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【ChiCTR2400093850】重症患者早期活动的影响因素及干预术后谵妄的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093850

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

重症患者早期活动的影响因素及干预术后谵妄的效果研究

试验专业题目

重症患者早期活动的影响因素及干预术后谵妄的效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建科学规范的重症患者术后早期活动方案，并评价该方案对于预防重症患者术后谵妄的临床有效性，为开展重症患者术后早期活动提供科学的依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

59

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.外科ICU手术患者； 3.ICU治疗时间≥24h； 4.无骨折等早期运动禁忌症者；；

排除标准

1.入院时已发生谵妄者； 2.有神经系统疾病或器质性脑损伤、深度昏迷者； 3.未成年、精神患者、老年痴呆等无民事行为能力者； 4.有认知障碍、听力障碍等因素不能进行沟通者； 5.二次入外科ICU者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

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研究负责人邮编

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