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【ChiCTR2000029105】右美托咪定复合瑞芬太尼用于结肠镜检查的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029105

试验状态

结束

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2020-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛结肠镜

试验通俗题目

右美托咪定复合瑞芬太尼用于结肠镜检查的效果

试验专业题目

右美托咪定复合瑞芬太尼用于结肠镜检查的效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟评价不同剂量的右美托咪定复合瑞芬太尼用于结肠镜检查和治疗的效果，为临床提供最佳方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专业技术人员采用随机数字表法对纳入患者进行分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-02-01

试验终止时间

2018-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

①ASA分级I~II级；②年龄45~64岁，性别不限。；

排除标准

①合并窦性心动过缓； ②合并房室传导阻滞； ③患者拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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