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【ChiCTR2500095122】海拔相关血压轨迹变化的人群特征及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095122

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

海拔相关血压轨迹变化的人群特征及机制研究

试验专业题目

海拔相关血压变化人群特征及机制研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究海拔高度变化过程中血压纵向轨迹各亚组间的人群特征。 2.探究血压快速增长的轨迹组与心血管损伤风险相关性。 3.采用多组学整合研究，探讨疾病组蛋白质表达以及代谢物水平的变化信息，发掘可能的分子机制并验证关键靶点；并从不同组学的角度，鉴定并验证高原相关的生物标志物，构建疾病诊断模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

西藏自治区科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

a.年龄 18-75 岁；b.性别不限；c.高原目的地海拔 2500-4000m；d.因工作、旅游、探亲等需要自行前往高原居住>=3 个月；e.能够适应高海拔环境带来的生理变化（无严重的心血管疾病、呼吸系统疾病或其他可能影响高海拔适应的慢性疾病）且在海拔变化期间能按时完成家庭血压监测的参与者。；

排除标准

a.严重呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺疾病，间质性肺疾病或肺动脉高压；b.失代偿性心力衰竭；c.6个月内发生过心肌梗死或脑卒中；d.严重的肾功能不全(eGFR<30 mL/min/1.73m^2)；e.高危脑血管异常(动脉瘤或动静脉畸形)；f. 既往或当前有房颤、频发室性早搏、室上性心动过速；g.重度急性高原反应；h.研究者认为患者存在不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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