洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600122944】基于动态网络分析的肝癌术后症状演变及其对生活质量的关联性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122944

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

基于动态网络分析的肝癌术后症状演变及其对生活质量的关联性研究

试验专业题目

基于动态网络分析的肝癌术后症状演变及其对生活质量的关联性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.利用动态网络分析方法,构建肝癌术后不同时间点(术后3天、1周、1个月、3个月)的症状网络,识别核心症状及桥梁症状,比较网络结构在不同时间点的演变特征。 2.探讨肝癌术后症状网络特征对患者生活质量的影响路径与作用机制,为术后精准症状管理及康复护理提供科学依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

238

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.符合我国《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》诊断标准,且接受肝切除术治疗的肝癌患者; 3.意识清楚、理解能力、语言表达功能正常,积极配合的患者; 4.患者知情同意且自愿参与本次研究。 1.年龄≥18岁;2.符合我国《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》诊断标准,且接受肝切除术治疗的肝癌患者;3.意识清楚、理解能力、语言表达功能正常,积极配合的患者;4.患者知情同意且自愿参与本次研究。;

排除标准

1.合并有如心、脑等其它重大器质性疾病或其他恶性肿瘤病史的患者; 2.既往患有精神病史、严重认知障碍及精神疾病; 3.术后转ICU超过3天、病情危重或临终状态; 4.正参加其他临床试验,可能影响症状判断。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海交通大学医学院附属新华医院的其他临床试验

上海交通大学医学院附属新华医院的其他临床试验

最新临床资讯