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺肿瘤

试验通俗题目

肿瘤化疗患者药学监护路径建立及其对癌因性疲乏影响研究

试验专业题目

肿瘤化疗患者药学监护路径建立及其对癌因性疲乏影响研究

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321300

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临床试验信息
试验目的

探讨药学监护路径对晚期肺癌化疗患者癌因性疲乏、负性情绪及生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过随机数字表法将晚期肺癌化疗患者分为两组

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18岁以上但不超过70岁； 2. 经影像及病理确诊的癌症患者； 3. 正在化疗住院患者，化疗疗程不超过3周期； 4. PS评分≤3，预期生存期≥6个月； 5. 存在非特异性的乏力、虚弱、全身衰退、嗜睡、疲乏等症状患者； 6. 对本次调查知情同意，意识清楚，能够进行有效的语言交流的患者。；

排除标准

1. 严重智力或认知功能障碍患者； 2. 患有精神疾病，或合并严重心脏疾病、肝肾功能不全或其他感染性疾病； 3. 其他不适这纳入研究的对象。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

永康市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

321300

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