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【ChiCTR2500101801】静脉充血超声VExUS评分变化轨迹预测心脏手术相关急性肾损伤的应用探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101801

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏手术相关急性肾损伤

试验通俗题目

静脉充血超声VExUS评分变化轨迹预测心脏手术相关急性肾损伤的应用探索

试验专业题目

静脉充血超声VExUS评分变化轨迹预测心脏手术相关急性肾损伤的应用探索

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临床试验信息
试验目的

观察心脏术后患者住ICU期间的静脉充血超声VExUS评分变化轨迹与7天内AKI发生率及预后的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

非随机化设计

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

129;43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄为18岁及以上 2、因心脏术后入ICU（择期 / 急性） 3、术中体外循环支持 4、术后完全压力支持型机械通气，无自主呼吸努力；

排除标准

1、年龄 < 18岁 2、因其他原因（非手术原因）入ICU的心脏术后患者 3、术中未行体外循环 4、严重慢性肾病（eGFR < 15）、肾移植、慢性透析患者 5、术前已发生AKI 6、已拔管、自主呼吸患者 7、超声显像差或不耐受超声检查 8、机械循环支持 9、Child-Pugh C级肝硬化 10、俯卧位、怀孕 11、不可复苏的临终状态，或预计24小时内死亡；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第二医院

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