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首页 临床进展 不同靶点重复经颅磁刺激对脑卒中后失语症患者语言康复的对比研究

【ChiCTR2500107839】不同靶点重复经颅磁刺激对脑卒中后失语症患者语言康复的对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107839

试验状态

结束

药物名称

经颅刺激仪

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后失语

试验通俗题目

不同靶点重复经颅磁刺激对脑卒中后失语症患者语言康复的对比研究

试验专业题目

不同靶点重复经颅磁刺激对脑卒中后失语症患者语言康复的对比研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察不同靶点重复经颅磁刺激对脑卒中患者失语症恢复的影响，以期为临床上治疗此类患者提供更有效的治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由治疗师用随机数表法产生随机序列

盲法

单盲，受试者不知道自己接受哪种治疗方案。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：(1)符合脑卒中诊断标准，且经 CT 或 MRI 确诊为脑卒中首次发病，病灶局限于左侧大脑半球；(2)经西方失语症检查 （WAB）诊断为非流畅性失语；(3)病程 1 周～6 个月，男女不限， 年龄 30～80 岁； (4)入组时意识清醒，生命体征平稳，能够进行并完成基础治疗；(5) 均为右利手；(6)发病前言语功能正常，母语为汉语； (7)有主动康复意愿并可以配合治疗指令； (8)患者和 （或）授权患者家属了解并签署知情同意书。；

排除标准

排除标准： (1)存在严重认知功能障碍或精神疾病，不能配合 治疗和评估者； (2)伴有严重的构音障碍；（3）颅内有金属异物 者；（4）有癫痫病史或癫痫家族史者；（5）有心脏起搏器、支架及耳蜗植入物者；（6）脑出血或蛛网膜下腔出血未吸收者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第二附属医院康复科

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研究负责人邮编

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