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首页 临床进展 冀东社区队列骨质疏松治疗间隔与成本关系的真实世界研究

【ChiCTR2600128327】冀东社区队列骨质疏松治疗间隔与成本关系的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128327

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

绝经后骨质疏松症

试验通俗题目

冀东社区队列骨质疏松治疗间隔与成本关系的真实世界研究

试验专业题目

冀东社区队列骨质疏松治疗间隔与成本关系的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

量化在首次FF或新诊断PMOP后6个月内未接受OP药物治疗的女性比例（即治疗间隔），从而明确该人群中OP治疗延迟与不足的严重程度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年度新华医院院级临床创新项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-30

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥50岁； 2.首次发生FF或新诊断为PMOP； 3.FF或MPOP后至少有12个月的可用数据； 1.年龄≥50岁；2.首次发生FF或新诊断为PMOP；3.FF或MPOP后至少有12个月的可用数据；；

排除标准

1.高度或中度创伤(如车祸)导致的骨折以及其他被认为不太可能与OP相关的骨折； 2.观察对象在2年随访期内丧失活动能力或死亡； 3.在发生FF前诊断为PMOP的妇女或在PMOP诊断前发生FF的妇女；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

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研究负责人邮编

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