ChiCTR2600134172
尚未开始
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2026-10-11
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宫颈癌、子宫内膜癌、外阴癌、阴道癌
罗普司亭N01用于妇科恶性肿瘤同步放化疗所致血小板减少症的二级预防的临床研究
罗普司亭N01用于妇科恶性肿瘤同步放化疗所致血小板减少症的二级预防的临床研究
观察与评估罗普司亭N01在妇科恶性肿瘤同步放化疗所致血小板减少症的二级预防中的有效性及安全性。
单臂
其它
无
无
白求恩·医行致远-肿瘤疾病全病程诊疗探索研究项目项目
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49
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2026-01-01
2028-12-31
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1.年龄18-75周岁；<br>2.体力状况ECOG评分0-2分；<br>3.病理组织学证实为宫颈癌、子宫内膜癌、外阴癌、阴道癌；<br>4.有同步放化疗指征的患者，计划＞＝2周期化疗，化疗为间隔21天的方案(紫杉醇+铂)，且方案不变；<br>5.上一个化疗周期血小板最低值＜100x10^9/L；<br>6.不保留生育功能的患者；<br>7.无严重的造血功能异常和心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷疾病；<br>8.预期生存期＞＝3个月；<br>9.签署知情同意书；；
请登录查看1.非初次放、化疗患者； 2.孕妇或哺乳期者； 3.脑出血或凝血功能障碍； 4.骨髓浸润； 5.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者； 6.活动性乙型肝炎（HBV DNA 定量检测结果超过检测下限值），或 HCV 感染（HCV RNA定量检测结果超过检测下限值）； 7.合并肝病，肝转移、肝硬化、脾亢、血液疾病患者； 8.有其他恶性肿瘤史者； 9.正在参加其他临床研究者；；
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