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【ChiCTR1900023030】重症超声对早期肠道喂养不耐受早期监测的临床意义

基本信息
登记号

ChiCTR1900023030

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症

试验通俗题目

重症超声对早期肠道喂养不耐受早期监测的临床意义

试验专业题目

重症超声对早期肠道喂养不耐受早期监测的临床意义

申办单位信息
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联系人邮编

550004

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临床试验信息
试验目的

探讨重症超声在危重病患者的急性胃肠损伤(AGI)早期肠内营养指导中的应用以及对改善胃肠道不耐受的临床意义。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用随机数字表法分成2组。

盲法

open lable

试验项目经费来源

研究生补助津贴

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2021-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18岁;(2)AGI分级1-3级;(3)于重症监护室住院需行肠内营养治疗的重症患者。;

排除标准

(1)入ICU前已发生肺炎、呕吐、腹泻等;(2)预计短期内可能死亡的病人;(3)既往有胃肠道手术史、胃肠道肿瘤、消化性溃疡、胃食管静脉曲张等消化道疾病病史;(4)存在EN禁忌症如消化道梗阻或出血、血流动力学不稳定等;(5)经空肠喂养或经胃肠造瘘行肠内营养治疗;(6)合并严重的代谢异常如甲亢、严重糖尿病等;(7)各种原因导致B超无法测量者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院重症医学科

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研究负责人邮编

550004

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