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【ChiCTR-ROC-17013203】重症患者新发心律失常前瞻性观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ROC-17013203

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新发心律失常

试验通俗题目

重症患者新发心律失常前瞻性观察研究

试验专业题目

重症患者新发心律失常前瞻性观察研究

申办单位信息
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联系人邮编

550004

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临床试验信息
试验目的

调查重症患者新发心律失常的一般流行病学特征；探究重症患者新发心律失常的危险因素、临床处理策略，以及新发心律失常患者的预防，新发心律失常与其预后的关系。有效降低危重症患者死亡风险和死亡率，减少患者住ICU时间、住院费用及相关医疗费用等

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

省科技厅项目、研究生补助津贴

试验范围

/

目标入组人数

120;50;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-09-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①进行临床观察期间入住贵州医科大学附属医院重症医学科三个病区的新发心律失常患者（包括发生各类型新发心律失常：房颤、室上性、室性、传导阻滞、窦性心动过速、窦性心动过缓）；②年龄≥18岁；③此次入ICU前（一个月内或入院以来）未发生过的心率失常类型（以入ICU前心电图诊断为基础）；

排除标准

①既往（本次入住ICU之前）明确诊断心律失常的患者（如持续性房颤或阵发性房颤），此次入ICU未出现新的心律失常类型；②年龄＜18岁；③此次住ICU 期间发生的心律失常与既往发生的心律失常相同的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院重症医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

550004

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