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【ChiCTR2500098791】建立胸膜及腹膜间皮瘤的预后模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098791

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸膜恶性间皮瘤， 腹膜恶性间皮瘤

试验通俗题目

建立胸膜及腹膜间皮瘤的预后模型

试验专业题目

建立胸膜及腹膜间皮瘤的预后模型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过收集2014-2025年间宁波市7家医疗机构收治的胸膜恶性间皮瘤患者的临床病理数据，建立预测治疗效果的预测模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

宁波市顶尖医疗卫生科研发展计划（第2022030208号）

试验范围

/

目标入组人数

700;800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.胸膜恶性间皮瘤； 2.腹膜恶性间皮瘤； 3.7家医疗机构：宁波市第一医院、宁波市第二医院、宁波市鄞州人民医院、余姚市人民医院、慈溪市人民医院、宁波大学附属妇女儿童医院及鄞州二院共七家医疗机构近10年（2014年1月1日至2025年1月1日）连续收治的胸膜及腹膜恶性间皮瘤患者； 4.性别不限； 5.病理明确的恶性间皮瘤患者；；

排除标准

1.无明确病理诊断结果的患者； 2.从确诊至死亡的时间小于1月的患者； 3.随访数据不全的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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