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首页 临床进展 地佐辛联合右美托咪定抑制瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果观察

【ChiCTR2000034774】地佐辛联合右美托咪定抑制瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034774

试验状态

正在进行

药物名称

地佐辛+盐酸右美托咪定+盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

地佐辛+盐酸右美托咪定+盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2020-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛觉过敏

试验通俗题目

地佐辛联合右美托咪定抑制瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果观察

试验专业题目

地佐辛联合右美托咪定抑制瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察地佐辛和右美托咪定联合使用对抑制瑞芬太尼引起的痛觉过敏反应的效果及对术后不良反应的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机数表

盲法

双盲

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-20

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.就诊于我院择期在全麻下行妇科腹腔镜手术的患者； 2.ASA分级I-II级； 3.年龄20-60岁； 4.BMI18-29 kg/m2； 5.手术时间大于1小时； 6.患者或其家属签署知情同意书。；

排除标准

1.对试验药物过敏或有其他禁忌症患者； 2.严重的心、脑、肝、肾、肺、内分泌系统疾病； 3.既往有精神障碍、慢性疼痛或疼痛感觉异常病史； 4.有近期手术及创伤等疼痛病史 ； 5.长期服用镇静镇痛药物或对镇静镇痛药物依赖的患者； 6.酗酒患者； 7.认知功能障碍患者； 8.妊娠、哺乳期妇女； 9.过去30天之内参与了另外的临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第二附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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