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【ChiCTR2100050768】腹部术后并发脓毒症重症患者死亡危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050768

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部术后脓毒症

试验通俗题目

腹部术后并发脓毒症重症患者死亡危险因素分析

试验专业题目

腹部术后并发脓毒症重症患者死亡危险因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

550004

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临床试验信息
试验目的

探讨腹部术后脓毒症患者各项指标，分析ICU死亡的危险因素，以期对病情严重程度早评估、早预警。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

199;57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-15

试验终止时间

2021-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

腹部术后转入ICU并发脓毒症的患者 [以Sepsis 3.0脓毒症诊断标准筛选，且序贯器官衰竭评分（Sequential Organ Failure Assessment, SOFA）得分≥2分]；或并发脓毒性休克（以通过充分的液体复苏后仍持续性休克的患者）。；

排除标准

1.年龄＜18周岁； 2.妊娠和哺乳期妇女； 3.合并血液疾病患者； 4.免疫缺陷的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院 重症医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

550004

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