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首页 临床进展 《诸病源候论》导引法对脑卒中患者平衡及日常生活能力的影响

【ChiCTR2000038418】《诸病源候论》导引法对脑卒中患者平衡及日常生活能力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038418

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

《诸病源候论》导引法对脑卒中患者平衡及日常生活能力的影响

试验专业题目

原创脏腑经络导引术对帕金森患者功能障碍和生活质量的影响

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临床试验信息
试验目的

观察《诸病源候论》导引法对脑卒中患者平衡功能以及日常生活能力的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

邹建鹏用随机数字表法产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

山东省中医药科技发展计划项目

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2021-02-13

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合中医诊断标准即科学出版社2012年版中风的诊断标准；符合脑血管病分类分型进展与解读的诊断要点； （2）经头部MRI或CT影像学检查确诊为脑卒中； （3）年龄35-75岁，没有其他恶性疾病； （4）初发脑卒中，病程≤6个月，基本生命体征稳定； （5）Berg平衡量表得分≤40，有平衡功能障碍； （6）自愿签署患者知情同意书，意识清醒，能与治疗师良好配合。；

排除标准

（1）运动系统伴有明显的肌肉骨骼外伤史； （2）眼部实质性损伤； （3）不符合上述中医、西医诊断标准； （4）合并有肺、肝、肾等重要器质性病变及血液系统等疾病； （5）伴有认知与交流障碍、听理解障碍不能完成训练。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东中医药大学附属医院

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