洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 探讨与糖酵解和巨噬细胞极化相关的儿童脓毒症诊断准确性的生物标志物并进行机制研究

【ChiCTR2500108752】探讨与糖酵解和巨噬细胞极化相关的儿童脓毒症诊断准确性的生物标志物并进行机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500108752

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童脓毒症

试验通俗题目

探讨与糖酵解和巨噬细胞极化相关的儿童脓毒症诊断准确性的生物标志物并进行机制研究

试验专业题目

探究儿童脓毒症中糖酵解及巨噬细胞极化相关的生物标志物及临床意义

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

首先通过生信分析获得在儿童脓毒症中参与糖酵解及巨噬细胞极化相关的四个关键基因（ADAM9、TGFA、GNAQ、PDSS1），其次通过qRT-PCR实验验证上述关键基因在儿童血液样本中的相对表达水平，从而获得儿童脓毒症中参与糖酵解及巨噬细胞极化相关的生物标志物。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无（非干预研究）

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

脓毒症组纳入标准： 1.年龄＞28天，≤14岁患儿； 2.入院时确诊脓毒症； 3.住院期间因病情进展成为脓毒症。 感染非脓毒症组纳入标准： 1.年龄＞28天，≤14岁患儿； 2.入院时及住院期间有感染表现、感染依据，但未达到脓毒症诊断标准； 对照组纳入标准： 1.年龄＞28天，≤14岁患儿； 2.入院时及住院期间均无感染表现、感染依据； 3.尽可能选取健康儿童（如儿外科择期小手术前）；；

排除标准

年龄≤28天，＞14岁患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

贵州医科大学附属医院的其他临床试验

更多

贵州医科大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品