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【ChiCTR2500112813】基于患者报告结局测量阈值的动态靶向预控管理在PICC置管患者中的有效性：一项前瞻性多中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112813

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

PICC置管患者

试验通俗题目

基于患者报告结局测量阈值的动态靶向预控管理在PICC置管患者中的有效性：一项前瞻性多中心随机对照研究

试验专业题目

基于患者报告结局测量阈值的动态靶向预控管理在PICC置管患者中的多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估基于患者报告结局（Patient Reported Outcome， PRO）测量阈值的动态靶向预控管理在PICC置管后管理中的有效性，以期为临床上最大程度上提高带管舒适度，降低PICC相关并发症和非计划拔管率提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机随机法将患者按1：1随机分配到干预组和对照组

盲法

对结局评估者、数据收集者以及统计分析人员设盲

试验项目经费来源

空军军医大学第二附属医院2025年护理科研课题

试验范围

/

目标入组人数

196

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-15

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80岁； 2. 行PICC置管； 3. 无严重的语言或听力障碍； 4. 预计生存期>=3个月； 5. 自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 有精神疾病或严重认知障碍不能配合的患者； 2. 严重感官障碍（失明、失聪等）； 3. 正在参加其他研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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