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【ChiCTR2500102507】富马酸泰吉利定与枸橼酸舒芬太尼对瑞芬太尼诱发胸腔镜术后痛觉过敏的影响比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102507

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术患者

试验通俗题目

富马酸泰吉利定与枸橼酸舒芬太尼对瑞芬太尼诱发胸腔镜术后痛觉过敏的影响比较

试验专业题目

富马酸泰吉利定与舒芬太尼对瑞芬太尼诱发胸腔镜术后痛觉过敏的影响比较

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临床试验信息
试验目的

探索富马酸泰吉利定与枸橼酸舒芬太尼对瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响比较。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由一位独立的研究人员根据计算机生成的随机数字表确定随机序列，并进行分组，生成随机分配表。

盲法

无

试验项目经费来源

中国红十字基金会医学赋能公益专项基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

18-65岁 ASA I-II级 拟行择期胸腔镜手术；

排除标准

患者拒绝使用术后镇痛泵，无法理解痛阈测定评估及疼痛评估，术前使用阿片类药物，慢性疼痛史,药物滥用史，对研究所需药物过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属医院

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研究负责人邮编

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