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首页 临床进展 间充质干细胞来源的外泌体对神经性疼痛的研究及作用机制——前扣带皮层G蛋白偶联受体35减轻神经性疼痛和抑郁样行为

【ChiCTR2500113757】间充质干细胞来源的外泌体对神经性疼痛的研究及作用机制——前扣带皮层G蛋白偶联受体35减轻神经性疼痛和抑郁样行为

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113757

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经病理性疼痛

试验通俗题目

间充质干细胞来源的外泌体对神经性疼痛的研究及作用机制——前扣带皮层G蛋白偶联受体35减轻神经性疼痛和抑郁样行为

试验专业题目

间充质干细胞来源的外泌体对神经性疼痛的研究及作用机制

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临床试验信息
试验目的

1、明确神经病理性疼痛患者 GPR35 表达情况 选取脊柱外科腰椎间盘突出合并坐骨神经痛的患者，与正常的健康的对照人群，抽取两组患者血液，每位受试者抽取5毫升，通过qRT-PCR检测两组受试者外周血 GPR35 的表达变化; 2、揭示 GPR35 对神经病理性疼痛的作用及机制 明确实验组GPR35的表达量变化后,在动物和细胞上进行验证及分子机制研究。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

皖南医学院联合基金（XQHR202424）、安徽省高校重点实验室校级开放课题（LAB202203）、安徽省自然科学基金（2308085MH259）、安徽省教育厅自然科学研究项目（2022AH040169），等

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-22

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

病例组 1. 腰椎间盘突出压迫坐骨神经致下肢疼痛的患者； 2. 神志清楚能配合抽血； 3. 年龄在18到80岁之间； 4. ASA I-III 级； 5. 患者及家属自愿参加本项目。 对照组：健康人；

排除标准

1. 合并高血压，糖尿病等慢性疾病； 2. 腰椎间盘突出已手术； 3. 抽血不能配合； 4. ASA ＞III 级； 5. 患者及家属拒绝参加本项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)

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