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【ChiCTR2600119732】依沃西单抗联合芦康沙妥珠单抗新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌：一项单臂、单中心、II期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600119732

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

靶点

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

依沃西单抗联合芦康沙妥珠单抗新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌：一项单臂、单中心、II期临床研究

试验专业题目

依沃西单抗联合芦康沙妥珠单抗新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌：一项单臂、单中心、II期临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评估依沃西单抗联合芦康沙妥珠单抗新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌的完全病理学缓解（pCR）率次要目的：评估依沃西单抗联合芦康沙妥珠单抗新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌的的主要病理学缓解率（MPR）、无事件生存期（EFS）、OS、客观缓解率（ORR）、安全性；

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

康方赛诺医药有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-02-12

试验终止时间

2028-02-12

是否属于一致性

入选标准

1. 受试者自愿加入本研究，能完成知情同意书的签署，且依从性良好； 2. 年龄18~75周岁（签署知情同意书时），男女均可； 3. 组织学证实为IIA期到IIIB期（IIIB期限T2/3/4N2）非小细胞肺癌（分期基于AJCC第9版）； 4. 既往未接受过针对 NSCLC 的局部治疗（手术或放疗）及任何既往系统抗肿瘤治疗，包括细胞毒性治疗、靶向治疗（包括酪氨酸激酶抑制剂或单克隆抗体）、细胞治疗、免疫治疗、中药治疗及任何其他研究药物治疗； 5. ECOG PS 评分0-1； 6. 预计生存期>=3个月； 7. 要求患者提供存档肿瘤组织样本（FFPE组织块或大约>=6片新切的未染色FFPE切片）以及该基线样本的病理报告，用于PD-L1和其它生物标记物分析）。如果没有可用的存档样本或样本不可用，则要求在基线时取活检样本。 8. 具有足够的器官和骨髓功能，入组前7天内实验室检查值满足下列要求： (1) 血常规：中性粒细胞绝对计数（ANC）>=1.5×10^9/L，血小板（PLT）>=75×10^9/L，血红蛋白（HGB）>=90 g/L（14日内无输血或无促红细胞生成素依赖性）； (2) 肝功能：血清总胆红素（TBIL）<=1.5倍正常上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和/或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5倍ULN (3) 肾功能：慢性肾病流行病学协作方程估算的肾小球滤过率（GFR）>=45 mL/min/1.73 m^2 (4) 凝血功能：国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）<=1.5倍ULN； 9. 对于育龄期女性受试者，应在接受首次研究药物给药之前的3天进行尿液或血清妊娠试验且结果为阴性； 10. 经胸外科医生评估，确认符合出于根治性治疗的目的进行R0切除的要求 11. 研究者根据RECIST 1.1版评估为可测量疾病。；

排除标准

1. 已知有中枢神经系统转移病史者； 2. 具有EGFR突变或ALK易位的患者； (1) 对于非鳞状细胞癌患者，必须提供基于肿瘤组织的EGFR检测结果。若EGFR突变状态未知，在入组前必须进行EGFR检测。 (2) 对于鳞状非小细胞肺癌患者，若EGFR突变状态未知，则不要求在筛选时进行检测。 (3) ALK融合基因状态未知的患者（无论非鳞癌还是鳞癌）都不要求进行检测。 3. 之前使用过以TROP2为靶点的治疗，和/或拓扑异构酶I抑制剂的治疗； 4. 既往接受过免疫检查点抑制剂的治疗，包括但不限于抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（抗-CTLA-4）、抗-PD-1和抗-PD-L1治疗抗体、OX-40； 5. 当前正在参与干预性临床试验，或在4周之内接受过其他研究性药物或医疗干预措施； 6. 已知对本方案药物及其组分有过敏史； 7. 活动性自身免疫性疾病需要接受系统治疗或可能复发的自身免疫性疾病病史。 8. 需要长期全身性使用糖皮质激素的患者（由于COPD、哮喘需要使用吸入性或局部注射糖皮质激素的患者可以入组），或在治疗前7天内接受过免疫抑制剂治疗的患者； 9. 有需要治疗的活动性感染或首次给药前一周内使用过全身性抗感染药物； 10. 有间质性肺病史、非感染性肺炎或控制不佳的疾病，包括肺纤维化、急性肺病等； 11. 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史，未经治疗的活动性乙肝（定义为HBsAg阳性同时检测到HBV-DNA拷贝数大于2000 IU/ml，活动性的HCV感染受试者（HCV抗体阳性且HCV-RNA水平高于检测下限）； 12. 既往进行过异体干细胞移植或器官移植。 13. 首次给药之前（第1周期，第1天）30天内接种过活疫苗； 14. 妊娠或哺乳期妇女； 15. 有可能干扰试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室检查值异常，或研究者认为其他不适合入组的情况研究者认为存在其他潜在风险不适合参加本研究； 16. IIIB期排除TxN3非小细胞肺癌（分期基于AJCC第9版）患者；肾功能不全：尿常规提示尿蛋白>=++，或确诊24小时尿蛋白量>=1.0克。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

空军军医大学第二附属医院

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