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【ChiCTR2500111216】严重创伤患者早期药物VTE预防的有效性及安全性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111216

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤

试验通俗题目

严重创伤患者早期药物VTE预防的有效性及安全性评价

试验专业题目

严重创伤患者早期药物VTE预防的有效性及安全性评价

申办单位信息
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314000

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临床试验信息
试验目的

1、基于亚洲人群的VTE流行特征及临床认知，探讨严重创伤患者在入院≤72小时内进行化学预防能否降低VTE发生率，及早期预防抗凝时机与出血风险（受伤部位出血、颅内出血、消化道出血、鼻出血）、住院时长、抗凝后进一步输血事件的发生关系。 2、进一步探究严重创伤患者早期抗凝的具体时间。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

经费来源于嘉兴市第一医院急诊科科研项目经费

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-07

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、严重创伤患者（ISS≥16） 2、年龄≥18岁；

排除标准

1、入院24小时内死亡或自动离院 2、既往服用抗凝药物的患者 3、抗凝数据及临床资料不完整 4、孕妇；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

314000

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